一甲基二乙基三丙基苯（1甲基3丙基苯结构式）

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1、苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有3种同分异构体。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。

2、编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。

3、因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。α氢是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢，或与α碳相连的氢。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

4、苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。

5、一元烷基苯以苯为母体，比如苯、甲苯、乙苯和异丙苯。二元烷基苯也是以苯为母体，分别有3种同分异构，可用邻、间、对位命名。三元烷基苯对于三个烷基相同的时候，可以用连、偏、均来表示。

苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有3种同分异构体。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。

编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。

因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。α氢是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢，或与α碳相连的氢。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

1、甲基乙苯。苯环连一个亚甲基读甲基乙苯。甲基只有一个碳，乙基有两个碳，而命名要以碳多的为主体，苯环和乙基构成的乙苯为主体。

2、这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。

3、可以肯定的是这里面有个苯环，还有三个甲基（-CH3）连在苯环上，或者还有有一个甲基和一个乙基（-CH2-CH3）连在苯环上，再或者一个丙基（-CH2-CH2-CH3）1。三甲基苯一共有三种同分异构体（三个都相邻，三个都不相邻，两个相邻另一个不相邻）2。

4、间甲基乙基苯。或者叫做1-甲基-3-乙基苯。

5、中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。

6、苯环上连两个羟基和一个乙基的有机化合物称为苯乙二醇。苯乙二醇化学式为C8H10O2，化学名称为1，2-苯乙二醇，是苯环上连有两个羟基和一个乙基的有机物，也称为乙基对苯二醇。其外观为白色至浅黄色固体，可溶于水、乙醇和二甲醚等极性溶剂。

分子式为C9H12的芳香烃共有八种同分异构体，其中二种丙苯：正丙苯和异丙苯，三种甲乙苯：邻间对三种，三种三甲苯：邻三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯．芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。

C9H20烷烃同分异构体有35种；C9H12芳香烃有8种同分异构体。

异丙苯。1，3，5-三甲苯，三个甲基是一种，H原子数是3*3=9。剩下的是苯环的，有3个。所以出现两组峰，且峰面积之比为3：1。

命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯（例如甲苯）。

苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。

溴苯之类差得离谱啊…楼主，其实笨的同系物命名比较简单，按这个步骤。首先看有几个氢被取代。如果只有一个被取代，就叫#苯（如被甲基取代叫甲苯，被乙基取代是乙苯）。

间甲基乙苯，就是乙苯为母体，甲基为取代基，叫3-甲基乙苯。

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