本文目录：
3-溴-3-甲基-1-丁炔的合成路线有哪些?
1、-甲基-1-丁炔的结构简式为：CH三CCH（CH3）2，被高锰酸钾氧化时，生成：（CH3）CHCOOH和CO2。这是炔烃的化学性质。炔烃经高锰酸钾氧化，可发生碳碳三键的断裂，生成两个羧酸。
2、没有指明其他条件的话炔烃催化加氢是产物可以是烯烃也可以是烷烃。3-甲基-1-丁炔+ 氢气→3-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁炔+ 2氢气→2-甲基丁烷 需要手写的方程式可以发照片。
3、这是一个典型的由端炔烃合成非端炔烃的合成问题。题目中两种化合物的碳链上增加了一个甲基，故可以将原来的炔烃转化为炔钠，再使之与卤代烷发生亲核取代反应以达到增长碳链的目的。
4、-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH）。根据命名原则，碳碳三键的一端连接2个甲基。炔烃的命名：首先选择含有三键最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。
5、-甲基-1-丁炔加1mol水生成的稳定化合物是：3-甲基-2-丁酮。
2-溴-3-甲基丁烷发生消除反应的主要产物
1、——二甲基——2——溴丁烷在（CH3）3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。
2、-甲基-2-丁醇和浓HBr—起加热，反应得2-甲基-2-溴丁烷。
3、卤代烃的消去反应 条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。消去反应有两种情况：其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。
4、-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。
3-(3-甲基-3-丁烯-1-基)溴苯的合成路线有哪些?
1、定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化，则得到间硝基溴苯。
2、【板书】有机合成的思路：就是通过有机反应构建目标分子的骨架，并引入或转化所需的官能团。【思考与交流】官能团的引入方法 在碳链上引入C=C的三种方法：（1） （2） （3） 。在碳链上引入卤素原子的三种方法：（1） （2） （3） 。
3、化学性质苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C=C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。取代反应主条目：取代反应、亲电芳香取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。
