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关于一氯取代物的问题。急急急急。
1、因为苯环上没有取代基上的6个H是等效的，所以只有一种。异丙苯的苯环上的H原子不是等效的，与异丙基相邻、相间、相对的位置是不同的三种位置。
2、一： 判断烷烃的一氯取代物个数：一氯代物就是等效氢的个数：位置上对称的c原子，所连的h等效，如ch3ch3只有一种氢。同一个c上相同基团的h等效，如ch3ch2ch3，中间的c就有一种h；（ch3）3cch3，四个甲基连同一个c上，算一种。
3、………书写烷烃的一氯取代物并不难，只要把握方法即可。建议多做做练习，熟了就好。CH3-CH-CH2-CH2-CH3与氯气反应能够得到的有三种一氯代物。左边第一个（同右），第二个（同左），中间的一个。具体判断方法·第一步：先把氯看成氢，写出所对应该烷烃的所有同分异构体。
4、判断一氯代物有几种的方法是：先把氯看成氢，写出所对应该烷烃的所有同分异构体，然后排除等位碳就能确定一氯代物有几种。一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物，一般指有机化合物。比如C4H10有两种异构体，一种是正丁烷，CH3-CH2-CH2-CH3，分子中四个碳原子对称排列。
有机命名时甲基读在前还是氯读在前?比如1-氯-3甲基丁烷还是3-甲基-1...
1、有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。
2、你图一的命名是错误的。正确的IUPAC命名是：2-溴-3-甲基丁烷。
3、CH3）CH2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3 命名有习惯命名法和系统命名法 习惯命名法是用甲乙丙丁戊己庚辛壬葵还有十一十二等来命名，如C5H12，叫戊烷；而系统命名法就要标明取代基的位置（用阿拉伯数字），有多少个（用二等），而且碳链要最长，甲基做取代基时不在第一位，乙基作取代基时不在第二位。
为什么没有2-甲基-4-氯丁烷,而是3-甲基-1-氯丁烷
原因：命名规则要求取代基前的数字要尽可能的小。取代基的先后顺序是有优先顺序的，不能颠倒（大学化学学的不好，具体顺序就不写了）。
在有机化合物的命名中，甲基（-CH3）通常位于氯（-Cl）之前。 这是因为在确定取代基顺序时，需要比较它们的原子序数。 由于碳（C）的原子序数小于氯（Cl），甲基被认为比氯原子更小。 因此，在命名时，较小的取代基会被放在前面。
按系统命名法中文命名的规矩，有官能团时优先给官能团编号，也就是默认主链上的羟基编号为 1‘；而按你的命名，庚醇的羟基编号在7’，这是不科学的- -。
