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为什么对硝基苯酰胺得到对溴苯胺和2-硝基-4磺基苯酰胺得到邻硝基苯胺...

1、苯用硝硫混酸硝化,得硝基苯。硝基苯用铁粉、盐酸还原,得苯胺。苯胺和乙酸混合,分馏除去生成的水以便促进反应,得到乙酰苯胺。乙酰苯胺用浓硫酸磺化,得对乙酰氨基苯磺酸。对乙酰氨基苯磺酸和溴反应,得到3,5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。

2、发生亲核加成。苯胺的硝化是先将氨基乙酰化后硝化,主要得到对位硝化产物,硝化产物经水解后,得到对硝基苯胺,若不酰化氨基,则副反应很多,产率低。

3、首先这个化合物的命名是有问题的,不符合通常的命名习惯。应该是3,4-二溴硝基苯吧。

对溴苯胺和对硝基苯胺如何鉴别?

1、再与混酸(硫酸和硝酸)反应,生成邻硝基溴苯及对硝基溴苯(其中邻位占35%,对位占65%),使二者分离,再按(1)进行而得。 (3)以对溴乙酰苯胺为原料,在氢氧化钠溶液中,用水蒸气回流而得。

2、性状不同:苯胺是一种无色油状液体。苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体。溶解性不同:苯胺微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯;苯酚可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。

3、苯用硝硫混酸硝化,得硝基苯。硝基苯用铁粉、盐酸还原,得苯胺。苯胺和乙酸混合,分馏除去生成的水以便促进反应,得到乙酰苯胺。乙酰苯胺用浓硫酸磺化,得对乙酰氨基苯磺酸。对乙酰氨基苯磺酸和溴反应,得到3,5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。

与溴水反应生成白色沉淀的物质有哪些?

有苯酚和苯胺,与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀,过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物。

能跟溴水反应生成白色沉淀的物质是(D、苯酚)因为苯酚与溴水反应生成白色沉淀。溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。

能与该物质反应生成白色沉淀的物质如下:根据中国化工企业联盟资料,有苯酚和苯胺,与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀,过量的浓溴水与苯酚得6即邻对位的取代产物。与苯酚反应的化学方程式:C6H5OH+3Br2=6三溴苯酚+3HBr。

这两种物质反应会生成白色沉淀。苯酚与溴水反应会生成白色沉淀,这是因为苯酚与溴水反应生成了三溴苯酚。三溴苯酚是白色沉淀,不溶于水,但可以溶于有机溶剂。方程式:C6H5OH加Br2等于C6H2Br3OH加HBr,在溴水中加入苯酚,出现白色沉淀,说明生成了三溴苯酚。

↓ +3HBr 在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀。)在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。

为什么这东西不能叫做对氨基溴苯?二取代芳烃如何确定母体?

对溴苯胺,一般苯环上有卤素取代和其他取代基团时,卤素作为取代基,其他的官能团加苯环做母体。如甲苯,苯酚,苯胺,苯甲酸,苯乙烯等等。

关于苯胺转化为乙酰苯胺的反应

发生亲核加成。苯胺的硝化是先将氨基乙酰化后硝化,主要得到对位硝化产物,硝化产物经水解后,得到对硝基苯胺,若不酰化氨基,则副反应很多,产率低。

旋转蒸发有机相,得到固体。用蒸馏水洗涤固体,得到苯胺产品。将冰乙酸加入混合液中,产生乙酸的沉淀。将混合液过滤,得到冰乙酸产品。注意事项:实验过程中必须严格控制温度和操作环境,避免出现安全问题。另外,苯胺和乙酰苯胺均为有毒品,需要在实验室中进行处理和储存。

苯胺与乙酰氯反应,生成乙酰苯胺。乙酰苯胺与浓硫酸反应,生成对乙酰氨基苯磺酸。对乙酰氨基苯磺酸与氯气反应,条件三氯化铁,生成对乙酰氨基间氯苯磺酸。对乙酰氨基间氯苯磺酸在酸性水溶液中水解,得邻氯苯胺。

对硝基苯胺 以乙酰苯胺为原料,经硝化、水解而制得。原料消耗定额:乙酰苯胺1210kg/t;硝酸(90%)580kg/t;硫酸3620kg/t;液碱(30%)660kg/t。以对硝基氯苯为原料,可采用高压釜间歇法生产,也可采用管道反应器连续化生产,收率都在94%左右。

乙酰苯胺的合成主要经过以下几个步骤: 将苯胺和醋酸混合,加热至80~90℃使其融合。 将浓硫酸滴加到混合物中,并搅拌,使温度升至100℃左右。搅拌一段时间后,停止滴加硫酸,继续将反应混合物加热至140℃,反应2-3小时。 冷却过滤得到褐色油状物,即为乙酰苯胺。

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