1、首先是5-吲哚甲醛,接着是4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸,再进一步转化为1-(2,4-二甲基喹啉-3-基)乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪,继续发展为1,3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。
2、第一种方法是将分散黄E-3G干粉作为原料进行溴化。第二种方法更为复杂,首先需要合成2-甲基-3-羟基喹啉-4-羧酸,随后与苯酐共同作用生成分散黄E-3G,然后直接进行溴化。这种方法涉及多个化学反应步骤,具体包括原料的合成、混合、反应、分离等。溴化工艺是此制备过程的关键步骤。
3、-二甲氧基苯甲酸具有抗真菌和阻止血小板凝聚的作用,是合成药物依托普瑞径的重要中间体,可以用香草醛 ( 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 )为原料经甲氧基化和氧化制成 ,文献报导的氧化剂有过氧乙酸、苯基三甲基三溴化铵和过硼酸钠等,但价格均较高。
4、培氟沙星,化学名为1-乙基-6-氟-7-(4-甲基-1-哌嗪)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸,又名Silver Pefloxacin等,属于第三代喹诺酮类抗菌药物。其主要作用机制是通过干扰细菌的DNA复制和蛋白质合成,从而达到抑制或杀死细菌的效果。
5、甲磺酸培氟沙星片是一种药物,其通用名为甲磺酸培氟沙星片。该药物的化学名称为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(N-4-甲基-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸甲磺酸盐。它的结构式和分子式已明确列出,分子量为4247。英文名翻译为PELFLOXACIN MESYLATE TABLETS,拼音名则为JIAHUANGSUAN PEIFUSHAXING PIAN。
