邻苯二酚加甲基结构式（邻甲基对苯二酚合成）

邻苯甲酚的结构式

邻苯甲酚的结构简式为：邻二苯酚可以说是邻苯二酚，系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适，酚是苯环直接连羟基，二苯酚是，是两个苯环链接一个羟基，还是一个苯环连两个羟基。比如，邻二甲苯酚就可以，是邻二甲苯然后苯环上链接羟基。

邻苯甲酚的化学式通常写作C6H4（OH）2，其结构简式可以表示为一个苯环上连接两个羟基。 邻二苯酚，也称为邻苯二酚，是一种有机化合物，其分子式为C6H4（OH）2，其中两个羟基分别连接在苯环的邻位碳上。

其分子式为C9H9CLO3，分子量为200.45克/摩尔。熔点在118-119℃之间。在动物实验中，大白鼠急性经口摄入700毫克/千克和小白鼠摄入550毫克/千克的剂量时，毒性LD50值较高。长期使用100毫克/千克的含量饲喂大白鼠7个月，仅观察到肾脏轻度肿大，未发现其他不良影响。

邻苯甲酚能与氢气反应，生成邻甲基环己醇。化学反应方程式是：这是工业上制备环己醇类产品的方法。

儿茶酚化学性质

儿茶酚，又名邻苯二酚，是一种有机化合物，化学式为C6H6O2，为白色结晶性粉末，是重要的化工中间体，可用作橡胶硬化剂、电镀添加剂、皮肤防腐杀菌剂、染发剂、照相显影剂、彩照抗氧化剂等。

儿茶酚，化学式为1，2-（HO）2C6H4，主要以衍生物的形式存在于自然界，例如邻甲氧基酚和2-甲氧基-4-甲基苯酚，它们在山毛榉杂酚油中占据重要地位。哺乳动物体内如肾上腺素和去甲肾上腺素等交感胺类物质，其结构特征是苯环上带有β-羟基乙胺侧链。

儿茶酚是一种含有苯酚结构的多元酚类化合物。儿茶酚属于酚类化合物的一种，在自然界中广泛存在。它具有特定的化学结构，即含有苯酚的基本骨架，并在此结构上有所扩展，形成了多元酚类化合物。儿茶酚通常存在于多种植物中，例如茶叶、水果和一些药材中。儿茶酚具有多种生物活性，表现出抗氧化、抗炎等特性。

呋喃酚生产方法

邻（2-甲基烯丙氧基）苯酚（单醚）的制备则是将邻苯二酚、无水碳酸钠和溶剂混合，加入反应釜，加入MAC并控制温度和时间，反应后经过冷却、过滤和减压脱溶得到产品。

以邻苯二酚为原料，有三种方法可以合成呋喃酚，其中以邻苯二酚与甲基烯丙基氯反应法步骤少，总收率为64％以上，是目前比较合适的合成方法。美国FMC公司成功地研究开发了这一合成方法，建立了工业生产装置。

呋喃酚是生产呋喃丹的主要原料。呋喃酚是生产呋喃丹、好安威等农药的主要中间体，是高附加值的精细化工产品，主要用于合成农药克百威、丁硫克百威等。

1苯基2丙醇合成工艺

苯基2丙醇合成工艺主要分为两步：苯乙烯羟甲基化和邻苯二酚还原。苯乙烯羟甲基化反应式：苯乙烯+甲醇+过氧化氢→1-（甲氧甲基）环己-2-烯。邻苯二酚还原反应式：1-（甲氧甲基）环己-2-烯+还原剂→1苯基2丙醇。

将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。

取氰基本饼酮一份，加入两倍量的80酸，水浴加热在65到75度之间，冬季可以加到80度。持续恒温至氰基融化完全变成酒红色溶液后立即停止加热，自然冷却后加入数倍量的纯净水，不能是自来水或者矿泉水。

藜芦醛的制备甲基化法

1、制备甲基化法如下：藜芦醛的制备甲基化法，以相应的羟基甲氧基苯甲醛为原料，在碱水溶液中与硫酸二甲酯进行甲基化反应制得。以香兰素为原料，与硫酸二甲酯在碱溶液中反应制得。

2、藜芦醛的制备方法主要分为四种。首先，以相应的羟基甲氧基苯甲醛为原料，在碱水溶液中与硫酸二甲酯进行甲基化反应，即可制得藜芦醛。其次，香兰素作为原料，同样在碱溶液中与硫酸二甲酯反应，可以制备藜芦醛。这一方法利用了香兰素的结构特点，通过特定反应条件的控制，实现了藜芦醛的合成。

3、藜芦醛的制备工艺中以相应的羟基甲氧基苯甲醛为原料，在碱水溶液中与硫酸二甲酯进行甲基化反应制得，该方法反应方向不宜控制，副产物多，溶液颜色会不一样。

4、以相应的羟基甲氧基苯甲醛为原料，在碱水溶液中与硫酸二甲酯进行甲基化反应制得。以香兰素为原料，与硫酸二甲酯在碱溶液中反应制得。以邻苯二酚为原材料，在碱水溶液中与硫酸二甲酯进行甲基化反应制得藜芦醚，藜芦醚与N-甲基甲酰苯胺发生甲酰化反应制得产品。天然品存在于直香茅中。

5、制备方法：以相应的羟基甲氧基苯甲醛为原料，在碱水溶液中与硫酸二甲酯进行甲基化反应制得。以香兰素为原料，与硫酸二甲酯在碱溶液中反应制得。以邻苯二酚为原材料，在碱水溶液中与硫酸二甲酯进行甲基化反应制得藜芦醚，藜芦醚与N-甲基甲酰苯胺发生甲酰化反应制得产品。