对甲基苯乙酸合成方法（对甲基苯甲酸乙酯结构简式）

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1、苯甲酸制备苯甲酰氯，与甲基氯化镁反应生成苯乙酮，强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐，酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范，否则令人费解。

2、不能用乙苯和氧气合成苯乙酸。乙苯中，乙基的两个碳上的氢的活泼性是不一样的，α氢的活性由于收到苯环的影响，其活性远远高于β氢。因此用乙苯和氧气合成不可能生成苯乙酸，而只能形成苯甲酮或者苯甲酸。因此，苯乙酸合成，已实现工业化的生产方法有苯乙酰胺法和羰基合成法。

3、甲酸pKa=77，苯甲酸pKa=20，乙酸pKa=74，丙酸pKa=88，丁酸pKa=82。苯甲酸的酸性强于乙酸、丙酸、丁酸，是因为sp2碳原子与苯基相连，使羧基电子云密度降低而增强酸性。这是邢其毅先生有机书中的解释。酸性除了电子效应的影响、溶剂化作用外，还有其他因素在起作用，所以有点复杂啊。

4、目前常用的有机酸有哪些目前有机酸的品种主要有甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、辛酸、己二酸、乙二酸、丙二酸、丁二酸、马来酸、酒石酸、苯甲酸、苯乙酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、戊酸、己酸、癸酸等。

5、果能适量使用三甲基吡嗪、2-乙酰基吡咯等烘烤香，则香气更加逼真。

6、Heck反应合成利用Heck反应合成单一的反式白藜芦醇，产率达到70%以上，但关键中间体3，5一二乙酰氧基苯乙烯需经保护、Wittig反应、再保护三步反应方能获得。

1、或者以对甲氧基苯甲醛为原料，在钠存在下和乙酸乙酯缩合生成3-对甲氧基苯基丙烯酸乙酯，氢化还原为3-对甲氧基苯基丙酸乙酯，水解生成3-对羟基苯基丙酸，经甲酯化，再和环氧氯丙烷反应，最后和异丙胺反应生成艾司洛尔。

2、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。

3、合成工艺大致有：1，异丙苯氯甲基化以后水解，成异丙苯苯甲醛，再氧化成异丙苯甲酸。2，异丙苯与乙酸富克反应得到异丙苯乙酮，再经溴仿降解酸化，得到异丙苯甲酸。3，异丙苯与氯醛富克反应以后，再用过氧化氢氧化，酸解得到。4，异丙苯与氯乙酰氯富克反应以后，水解酸化得到异丙苯甲酸。

4、将对羟基苯甲酸、尿素和五硫化二磷加入不锈钢反应器中搅拌混合，加热熔融，在200℃以上减压脱水而得。其制备方法是在反应釜中投入对羟基苯甲醛、盐酸羟胺和乙酸，升温搅拌回流1h，脱溶回收部分乙酸，冷却倒入水中，用氢氧化钠溶液中和，过滤、水洗得产品。

5、氯苯甲醛和甲醛反应生成2-（4-氯苯基）乙酸。在反应中，氯苯甲醛的羰基与甲醛发生缩合反应形成了α，β-不饱和羧酮，随后水分子加入并开环得到产物。

防止酸碱反应过于剧烈。在对甲基乙酰苯胺的合成反应中，快速加入冰醋酸，会发生酸碱剧烈反应，为了避免，需要缓慢加入。

苯佐卡因合成中合成对甲基乙酰苯胺时，加入对甲苯胺后缓慢加入冰醋酸是为了防止酸碱反应过于剧烈。

苯胺与冰醋酸的反应是可逆反应，为防止乙酰苯胺的水解，提高产率，采用了将其中一个生成物——水在反应过程中不断移出体系及反应物醋酸过量的方法破坏平衡，使平衡向右移动。因此，要求实验装置既能反应又能进行蒸馏。

对于任何有机反应而言，除了考虑反应是否进行外，还须考虑后处理的难易程度。从后处理的角度来看，选择冰醋酸过量更易理，因为冰醋酸溶于水，苯胺不溶于水。

AcOH+PhNH2——PhNHAc+H2O。这个反应是可逆的，过量冰醋酸能提高苯胺的转化率，醋酸比较廉价，用于牺牲。

1、由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。

2、氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。主要用于防治蔬菜、水稻、烟草、棉花、蓄牧业、公共卫生、贮存用品及地面建筑中各类别的作物害虫及卫生害虫。

3、中国GB2763-2014中明确了氟虫腈在谷物、蔬菜中的最大残留限量，对于其在蛋类和禽类中的最大残留限量没有做出规定。

4、上文提到，毒死蜱与氟虫腈相比，对纵卷叶螟和螟虫的防治效果稍差，但对飞虱的效果较好，速效性和持效性都能兼顾，目前更多地用于防治飞虱害虫。乙酰甲胺磷适合与其他杀虫剂（如氟虫腈1混用，不仅可以降低用量，而且对防治稻纵卷叶螟或二化螟的持效期均有明显的延长，从而提高其应用效果和价值。

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