叔丁基和甲基定位（叔丁基与甲基的给电子能力）

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甲基和羟基都是邻对位定位基。但是产生的原因不一样。甲基是由于超共轭效应，因而是给电子基。羟基是由于共轭效应，因而是给电子基。共轭效应要比超共轭效应明显的多。所以羟基的定位效应要大的多。甲基是弱活化邻对位定位基。

乙基比甲基更富电，苯环的邻对位更富电，易发生亲电取代，所以乙基定位能力更强。

叔丁基或者甲基都属于邻对位定位基，理论上硝化反应的硝基可以反应到邻对位两个位置。但因为叔丁基比甲基基团大，导致邻位空间位阻比较大，所以多以对位硝基取代的产物为主。

叔丁基稳定。苯甲基因为苯环的存在，使得甲基的活性增强，所以苯环上的甲基可以被酸性高锰酸钾氧化。而叔丁基上与苯环相连的碳上没有氢，不能被氧化。

较大的取代基会占据较多的空间，使得苯环上的其他位置无法被取代。例如，苯环上的较大取代基（如叔丁基、叔戊基等）会限制苯环上其他位置的取代，综合考虑电子效应和空间效应，可以预测苯乙酸分子的取代位置。

第一类定位基。叔丁基取代基是一种位阻很大的基团，常与其他大位阻基团一起用于化学合成中的动力学稳定，如相关的三甲基硅基基团。

1、叔丁基，分子式：-C（CH3）3 ，英文名：tert-butyl group。又称三级丁基或特丁基。是2-甲基丙烷（不是新戊烷，是异丁烷），分子中去掉次甲基（三级碳原子，≡CH）上的氢原子后，剩下的一个基团。

2、叔丁基。烷基是第一类定位基为苯环提供电子云使苯环更易被亲电试剂进攻叔丁基的电子云比甲基大的多，所以叔丁基活化能力更强。叔丁基别称为三级丁基或特丁基，是一种有机基团。

3、叔丁基或者甲基都属于邻对位定位基，理论上硝化反应的硝基可以反应到邻对位两个位置。但因为叔丁基比甲基基团大，导致邻位空间位阻比较大，所以多以对位硝基取代的产物为主。

4、邻位：乙基甲基异丙基叔丁基对位：叔丁基异丙基乙基甲基要同时考虑空间位阻和推电子能力。推电子能力叔丁基异丙基乙基甲基。位阻也是这样，但是乙基的位阻可以忽略。位阻主要对邻位有影响。

5、丁基有四个，正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基，一般不用你的说法。仲丁基是你说的二级丁基，叔丁基是你说的三级丁基。二级、三级是指碳原子是二级和三级的，即仲碳和叔碳。这四种丁基的区别：丁烷有两种，正丁烷和异丁烷。

1、本身硝化反应是一个亲电加成后再芳构化的反应，叔丁基的位阻要远远大于甲基，导致第一步加成反应主要位于对位，所以叔丁基苯硝化邻位取代较少。

2、不同反件的影响。甲苯的邻对位产物比例主要取决于不同反应条件如温度、氧气、氢等的影响，苯和甲基苯（甲苯）都是稳定的化合物，不容易发生加成反应，当甲苯在催化剂作用下进行氧化反应时，会发生加成反应。

3、间二对二甲苯苯硝化为亲电取代，苯上电荷越高，活性越高。

4、硝化反应是亲电取代机理，甲苯中的甲基是给电子基，是第一类基团，硝基苯中的硝基是吸电子基，是第二类基团，他们的定位规则是不同的，甲基是邻对位，硝基是间位（参看共振论）。

5、如果需要得到中间产物，反应可以在第一阶段或第二阶段中止，邻硝基甲苯和对硝基甲苯可以通过减压蒸馏或重结品分离提纯而分别获得，2，4二硝基甲苯也能通过重结晶提纯得到。

6、间二甲苯对二间苯甲苯苯。由于甲基对苯环是致活基团，所以连有甲基数目越多的苯环反应活性越强。又因为甲基是邻、对位定位基。

乙基比甲基更富电，苯环的邻对位更富电，易发生亲电取代，所以乙基定位能力更强。

第一类定位基；第二类定位基。第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化（卤素等例外）。

除去卤素，供电子的都是第一类定位基团，大多数都带有孤对电子，反应发生在邻位和对位；吸电子的都是第二类定位基团，有重键，以不饱和键形式和其他原子相连，如C=O，C=C等，反应发生的位置在间位。

常见的邻对位定位基有：氨基负离子氧负离子胺羟基烷氧基烷基。以上顺序就是给电子能力顺序，即对苯环的活化程度。

1、乙基比甲基更富电，苯环的邻对位更富电，易发生亲电取代，所以乙基定位能力更强。

2、邻位：乙基甲基异丙基叔丁基对位：叔丁基异丙基乙基甲基要同时考虑空间位阻和推电子能力。推电子能力叔丁基异丙基乙基甲基。位阻也是这样，但是乙基的位阻可以忽略。位阻主要对邻位有影响。

3、考虑因素：取代基对苯环的活性影响，叔丁基活化6位。甲基活化5位。空间位阻，甲基对邻位空间位阻小，叔丁基邻位空间位阻大。

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