本文目录：

2,4,4-三甲基环戊酮的合成路线有哪些?

1、生物合成：利用生物催化剂（如酶）对环戊酮进行生物合成，也可以生成环己酮。这种方法通常需要在适宜的温度、pH条件下进行，如发酵罐、反应釜等。

2、在乙醇钠的催化下，己二酸二乙酯发生分子内的claisen缩合反应，生成环戊酮-2-甲酸乙酯。由于产物的酸性比醇钠更强，所以它一经生成就会与一分子醇钠反应得到烯醇钠盐。

3、将其还原成环己醇， 利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

4、环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。3，环己酮经过wittig反应，得到甲基环己烯，与对硝基苯磺酰基叠氮反应。

5、既然可以用五个碳的有机原料，为什么还要第一步。直接用环戊酮不就行了。氰化钠那步有问题，三级卤代烷不能正常sn2，以NaCN的碱性，更容易消除得烯烃。这是我自己写的：。

环戊酮与oh-ch2-ch2-oh

1、草酸H2C2O4==H2O+CO2+CO，最特殊，完全分解，丙二酸CH2（COOH）2比较稳定，温度较高则脱羧为CH3COOH。

2、当然可以啦，例如邻苯二甲酸，经过加热脱水后就会生成邻苯二甲酸酐，一般是羧酸与脱水剂[P2O5或（CH3CO）2O]共热，两分子羧酸则发生分子间脱水生成酸酐。

3、其机理尚未完全阐明，但相信主要原因是尼龙-66本质造成的，与己二酸残基容易形成环戊酮衍生物密切相关。

4、反应中心的叶绿素a分子（P680或P700）在光的激发下，将电子传递给原初电子受体，并从电子供体中获得电子，即光引发电荷分离。

5、叶绿素为镁卟啉化合物，包括叶绿素a、b、c、d、f以及原叶绿素和细菌叶绿素等。叶绿素不很稳定，光、酸、碱、氧、氧化剂等都会使其分解。酸性条件下，叶绿素分子很容易失去卟啉环中的镁成为去镁叶绿素。

6、C：原料是a，b-不饱和醛酮，用醇钠C拔CH的氢，加入b-溴代-3-戊酮；然后羟醛缩合成六元环，选择性还原双键，再用维迪希反应把酮羰基变成CH2。D：环戊酮加BrMgCH2-C（CH3）2-OH，再加丙酮变成缩醛即可。

(S)—3—甲基—2—戊酮的结构式

1、其结构简式为：CH3COCH（CH3）CH2CH3，正确的命名是：3-甲基-2-戊酮。

2、-戊酮的结构简式可写作CH3CH2C＝OCH2CH3，或者CH3CH2COCH2CH3（在这种结构简式中碳碳双键和碳碳三键的双键必须表示出来，但是羰基的碳氧双键可以不表示出来，即碳氧双键写不写都可以）。

3、正庚酮的三种异构体：正庚酮（C7H16O）是一种有机化合物，具有三个手性中心，因此存在多种立体异构体。α-甲基戊酮、β-甲基戊酮和γ-甲基戊酮。

4、-甲基-3-戊酮是一种化学物质，分子式是C6H12O；（CH3）2CHCOCH2CH3。

5、CH3-CH2-CH2-C（CH3）2CH2OH CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。

6、常温常压下为无色透明液体，沸点为49℃，凝固点为-108℃，在1个大气压下25℃时密度为1·6 g/mL[1]，与水不混溶。图1全氟-2-甲基-3-戊酮的结构式及3维模型全氟-2-甲基-3-戊酮作为一种卤代烃，有阻燃的特性。

环戊酮缩二乙醇结构式怎么写

先用乙二醇生成缩酮保护酮羰基，将羧基还原后，再用酸除去保护基。如图。

你好，这个的写法很简单，画一个五元环，两个氧原子相隔一个碳原子，这个碳原子就是醛基碳原子，把醛（或酮）的剩下部分写在这个碳原子上就可以了，这个是根据反应来写的。

是式为C5H8O。环戊酮缩氨脲是用作医药及香料工业的原料，也用于橡胶合成及生化制药。微溶于水，能与乙醇、乙醚混溶。用作医药、香料、合成橡胶、农药的中间体。有机化工原料。是医药及香料工业的原料。

A：己二酸二乙酯 CH3CH2OCOCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3 经过醇钠剥夺羰基α氢，形成负碳结构经过Dieckman condensation成环。B：2-环戊酮基甲酸乙酯 酯水解，脱羧。C：环戊酮 羰基与吡咯缩合生成烯亚胺结构。

题主是否想询问“环戊酮与乙醇的反应是什么”？加成反应。

3-甲基环己酮结构式怎么写,羰基是不是在环己烷上连着

1、环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。

2、S 氢在后，最小，编号4。甲基第二小，编号3。离羰基近的碳编号为1。可看出是逆时针，即s。

3、酮的结构式：R-CO-R。酮介绍 酮是羰基与两个烃基相连的化合物。根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮或饱和酮、不饱和酮。芳香酮的羰基直接连在芳香环上；羰基嵌在环内的，称为环内酮。

4、可能是环己胺。因为氨基是胺类物质的官能团。就像环己烷上连一个羟基叫环己醇，环己烷上连一个羰基叫环己酮。

怎么由环戊酮制备HOOC-(CH2)3-COOH

1、-OH和-COOH酯化成环必脱去一分子H2O，所以原化合物=C4H6O2 + H2O=C4H8O3。除去两端-OH和-COOH，还余下C3H6，原化合物无支链，所以C3H6刚好是3个CH2，在中间！中间加上两端，于是得出原化合物为HOCH2CH2CH2COOH。

2、由戊二腈制备戊二酸将戊二腈与盐酸加热回流4h，然后蒸发至干，残留物含戊二酸和氯化铵，用热乙醚提取，提取液回收乙醚即得戊二酸，可用氯仿或苯重结晶。环己酮氧化法环己酮经硝酸氧化生产己二酸时副产戊二酸。

3、氢氧化钠醇溶液，加热，消去反应，得乙烯。2，与溴水反应，得1，2-二溴乙烷。3，与KCN溶液反应，取代，得丁二腈NCCH2CH2CN。4，酸性水解，得1，4-丁二酸。

4、A中含有的官能团醇羟基，消耗3摩尔氧气。C的结构式HOCH2—CH2OH，取代反应。

3甲基环戊酮结构式

可能感兴趣的

回顶部