甲苯和环己醇反应
生成苯甲酸环己酯和水。甲苯和环己醇在反应过程中，甲苯的甲基被氧化为苯甲酸，而环己醇的羟基被酯化，生成苯甲酸环己酯。该反应通常需要催化剂的存在，如浓硫酸或路易斯酸等。
环己烷的每一个碳连有两个氢，一个氢让羟基取代，六个都是如此便是环己醇（C6 H12 O6）。苯酚是苯环上的任意一个碳连一个羟基得到苯酚，俗名石炭酸，在空气中或长时间变成粉色，微溶于水，显酸性（C6 H6 O1）。苯环上的任意一个碳又连有一个羧基得到苯甲酸（C7 H6 O2）。
．中度和重度中毒者，除上述症状加重、嗜睡、反应迟钝、神志恍惚等外，还可能迅速昏迷、脉搏细速、血压下降、全身皮肤、粘膜紫绀、呼吸增快、抽搐、肌肉震颤，有的患者还可出现躁动、欣快、谵妄及周围神经损害，甚至呼吸困难、休克。
将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。
环氧己烷法是通过环己烷氧化产生环己醇和环己酮混合物，分离环己醇后脱氢形成环己烯酮，再进行肟化反应生成环己酮肟，最终通过转位得到己内酰胺。 光亚硝化法是将环己烷在光照下与氯化亚硝酰反应，生成环己酮肟盐酸盐，然后在硫酸中进行贝克曼重排，制得己内酰胺。
环己烷氧化反应比较复 杂，它首先生成环己基过氧化氢，然后分解为环己醇和环己酮。过程中容易产生副产物，产 物需要分离提纯，装置复杂。
甲基环己醇是否存在顺反异构
1、具有手性碳的分子，都存在旋光异构体。图中给出的这种物质没有手性碳，它没有旋光异构体，只存在顺反异构体。
2、没有，环己烯只有顺式没有反式。如果有反式，画出来可以发现环张力极大，非常不稳定，故不存在。
3、邻苯二甲酸酯类 邻苯二甲酸酯是由1mol苯酐和2mol稍的相应的一元醇在强酸性催化剂（Lewis酸、同多酸、杂多酸、离子交换树脂）作用下加热反应生成的。
4、这类同分异构体包括碳骨架异构、双键位置异构、-OH位置异构、顺反异构等，同分异构体太多了。例如，CH2=CHCH2CH2CH2CH2OH 环醇类：六个碳原子形成环，再接上-OH 此类同分异构体也很多——可以形成环己烷、甲基环戊烷、二甲基环丁烷（有两种结构）等，再接上-OH，同分异构体也很多。例如，环己醇。
为什么甲基不能连在1号碳上,乙基不能连在2号碳上?
1、其实1号碳并不是不可以连甲基，乙基也不是不可以连在2号碳，如1-甲基环己醇，就是甲基连在1号碳上。问题题干所表述的情况有一定的限制条件，可以适用于饱和烃中。
2、对于烷烃来说，无1-甲基、2-乙基、3-丙基，因为主链定错了。
3、甲基如果连一号碳，你的一号碳就不是端基了，甲基才是端基，乙基同样如此。
4、一号碳上有甲基，表明所选碳链不是最长碳链，不符合系统命名法规则；二号碳不连乙基同理。
5、有机化合物命名的原则是取碳链最长得为主链，如果乙基连在第一碳上，乙基就合并在主链上了，体现不了是乙基，如果连在第二个碳上，原来的主链就不是最长的了，就该把乙基数进去，相当于主链的第二个碳上挂着个甲基，你可以试着写几个链烃，一目了然。
4甲基环己醇有毒吗
1、-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。
2、环己酮：低毒性，具有麻醉性，中毒几率比较小。5 环己醇：低毒性，无血液毒性，刺激性。5 N，N-二甲基乙酰胺：微毒性。5 糠醛：有毒品，刺激眼睛，催泪。5 N-甲基甲酰胺：一级易燃液体。5 苯酚（石炭酸）：高毒性，对皮肤和黏膜有强烈腐蚀性，可经皮吸收中毒。
3、甲基环己醇具有手性，是因为它的分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。
4、这道题没有说清楚。如果是苯酚、3-甲基苯酚、环己醇的鉴别 就是加入FeCl3，没有变化的是环己醇，苯酚和FeCl3作用显紫色，3-甲基苯酚遇FeCl3显蓝色。
苯酚、三甲基苯酚和环己醇怎么鉴别
这道题没有说清楚。如果是苯酚、3-甲基苯酚、环己醇的鉴别 就是加入FeCl3，没有变化的是环己醇，苯酚和FeCl3作用显紫色，3-甲基苯酚遇FeCl3显蓝色。
各取一份，添加氯化铁，会变成紫色的是苯酚，不变色的是其他三个；有强烈刺激性胺味的是苯胺和环己胺，无胺味的是环己醇；放少许水，分别加过量的环己胺和苯胺，全部溶解的是环己胺，有分层现象的是苯胺。用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。
分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。