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二苯甲酮的合成路线综述

以二苯甲基作为原料，直接氧化；2，以二苯甲醇作为原料，直接氧化；以上两种方法，原料来源简单，只要氧化剂选择的好，产率都可以达到95%以上；还有一些方法，如用苯甲酰氯和苯硼酸作为原料，氯化钯作催化剂，进行Suzuki反应，收率也很好，在实验室里也很常用。

由氯苄经与苯缩合，再经硝酸氧化而得。由苯经与四氯化碳缩合，再经水解而得。在实验室中，是以三氯化铝作催化剂，使苯与苯甲酰氯反应制备。将干燥的苯和新蒸过的苯甲酰氯混合后，加入粉状无水三氯化铝。加热回流3h至无氯化氢放出为止。

甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，苯甲酸缩合成苯甲酸酐，与苯付克反应成二苯甲酮，还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。

具体步骤为：在250ml 三口反应瓶中加入甲苯（80ml）， 二氯甲烷（50ml） 和无水三氯化铁（28g， 171mmol）.用氮气球保护。该混合液用冰水浴冷却， 然后在搅拌下于1小时内滴加苯甲酰氯（20g， 142mmol）.滴加完后再在室温下搅拌1小时。 反应液用TLC检测。

会。以苯酚和苯甲酰氯为原料，合成了中间产物4-羟基二苯甲酮。二苯甲酮为稳定式（另有两种不稳定式）为白色有光泽的棱形结晶。似玫瑰香。甜味。

由叔丁基甲酸合成乙基叔了基甲酮有哪几种方法?

目前，已有的合成方法是氧化法合成，主要包括：无溶剂氧化法、硝酸氧化法、液相催化氧化法、高锰酸钾氧化法、微波合成法、高温气相氧化法。这些方法都是以对叔丁基甲苯为原料。

溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

下面介绍 27种 有机合成中增加一个碳原子的方法。

以十二胺、甲酸和甲醛为原料，合成了N，M二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响。确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征，并分析合成反应机理。

2-(叔丁基二甲基硅杂氧基)环己酮的合成路线有哪些?

1、由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。

2、环己酮的生产工艺及开发进展1 环己酮的传统生产工艺世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。

3、得到环庚酮。3，环己酮经过wittig反应，得到甲基环己烯，与对硝基苯磺酰基叠氮反应。得到磺酰亚胺，酸性水解得到环庚酮。4，环己酮转化为环己基醛，转化为烯醇硅醚后，在三氟甲磺酸酐在甲基锂存在下得到三氟甲磺酰氧基甲基环己基烯，该烯与水在醇溶液中发生加成-消除，得到环庚酮。

4、当n（杂多酸）：n（磺基水杨酸）：n（环己酮）：n（过氧化氢）=2：1：100：400，反应温度为98℃，反应时间为5 h时，己二酸的分离收率可达77%。Dawson结构杂多盐催化剂制备简单，反应体系无需溶剂和相转移剂，反应时间较短，不失为一条合成己二酸环境友好的工艺路线。

求4-甲基二苯甲酮合成工艺

1、具体步骤为：在250ml 三口反应瓶中加入甲苯（80ml）， 二氯甲烷（50ml） 和无水三氯化铁（28g， 171mmol）.用氮气球保护。该混合液用冰水浴冷却， 然后在搅拌下于1小时内滴加苯甲酰氯（20g， 142mmol）.滴加完后再在室温下搅拌1小时。 反应液用TLC检测。

2、以二苯甲基作为原料，直接氧化；2，以二苯甲醇作为原料，直接氧化；以上两种方法，原料来源简单，只要氧化剂选择的好，产率都可以达到95%以上；还有一些方法，如用苯甲酰氯和苯硼酸作为原料，氯化钯作催化剂，进行Suzuki反应，收率也很好，在实验室里也很常用。

3、韩国专利也报道了使用酮类化合物为溶剂合成UV一9的工艺路线。李斌栋等以2，4一二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料，用自制的N一正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2一羟基_4一甲氧基二苯甲酮。

4、-二甲氧基黄烷酮的制备方法如下，反应生成3，4-二甲氧基二苯甲酮，然后通过去除三氯化铝、中和、水洗、浓缩、结晶、过滤和干燥等步骤制得产品3，4-二甲氧基二苯甲酮。

5、其余制备方法有：用混和酸作催化剂 ，三氯甲基苯和间苯二酚在水相中缩合成中间体 2 ，4 -二羟基二苯基甲酮。然后在相转移催化剂的作用下 ，用 1 -氯辛烷醚化为目的产物 2 -羟基 - 4-正辛氧基二苯基甲酮 （UV - 531 ）。本工艺具有反应时间短 ，收率高 ，环境友好 ，成本低廉等优点。

乙酰乙酸乙酯制备环烷基甲基酮和制备甲基二酮类的区别

1、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

2、应用价值/乙酰乙酸乙酯在合成甲基酮和α-烷基取代羧酸，以及β－二酮的制备中扮演着重要角色，尤其是通过先酰基化后酮式分解的策略。丙二酸酯：合成与应用/丙二酸酯的合成利用其弱酸性，可以进行烃基化生成羧酸或合成二元酸。反应过程中，环烷酸的形成也展示了其广泛的化学潜力。

3、该反应需要用到醇钠作为碱拔除乙酰乙酸乙酯的亚甲基氢，反应对无水有一定要求。可以的话用一个三口瓶，一个口加上氮气球保护一下。如果直接用乙醇钠的话，一开始除了氮气球以外其他2个口都密封，用注射器注入试剂。

4、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。

5、又因乙酰乙酸乙酯是3-羰基羧酸酯，水解成酸与稀碱液共热发生脱羧反应（酮式分解），故CH3COCH（-）COOCH2CH3可视为是CH3COCH2（-）的等价物。利用上述反应可以制备多种复杂的酮类。另外提一下，乙酰乙酸乙酯经醇钠脱氢后与二卤代烷反应生成alpha-碳上带环烷基的酮（如1，4-二溴丁烷）。

4-((叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)甲基)环己酮的合成路线有哪些?_百度...

制备1－溴丁烷通常采用NaBr－H2SO4过去曾用62%的H2SO4（20mL浓硫酸＋15mL水），加热回流时有大量的HBr体从冷凝管顶端逸出生成酸雾。如果降低硫酸的浓度，可使逸出的HBr气体大大减少。

甲基环丁基甲酮的制备

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