本文目录：
4-溴-2-甲基硝基苯怎么制备4-溴-2-甲基苯胺
用还原偶氮法。将4-溴-2-甲基硝基苯和亚铁氰化钾混合，加入到乙醇中，并在室温下搅拌反应数小时。过滤得到沉淀，用水洗涤并干燥。将沉淀与浓盐酸混合，在冰浴中搅拌反应30分钟。用氢氧化钠调节pH值至碱性，并萃取出产物。用无水乙醚提纯产物并干燥即可得到4-溴-2-甲基苯胺。
对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。
冷却结晶得2，6-二甲基硝基苯。将2，6-二甲基硝基苯进行还原，过去用铁粉和盐酸进行逐步还原，铁粉逐步加入到2，6-二甲基硝基苯和稀盐酸溶液中，加完后再回流30min，冷却，然后加碳酸钠中和，加水蒸馏得到油状溶液，分层，油层进行干燥得产品。
苯胺精制：粗品苯胺从脱水塔顶泵人。控制脱水塔釜温度140-160℃，塔顶温度120～140℃。塔内真空度一0．06至-0．07MPa。当脱水塔釜液水分≤0．1％后，进入精馏塔精馏脱除重组份（硝基苯、联苯胺类等）。控制塔釜温度l10～120℃。塔顶温度100～llO~C。塔内真空度一0．09MPa以上。
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯，然后再通过还原生成4-甲基苯胺，再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强），将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐，最后在次磷酸的作用下将胺基消去，得到了间硝基甲苯。
在还原锅加入23%的硫化钠，搅拌加热至90℃，在4h内加入对硝基苯甲醚，加料温度控制在90-95℃。加完后，升温至100℃搅拌0.5h，升温至110-111℃搅拌2h，分去废水，减压蒸馏，得对甲氧基苯胺。原料消耗定额：对硝基氯苯1348kg/t、甲醇398kg/t、固碱367kg/t、硫化碱1102kg/t。
26二甲基乙酰苯胺溴代为什么发生在3位
1、它是化学物质。乙酰氨基能让苯环上邻对位的氢变得活泼，而邻位因空间阻碍的关系不易反应，所以就对位为主了。因为NHC等于OCH3属于第一类定位基，定位效应为邻对位，邻位的位阻比对位的要大，所以主要为对位。
2、又如将N-溴代-2，6-二甲基-乙酰苯胺溶于醋酸、氯苯等溶液中也会发生重排成p-位及m-位溴代异构体：反应机理Pinacol片呐醇重排连二醇类化合物在酸催化下，失去一分子水重排生成醛或酮的反应，称为Pinacol重排反应。
3、氮段增加乙酰基会增加静电吸引是因为羰基氧的电负性大。根据相关资料查询：乙酰苯胺溴代反应比苯胺反应更快。因为苯胺中的氢原子被乙酰基取代后，生成乙酰苯胺，乙酰基是吸电子基，吸电子诱导效应导致氮氢键的极性变大，氮氢键更易断裂，因此乙酰苯胺的溴代反应更容易，反应速率越快。
2,6-二甲基苯胺,苯环上的一溴取代物有几种
苯环上的一溴取代物只有两种；说明苯环上的两个取代基是对位；分子式为C 10 H 12 O，取代基上有三种不同的氢原子，A的结构简式： （4）由题给信息推测，F制取那格列奈的反应类型是水解反应。
邻二甲苯有3种，间二甲苯有4种，对二甲苯有两种。邻二甲苯苯环上的取代时2种，间二甲苯苯环上的取代时3种，对二甲苯苯环上的取代是1种。
如果考生从酚酞的结构反推D应该是邻苯二甲酸酐，再推知A，应是邻二甲苯，再考虑邻二甲苯的三种一溴代物是什么呢？原来还有一个溴取代了甲基上的氢原子。如果考生在应试时，运用正向思维的同时，再用用逆向思维，“正逆结合”不就避免了不应有的失误了吗？ （6） 表述不够科学。
分）氧化反应，缩聚反应。（2）（1分）D（3）（2分） 。（4）（3分）6， 、 。（5）（4分）F→G： n + n H 2 O。
4-溴-2,6-二硝基苯胺的合成路线有哪些?
1、亲电取代反应合成。26二氯4硝基苯胺是一种重要的有机合成中间体，常用于制备染料、医药和农药等。反应原理是通过亲电取代反应来合成的。这个反应需要在适当的条件下进行，如适当的温度、酸度和反应时间等，以获得高产率和纯度。
2、用还原偶氮法。将4-溴-2-甲基硝基苯和亚铁氰化钾混合，加入到乙醇中，并在室温下搅拌反应数小时。过滤得到沉淀，用水洗涤并干燥。将沉淀与浓盐酸混合，在冰浴中搅拌反应30分钟。用氢氧化钠调节pH值至碱性，并萃取出产物。用无水乙醚提纯产物并干燥即可得到4-溴-2-甲基苯胺。
3、-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。
4、苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
5、共8步；1）苯硝基化，生成硝基苯；2）硝基苯还原为苯胺；3）苯胺酰基化，生成乙酰氨基苯；4）乙酰氨基苯硝化，生成对硝基苯乙酰氨基苯；5）加热脱乙酰基；生成对硝基苯胺；6）NBS溴代；7）利用苯胺与亚硝酸生成重氮盐，脱去氨基；8）铁粉硝基还原，得到目标结构-3，5-二溴苯胺。
6、应该是3，4-二溴硝基苯吧。这个化合物的2个溴处于邻位，所以一步是无法合成的 首先将对硝基苯胺（如果没有这个试剂，可以将苯胺和醋酸酐反应生成乙酰苯胺，然后乙酰苯胺和混酸反应，生成对硝基乙酰苯胺，然后稀酸溶液脱去乙酰基获得对硝基苯胺）在三溴化铁催化下和当量溴反应，生成2-溴-4-硝基苯胺。