2硝基甲基苯（硝基甲基苯甲酸）

本文目录：

• 1、2,6二硝基甲苯为什么比2,3二硝基甲苯的硝化速度快
• 2、1.苯环上面一你个no2,下面一个甲基叫什么。2.苯环加一个nhc2h5叫什么...
• 3、2-硝基甲苯的制备
• 4、二硝基甲苯有多少种异构体
• 5、二硝基甲苯的实验室制备方法
• 6、二硝基甲苯为什么具有还原性,还原机理是什么,具体些

2,6二硝基甲苯为什么比2,3二硝基甲苯的硝化速度快

1、第二看两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进。，不一样的话都有可能。主要看邻对位活化性相对强弱。

2、禁配物：强氧化剂、强还原剂、强碱。由于硝基的强吸电子性，使甲基易被氧化，根据氧化条件，可生成邻硝基苯甲醛或邻硝基苯甲酸；在催化剂作用下还原，可生成邻甲苯胺，继续硝化，生成2，4或2，6二硝基甲苯；也可氯化，生成硝基苄氯；也可生成偶氮化合物。大鼠经口LD50 801mg/kg 。

3、甲苯的间位硝化与氯苯的邻位硝化谁更快 甲苯经硝化，可得到邻硝基甲苯，邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化，得邻硝基苯甲酸。

4、反应机理：甲苯的硝化反应是一个经历多步反应的复杂过程。首先，甲苯分子被硝酸亚硝酰（NO2+）亲电进攻，生成亚硝基甲苯。接着，亚硝基甲苯发生氧化，产生氧化亚硝基甲苯。最后，氧化亚硝基甲苯被一分子硝酸亚硝酰再次亲电进攻，形成硝基甲苯。

5、硝基13苯二酚的制备产率低的原因：如果是用间苯二酚作原料，我想是因为间苯二酚比较活泼，容易被氧化，而用浓硝酸做反应试剂，浓硝酸有较强的氧化性，将间苯二酚氧化了。根据道尔顿分压定律，当一个混合物中各组合的蒸气分压之和等于外界大气压时，混合物就开始沸腾。

1.苯环上面一你个no2,下面一个甲基叫什么。2.苯环加一个nhc2h5叫什么...

由于甲基比硝基优先，因此由甲基开始编号，那么就是2-硝基-1甲基苯（一般命名为2-硝基甲苯）后面那个不是太清楚。。

系统命名法是2-甲基苯酚 首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

2-硝基甲苯的制备

1、甲苯→（浓硫酸，加热）→对甲基苯磺酸→（浓硫酸，浓硝酸，加热）→4-甲基-3-硝基苯磺酸→（H3O+，加热）→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。

2、取20ml硝酸，再取120ml硫酸，缓慢混合，注意搅拌。之后再取10ml一硝基甲苯，混合。然后水浴45分钟，之后将全部产物都倒入冷水中，过滤，再用水洗。最后用碳酸钠（碳酸氢钠）的溶液洗至碱性，最后再用清水冲净，干燥，最后的到二硝基甲苯 。

3、制备方法：由邻硝基甲苯经氯化而得。先将邻硝基甲苯、无水三氯化铁（催化剂），加入反应器中，于50-60℃通入氯气，至反应物的相对密度达27- 29（48-50℃）或31-32（26-28℃）为止。用5%盐酸洗三次，再用水洗两次，最后加液碱调节pH为7。

4、在250ml的三颈瓶中依次加入2g对硝基甲苯，6g重铬酸钾粉末及15ml水。 在震荡下自滴液漏斗滴入10ml浓硫酸。（注意用冷水冷却，以免对硝基甲苯因温度过高挥发而凝结在冷凝管上）。 硫酸滴完后，加热回流0.5h，反应液呈黑色。

5、用还原偶氮法。将4-溴-2-甲基硝基苯和亚铁氰化钾混合，加入到乙醇中，并在室温下搅拌反应数小时。过滤得到沉淀，用水洗涤并干燥。将沉淀与浓盐酸混合，在冰浴中搅拌反应30分钟。用氢氧化钠调节pH值至碱性，并萃取出产物。用无水乙醚提纯产物并干燥即可得到4-溴-2-甲基苯胺。

二硝基甲苯有多少种异构体

1、种。固定一个硝基在甲基的邻位上，另一个硝基在苯环上换位共有4种。固定一个硝基在甲基的间位上，另一个硝基在苯环上换位共有2种，此次换位不能再连到甲基的邻位，否则与1重复。

