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1.5-二甲基-6-乙基苯
化学性质不同是肯定的，二甲苯上是甲基位，乙苯上是乙基位，乙苯比二甲苯要性质活泼，一组-C2H5比两组-CH3的剥离键能要小得多，所以甲苯和乙苯可以作为烷基化试剂的助剂，二甲苯、二乙苯和三甲苯等多官能芳香烃则不能或者性能差。即便看着分子式很像，二者还是差1个H。请参考。
为间位二甲苯meta-，m-xylene，简称MX，沸点1310℃。三种异构体的分离可以用MFI沸石膜来进行分离，b-orientation的MFI膜可以达到500的分离度。此外，一般混合二甲苯中还会含有一定量的乙基苯（ethyl-benzene，简称EB，沸点1319℃）。
定义：甲基（methyl group），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团（-CH3），它能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。
二甲基苯熔点不同的原因：对称性好、刚性好，可以紧密堆积。π-π堆积作用明显，于是分子间力较强，熔点高。这是对位熔点高于邻、间位的原因。对二乙基苯，由于乙基的柔性使得无法很紧密堆积，于是熔点骤降。邻，间，对的芳香化合物，熔点依次升高，沸点依次降低。苯的沸点：80C。
裂解碳九的化学名称叫碳九芳烃。碳九芳烃是是石油经过催化重整以及裂解后副产品中含有九个碳原子芳烃的馏分在酸性催化剂存在下聚合而得。其主要成分包括异丙苯、正丙苯、乙基甲苯、茚、均三甲苯、偏三甲苯、连三甲苯等。一般状况下，碳九芳烃的沸点在153℃。
四甲基苯三种，二乙基苯三种，一甲基一正丙基苯三种。若-C4H9为一个烃基，则四种不同的结构。若分别为甲基和丙基：则二者在苯环上位置关系分别为邻、间、对三种关系。但由于丙基又分为两种情况：正丙基和异丙基，所以，此时共有6种情况。若为两个乙基，位置关系分别为邻、间、对三种关系。
苯环上连三个饱和碳原子有几种连法?
1、有三种。分别是：1，2，3-（就是三个都挨着）、1，2，4-（两个挨着，一个不挨着）、1，3，5-（都隔着一个）。苯环是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。
2、苯环只有一个支链 一个对称轴，三种（与此支链构成邻间对）苯环上两个相同支链且处于邻位，一个对称轴，两种。苯环上两个相同支链且处于间位，一个对称轴，三种。苯环上两个相同支链且处于对位，两个对称轴，一种。苯环上两个不相同支链且处于邻位，无对称轴，四种。
3、饱和碳原子； 不饱和碳原子； 苯环上的碳原子。
4、苯环的6个C原子肯定共面，但是苯环相连的那个C原子所连的其他三个C原子中有一个肯定不共面，也就是看似共面的这两个苯环是不共面的，所以就是6+2个C原子共面就是8个 同理，苯环上的原子共面，则第一个苯环共面的原子为11个，即6个C原子5个H原子。另一个苯环相连的是2个C原子和1个H原子。
问一下这两个有机物的命名。
上面的物质是环己基甲胺，母体是甲胺（NH2CH3），环己基是取代基，取代N上的H。下面的物质是氨甲基环己烷，母体是环己烷。而取代基是氨甲基（—CH2NH2），取代环己基碳上的H。
有机物命名：1．习惯命名法。习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在10以上的用数字来表示，为了区分异构体，在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。
选主链，定“某烷”以碳原子最多的链为主链，再使支链最多（即尽可能小）。主链碳原子数：1-10用天干，如乙烷、癸烷等；十以上用中文数字，如十二烷。
一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
分子式为C9H12属于芳香烃的同分异构体有多少种(不考虑立体异构)?写出...
分子式为C9H12的芳香烃共有八种同分异构体，其中二种丙苯：正丙苯和异丙苯，三种甲乙苯：邻间对三种，三种三甲苯：邻三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯．芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。
异丙苯。1，3，5-三甲苯，三个甲基是一种，H原子数是3*3=9。剩下的是苯环的，有3个。所以出现两组峰，且峰面积之比为3：1。
C9H20烷烃同分异构体有35种；C9H12芳香烃有8种同分异构体。
苯环侧链烃基可以被高锰酸钾溶液氧化为-COOH，不能被溴水氧化，但侧链上直接与苯环相连的C上必须有H原子。符合题意的侧链只有一条结构有-CH2CH2CH-CH（CH3）2两种；合题意的侧链有两条结构有3种（-CH-CH2CH3邻间对）；合题意的侧链有三条结构有3种（连、偏、均），总共有8种。
含有一个取代基：残基为C3H7，可能有CH3CH2CH2-、（CH3）2CH-两种；含有两个取代基：残基为C3H8，可能为甲基和乙基各一个，考虑临间对三种异构体，共有三种同分异构体；含有三个取代基：则必然为三个甲基，考虑连均偏三种异构体，共有三种同分异构体。