羰基连有苯基和苯甲基（羰基连有苯基和苯甲基反应吗）

苯甲酰苯是什么

1、苯甲酰是一种易溶于热乙醇的有机物，是祛痘药物的成分之一。苯甲酰祛痘效果显著，但是一种强力的氧化剂，祛痘只能小面积涂抹，点涂于痘粒上，大面积使用容易引起皮肤的刺激症状，使用过量会灼伤皮肤，对敏感性皮肤危害很大。

2、苯甲酰苯胺是一种化学物质，以其不同的名称在化学界中被熟知。它的中文名称为苯甲酰苯胺，而它的别名则是N-苯基苯甲酰胺，这表明其分子结构中含有苯环和甲酰基的结合。在英文中，它被称为N-Phenyl benzamide，也称为Benzanilide，这是一种以其苯环和酰胺基团为特征的化合物。

3、CAS号：93-98-1，EINECS号为202-292-7，这个化合物的分子式是C13H11NO。关于其安全信息，我们有以下几点需要注意：S22：表示在使用时应采取适当防护措施，而S24/25则可能提示需要避免皮肤和眼睛接触，具体信息可能需要查阅更详细的资料。

4、苯甲酰苯胺的制备可以通过苯甲酸和苯胺的化学反应实现。在这个过程中，首先需要在180到190摄氏度的高温条件下，促使两者进行缩合反应。反应完成后，需要进行减压蒸馏，以分离出产物。接着，冷却并结晶，以便进一步纯化。在这个结晶阶段，可以选择乙醚或乙醇作为溶剂进行重结晶处理，从而得到纯净的苯甲酰苯胺。

苯基对于羰基是吸电子基吗

1、吸电子基。苯基与羰基相连时是吸电子基。因为羰基是吸电子基，当羰基连在苯环上时和环形成π-π共轭体系，并产生π-π共轭效应。因为羰基是吸电子基，它会将环上的电子云吸到羰基一边，使羰基碳上电子云密度增加，使环上电子云密度下降，取代反应较难发生。

2、是。根据资料显示：苯基是吸电子基。如果是苯基和甲基相连，那么苯基是吸电子基，甲基作为给电子基。苯基其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，而且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。

3、羰基是吸电子基。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式。

4、羟基，-OH，O带部分-电荷，且O原子上有孤对电子，易于发生p-派的给电子效应，所以苯基在这里就表现为吸电子了。类似的，若连羰基，C=O，也是吸电子的，苯环表现为供电子，若连供电子的烷基，则苯环就共轭吸电子了。

5、羰基氧本身电负性就强啊，吸电子是它的特性。而且在苯环上之后，羰基的双键与苯环的大π键形成共轭体系，共轭能够稳定电子，使电子分散，从而进一步增强氧原子的吸电子性质。

6、羰基，酯基，硝基 都是吸电子基团的。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。

有苯环的甲基和羰基的红外光谱区别

有苯环的甲基和羰基的红外光谱区别由于苯环的共扼体系，在氢上存在远程偶合，甲基分别与邻、对芳环上氢偶合的所以芳烃的红外吸收都是尖锐的针状谱带，而羰基在1640~1820cm-1区域内产生强吸收峰，往往是谱图中的最强峰，中等宽度。

【答案】：苯环质子化学位移值有较大的不同。羰基与苯环形成π-π共轭，电子云流向羰基，造成苯环化学位移向低场移动，邻、对位比间位更甚。

首先你要知道红外光谱是吸收光谱，是由分子的振动引起的。对于羰基而言，最常见出现的区域为1755—1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰，非常特征，故σc=o吸收峰是判别有无C=O化合物的主要依据。υc=o吸收峰的位置还和邻近基团有密切关系。

网页链接 “比较两者的羰基吸收峰的位置，苯酯的红外光谱中，由于氧上接有苯环，使得该氧的共轭给电子效应被分散，使C=O吸收频率升高。乙酸苯酯的C=O吸收频率为1770 cm-1，苯甲酸甲酯的C=O吸收频率为1724 cm-1”所以，个人推断是，这个物质是乙酸苯酯，即CH3COOC6H5。只是一点建议，供参考。

羧基在量不是很少的情况下很容易出现缔合，在2500波数以上出现锯齿状的宽峰。酯类没有，而且两者的羰基峰的位置稍有差距，对于羧基，羰基峰是其第一强峰，而在脂类，C-O-C的振动峰也有着相当的强度。在指纹区的苯环的取代也可以用于判断。

苯乙酮和丙酮哪个羰基的活性最小

丙酮。在丙酮中，羰基与两个甲基相连接，而在苯乙酮中，羰基与苯环和甲基相连接，由于苯环的π电子云与羰基的π电子云有相互作用，使得苯乙酮中的羰基具有较高的活性，容易发生亲核加成反应，而丙酮中没有这种相互作用，所以其羰基活性较低。

其中，苯甲醛和苯乙酮都是含有芳香环的羰基化合物，由于芳香环中的负电性基团可以进一步增强羰基的电子亲和力，使它们的羰基活性较强。丁酮丙酮的羰基活性较乙醛和甲醛强，可能是由于它们的羰基中含有更多的碳原子，使其分子中的电子密度分布更均匀。

亲电加成反应活性顺序由大到小是苯乙酮，丙酮，乙醛，甲醛。因为亲电试剂在进攻双键时，电子云密度越高，越容易进行，卤素是吸电子原子，而且原子半径越小，吸电子能力越强，双键碳上连得卤素原子越多，电子云密度越低，反应活性就越低。

人家问的是亲核加成，不是问亲核性大小，楼上你不要搞错了。

有大π键。苯乙酮的羰基有大π键，导致活性最差。苯乙酮，分子式为C8H8O，是一种有机化合物，为无色或淡黄色液体，不溶于水，易溶于多数有机溶剂。

亲核加成的话 由大到小依次是 甲醛，乙醛，丙酮，苯乙酮。那么亲电加成的话，相反，由大到小是苯乙酮，丙酮，乙醛，甲醛。

请问酮基、醛基、酰基、羰基之间的关系是什么?

1、羰基就是C=O基团，左右连接什么都无所谓，它都叫羰基。醛基 O=CH- 醛基能发生加成反应，羧基不行。醛基能发生的加成反应很多，能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成，两个醛或酮也能发生加成，但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成。酯基就是 -COOR，就是R代替羧酸的H。

2、醛基：羰基+氢原子，所以醛=烃基+羰基+氢原子；羧基：羰基+羟基，所以羧酸=烃基+羰基+羟基；酮=羰基+2个烃基。

3、酮基：是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。羰基：是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。

4、羰基就是碳氧双键，无论碳连接的另两个官能团是什么。酮基也是碳氧双键，但碳必须另外连接两个碳。羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（-C=O-）。官能团的性质 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。

5、酮基与羰基的区别和联系 区别： 化学结构：羰基是由碳和氧组成的一个官能团，表现为碳氧双键；而酮基则是一个含有碳和氧的有机基团，表现为碳氧单键。 在有机化合物中的位置：羰基广泛存在于各类有机化合物中，如酮、醛等；而酮基则特指在酮类化合物中与两个烃基相连的部分。

一个酮上一边连有苯环还一边连有甲基,先命名哪个?

1、先以靠近羰基的一端开始进行对碳链进行编号，甲基先列出，苯环后列出。

2、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

3、-ch3是甲基．－CH2CH3是乙基 系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。

4、序数不对）：芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。