2、种.，6，mtv9261 举报 六中具体怎么写？ 假定甲基在1 位，硝基在3位。六种分别是：（2，4），（2，5），（2，6），（4，5），（4，6），（5，6），6种。

3、甲苯的间位硝化与氯苯的邻位硝化谁更快 甲苯经硝化，可得到邻硝基甲苯，邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化，得邻硝基苯甲酸。

4、一硝基甲苯，化学物质名称，（英语：Mononitrotoluene，methylnitrobenzene或nitrotoluene（MNT或NT），是三种化合物所形成的一类有机物，是一种甲苯的硝化物，或者可以说是硝基苯的甲基化物。它的化学式是 C6H4（CH3）（NO2）.常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。

5、收率90-95%。利用沸点与熔点的差别进行粗馏与晶析，可分离出各异构体。即先将粗制硝基甲苯经真空蒸馏，分离出大部分的邻硝基甲苯，残余的含有较多对硝基甲苯的馏分，再经减压蒸馏分出，经冷却，结晶，分离即得成品。高沸点的焦油状物质残存在蒸馏釜中。

二硝基甲苯的实验室制备方法

将甲苯加入反应器中，冷却至25℃以下，加入配好的混酸（即硝酸25-30%，硫酸55-58%及水20-21%），调节温度不得超过50℃。连续搅拌1-2h，然后静置6h，将生成的硝基甲苯分离，水洗，碱洗，除去未反应的甲苯及脂肪族化合物，粗制硝基甲苯产品的组成为邻硝基甲苯55-60%、间位2-5%，对位35-40%。

方法一 取2，4-二硝基苯肼5克，加入硫酸溶液（1→2）20毫升，溶解后加水使总体积达到100毫升，然后进行滤过，即可得到二硝基苯试液。方法二 取2，4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。

其它实验方法：这个实验也可以在干燥的试管（作硝化器）里进行，用盛冷水的烧杯作冷却槽。具体操作是：在一个大试管里加5毫升浓硝酸和2毫升浓硫酸，摇匀，冷却到50～60℃以下，然后慢慢地滴入1毫升苯，不断摇动，使混和均匀，再放在60℃的水浴中加热10分钟即可。

配制混和酸：先将5 ml浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 ml浓硫酸，并及时摇匀和冷却。（一般工业浓硝酸的相对密度为52，用此酸反应时，极易得到较多的二硝基苯。为此可用3ml水、20ml浓硫酸和18ml工业浓硝酸组成的混合酸进行硝化。

纯水蒸馏水用苯洗涤，电炉煮沸3～5min，冷却后装瓶备用。无水硫酸钠400℃烘4h，放入干燥器中冷却，装瓶备用。苯用全玻璃蒸馏器重蒸馏，在色谱分析条件下应无干扰峰。固定液PEGA、DEGA、FFAP、OV-225。硝基苯类多种标准化合物硝基苯，邻、间、对硝基甲苯，二硝基甲苯各种异构体等，均为色谱纯试剂。

混酸配制法：在50ml锥形瓶中放入10ml浓硫酸，把锥形瓶置于冷水浴中，一边不停地摇动锥形瓶，一边将3ml硝酸慢慢地注入浓硫酸中。苯的硝化反应为一放热反应。在开始加入混酸时，硝化反应速率较小，每次加入的混酸量宜为0.5～1ml。

二硝基甲苯为什么具有还原性,还原机理是什么,具体些

1、产生的多硫化钠制备对氨基苯甲醛，受热不稳定的时候容易引起缩合反应。硫化钠的硫是-2价处于最低价态，所以硫化钠有还原性。

2、邻硝基甲苯和甲酸乙酯反应原理为Reisset合成法。甲酸乙酯为允许使用的食用香料，又称蚁酸乙酯，其化学结构上具有活泼羰基和酯基性质，有还原性，能进行酯缩合反应，能混溶于乙醇、乙醚、苯和丙二醇，微溶于矿物油和水（在水中逐渐分解），易燃烧，蒸气可与空气形成爆炸性混合物。

3、强氧化性是某种元素得到电子的能力特别强，或者说是易使别的元素化合价升高。如F元素，非常容易夺取电子，所以具有强氧化性。一般处于高价态的物质都具有强氧化性，比如说高锰酸钾，过氧化氢，氯酸钾，氧气，臭氧，二氧化锰，浓硫酸等物质。

4、俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-48%。主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。