本文目录：
- 1、由甲苯到对羟基苯甲酸乙酯的流程图(需五步)
- 2、以对甲基苯酚做主要原料,合成对羟基苯甲醛的三条反应方程式是什么_百度...
- 3、工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程...
- 4、急求急求用对甲基苯酚化学氧化得到对羟基苯甲酸的过程
- 5、对羟基苯甲酸甲酯合成方法
- 6、技术前沿丨羟基芳香醛系列项目完整工艺包及产业化全过程
由甲苯到对羟基苯甲酸乙酯的流程图(需五步)
甲苯与浓硫酸共热生成对甲基苯磺酸，在碱熔条件下生成对甲基苯酚，在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基苯甲酸，最后在稀硫酸条件下与乙醇反应生成对羟基苯甲酸乙酯。
．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 （一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：（1）有机物A的结构简式为 。（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为： 。（3）反应②的类型属 反应，反应④属于 反应。
在三口烧瓶上，球形冷凝管，依次加入对羟基苯甲酸、乙醇、苯的摩尔比为：1：4：2，放搅拌子，温度计，混均后装上分水器．滴几滴浓硫酸催化，加热回流。反应结束后旋蒸过量的乙醇，用5O%NaOH中和至pH=6，。
先用亚硫酸钠与对甲基苯酚反应来保护羟基，然后用高锰酸钾，稀硫酸与前面的生成物反应，其中甲基被氧化物羧基，最后在把保护的基团还原为羟基就得到了对羟基苯甲酸。
以对甲基苯酚做主要原料,合成对羟基苯甲醛的三条反应方程式是什么_百度...
醛基、羟基（各1分，共2分）（2）A、C（各1分，共2分）（3）①②③⑤（错1个不得分，漏1个扣1分，共2分）（4） （3分）（5）保护酚羟基，防止其被氧化（2分）（6） 或 （2分） 试题分析：（1）根据对羟基苯甲醛的结构简式可知，分子中含有的官能团是醛基、羟基。
合成方法有：（1）由苯酚用硫酸二甲酯进行甲基化，然后再经氯甲基化、水解等反应制得；（2）由对甲基苯酚经甲基化，再氧化而得；（3）由对羟基苯甲醛甲基化得到。用作香料，配制花香型香精，用于食品及化妆品、香皂等。医药上用作抗组胺药物的中间体，如制抗菌素羟氨苄基青霉素等小也用作电镀增光剂等。
催化羟基化项目MantaRay提供一系列催化羟基化工艺包，包括甲酚和2，5-二甲基苯酚的合成，利用甲苯或对二甲苯与双氧水的反应，分别达到对甲酚和2，5-二甲基苯酚的高产率。
中文名称 香豆素 6 CAS NO. 38215-36-0 中文别名 3-（2-苯并噻唑基）-7-二乙基氨基香豆素 英文别名 3-（2-Benzothiazolyl）-7-diethylaminocoumarin； 3-（2-Benzothiazolyl）-N，N-diethylumbelliferylamine 是亲油疏水的，据此可以推测是溶于甲苯，几乎不溶于水。
工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程...
所以通过反应③把酚—OH转变为—OCH 3 ，再通过④氧化甲基为—COOH，再与乙醇通过反应⑥酯化，生成产物。
根据反应②所得产物中苯环上的甲基没有发生变化，而在苯环对位处生成了-OH，可以看出反应①发生的是取代反应，且发生取代的位置应该在苯环对位上，所以化合物A的官能团名称应该是氯原子。而反应④中明显-CH3被高锰酸钾氧化为-COOH，所以发生的反应是氧化反应。
．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 （一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：（1）有机物A的结构简式为 。（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为： 。（3）反应②的类型属 反应，反应④属于 反应。
工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 （一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示： （1）有机物A的结构简式为 。 （2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为： 。 （3）反应②的类型属 反应，反应④属于 反应。 （4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）为： 。
加硝酸银生成白色沉淀无法确定。）（1）一定没有氯化铜，氯化钙，碳酸钡，（2）一定含有碳酸钠 2HNO3+K2CO3=2KNO3+CO2+H2O 2CO2+Ca（OH）2=Ca（HCO3）2 （3）可能含有的是氯化钾和硫酸钠。
但要注意在这一转化过程中，CH3-CO-中的 也可与H2加成，故必须考虑将该官能团加以掩蔽和保护，最后重新将其 “复原”，这可以利用信息反应（2）的方法而达到目的。
急求急求用对甲基苯酚化学氧化得到对羟基苯甲酸的过程
先用亚硫酸钠与对甲基苯酚反应来保护羟基，然后用高锰酸钾，稀硫酸与前面的生成物反应，其中甲基被氧化物羧基，最后在把保护的基团还原为羟基就得到了对羟基苯甲酸。
不能一步合成，首先需要保护羟基，然后在酸性高锰酸钾氧化作用下，将甲基氧化为羧基，最后把羟基重新还原即可。
甲苯与浓硫酸共热生成对甲基苯磺酸，在碱熔条件下生成对甲基苯酚，在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基苯甲酸，最后在稀硫酸条件下与乙醇反应生成对羟基苯甲酸乙酯。
先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。
对羟基苯甲酸甲酯合成方法
1、由对羟基苯甲酸与甲醇酯化而得。将对羟基苯甲酸加入过量的甲醇中溶解，搅拌下缓缓加入浓硫酸。加热回流10h后倒入水中析出结晶，经水洗、碳酸钠溶液洗、水洗，得粗品。用水或25%乙醇重结晶而得成品。收率为85%。
2、对羟基苯甲酸甲酯的合成过程涉及对羟基苯甲酸与甲醇的酯化反应。首先，将适量的对羟基苯甲酸溶解在过量的甲醇中，确保充分混合。然后，慢慢加入浓硫酸，同时进行搅拌，以促进酯化反应的发生。反应在加热条件下进行，保持回流状态大约10个小时，以确保反应充分进行。
3、普尼拉明合成路线步骤如下：将对羟基苯甲酸甲酯（p-hydroxybenzoic acid methyl ester）与2，3-二溴丙酮反应，制得对羟基酮（p-hydroxyketone）。将对羟基酮与N-丙基丙二酸二酐反应，制得相应的酰胺产品。将酰胺与重氮甲烷反应，制得相应的重氮化合物。
4、对羟基苯甲酸； 醚键，酯基 。（2）取代反应； HC三C-CH2-O-C6H4-COOH（注意连着苯环的两个基团对位）。（3）3； HO-C6H4-O-（O）CH（连着苯环的两个基团可以邻位，间位，对位。
5、苯乙烯。4-羟基苯甲酸甲酯可以通过苯酚和甲酸反应制得；在工业上，它通常是从苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛，再通过缩合反应得到4-羟基苯甲酸甲酯，而不是从其他原料中提取得到。4-羟甲基苯甲酸甲酯是一种化学物质，分子式为C9H10O3，分子量为16175，熔点为47-50 °C（lit）。
技术前沿丨羟基芳香醛系列项目完整工艺包及产业化全过程
全程技术支持与产业链整合 催化羟基化项目MantaRay提供一系列催化羟基化工艺包，包括甲酚和2，5-二甲基苯酚的合成，利用甲苯或对二甲苯与双氧水的反应，分别达到对甲酚和2，5-二甲基苯酚的高产率。