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—CH3和一OH在苯环的邻位和对位时有什么不同吗?
—CH3和一OH在苯环的邻位和对位时除了命名有不同外，化学性质和物理性质都有不同。
由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基，那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强，定位能力-OH-CH3，所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。
当苯环上附着不同类型的取代基，如-NH2， -OH， -OCH3， -NHCOCH3， -C6H5， -CH3等（按活性从高到低排列），这些取代基会增强苯环的亲电取代反应性，倾向于产生邻位和对位取代的产物。这类称为有活化作用的邻、对位取代基，会加速上邻、对位的反应速率，而对上间位产生影响较小。
苯合成邻甲基苯酚
苯通过付-克烷基化得到甲苯，加入混酸生成邻硝基甲苯（这一步是可以实现的，因为硝基的位置不同其沸点也不一样，故可以分离得到），稀盐酸+亚硝酸钠可以生成邻甲基重氮盐，最后加入水进行水解即可得到目标产物。
苯酚烷基化法以苯酚、甲醇为原料，在约14MPa表压下及三氧化二铝催化剂存在下进行甲基化而得。邻甲苯胺法 该法用于试剂生产，由邻甲苯胺重氮化、水解而得。甲苯羟基化法。
加入三氯化铁，显蓝色的是邻甲基苯酚，其他不反应；加入亚硝酸钠和盐酸，有气体生成的是对甲基苯胺；对二甲苯和硝基苯无现象；加入高锰酸钾溶液，紫红色消失的是对二甲苯，硝基苯无现象。
分别叫：邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚。甲酚是一种化学物质，几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体；有类似苯酚的臭气，并微带焦臭；久贮或在日光下，色渐变深；饱和水溶液显中性或弱酸性反应。
邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子量为1014，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃。溶于约40倍的水（水中溶解度40摄氏度时达百分之3，100摄氏度时达百分之3）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。
以下是间甲基苯酚的几种合成方法：首先，可以通过甲苯和丙烯的反应，生成异丙基甲苯，经过氧化和分解步骤，间接得到间甲基苯酚。这种方法利用了这两种基本有机化合物的化学性质，进行一系列转化以实现目标产物的制备。另一种方法是利用邻二甲苯。
二甲酚橙变色范围ph
1、pH6。因为在pH6二甲酚橙呈亮黄色，与EDTA金属络合物的红色明显不同，否则颜色相差不大，不易观察终点，可用缓冲溶液控制溶液pH。性质 白色结晶。相对密度02～03（15/4℃），熔点20～76℃。沸点203～225℃。微溶于水，溶于大多数有机溶剂及碱溶液。可燃。外观：无色或棕褐色的透明液体。
2、二甲酚橙变色范围为pH5~6。二甲酚橙作为指示剂常配成0.2%的水溶液使用，pH3时，呈现红色；pH3时，呈现HS；ph=pka=3时，呈现中间颜色。二甲酚橙与金属离子形成的配合物都是红紫色，因此只适用于在pH6的酸性溶液中。
3、二甲酚橙变色范围ph是pH6。白色结晶。相对密度02～03（15/4℃），熔点20～76℃。沸点203～225℃。微溶于水，溶于大多数有机溶剂及碱溶液。可燃。更多介绍如下：因为在pH6二甲酚橙呈亮黄色，与EDTA金属络合物的红色明显不同，否则颜色相差不大，不易观察终点，可用缓冲溶液控制溶液pH。
4、以二甲酚橙为指示剂，pH控制在5～6，滴定时溶液由紫红色恰变为亮黄色，即达终点。不能用NH3·H2O-NH4Cl缓冲液，因为NH3·H2O-NH4Cl缓冲液的缓冲范围是PH值25~25，不能控制溶液的PH值在5~6，一般使用盐酸-六次甲基四胺作缓冲。
5、当二甲苯酚橙处于碱性条件下时，它呈现红色或粉色。在碱性条件下，二甲苯酚橙分子中的-N=N-键上的氢离子失去，使其形成一种阴离子形式，这种阴离子形式的颜色比中性形式的颜色更为深色。
氯化铜详细资料大全
1、氯化铜还能催化烷基和芳基磺酰氯对不饱和键的加成反应，如苯磺酰氯与烯烃在氯化铜和碱作用下发生加成反应得到乙烯基砜 （式12），苯磺酰氯与苯乙炔在氯化铜和不同添加剂作用下得到顺式或反式β-氯乙烯基砜的反应 （式13）。
2、以氯化铜（CuCl 2 ）溶液的电解为例： CuCl 2 是强电解质且易溶于水，在水溶液中电离生成Cu 2+ 和Cl -。 CuCl 2 ===Cu 2+ +2Cl - 通电前，Cu 2+ 和Cl - 在水里自由地移动着；通电后，这些自由移动着的离子，在电场作用下，改作定向移动。溶液中带正电的Cu 2+ 向阴极移动，带负电的氯离子向阳极移动。
3、在冷氢化反应中，无水氯化铜是最常用的催化剂之一，已得到如永祥多晶硅、大全新能源、东方希望、新疆协鑫等众多头部企业的长期稳定使用。光华科技作为国内生产无水氯化铜的龙头上市企业，40多年来一直从事专用高纯化学品的技术开发与科技成果转化工作。
请问对甲基苯酚的化学式是什么?
1、nHCHO+n苯酚电木的化学名称叫酚醛塑料，是塑料中第一个投入工业生产的品种。酚类和醛类化合物在酸性或碱性催化剂作用下，经缩聚反应可制得酚醛树脂。将酚醛树脂和锯木粉、滑石粉（填料）、乌洛托品（固化剂），硬脂酸（润滑剂）、颜料等充分混合，并在混炼机中加热混炼，即得电木粉。
2、这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。
3、根据C和D的化学式可知，该反应是苯环上的溴原子被CH 3 O－取代，则D的结构简式是 。D和（CH 3 ） 2 SO 4 发生取代反应，其中羟基中的氢原子被甲基取代，生成TMB。
儿茶酚结构
儿茶酚结构是C6H6O2。儿茶酚又名邻苯二酚，邻苯二酚是苯的两个邻位氢被羟基取代后形成的化合物，是重要的化工中间体，也是重要的化学药品原料。
儿茶酚，分子式为1，2-（HO）2C6H4，儿茶酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。例如，邻甲氧基酚和2－甲氧基－4－甲基苯酚，是山毛榉杂酚油的重要成分。哺乳动物体内的拟交感胺，如肾上腺素、去甲肾上腺素等是儿茶酚的苯环上带有一个β-羟基乙胺侧链的化合物。
邻苯二酚；儿茶酚 分子式：C6H6O2；C6H4（OH）2 分子量：111 熔点：105℃ 沸点：246℃。儿茶酚，又名邻苯二酚，是一种有机化合物，化学式为C6H6O2，为白色结晶性粉末，是重要的化工中间体，可用作橡胶硬化剂、电镀添加剂、皮肤防腐杀菌剂、染发剂、照相显影剂、彩照抗氧化剂等。
儿茶酚，分子式为1，2-（HO）2C6H4，儿茶酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。例如，邻甲氧基酚和2－甲氧基－4－甲基苯酚，是山毛榉杂酚油的重要成分。哺乳动物体内的拟交感胺，如肾上腺素、去甲肾上腺素等是儿茶酚的苯环上带有一个β-羟基乙胺侧链的化合物（结构式如）。
儿荼酚胺的结构即邻苯二酚，参与甲基化反应的基团有酚羟基、胺基、巯基等。甲基化反应具有区域选择性，3（间位）-酚羟基易发生甲基化代谢反应，如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺等。例如肾上腺素经甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素。
其CAS登录号为934-00-9，这个化学物质在中文中被称作3-甲氧基邻苯二酚，或者更通俗的名字是3-甲氧基儿茶酚。在英文中，它的名称是3-methoxy-2-benzenediol，还有其他别名，例如2，3-dihydroxyanisole，意味着它是由2，3-二羟基苯甲醛衍生而来。