一氯甲基苯能否烷基化（1甲基2氯甲基5氯苯）

一氯甲基苯和苯在无水氯化铝催化下反应生成什么?谢谢

一氯甲基苯和苯在无水氯化铝催化下，反应形成，二苯代甲烷。苯环和卤代物或者酰卤，在无水三氯化铝的催化作用下，会进行傅克反应，脱掉一分子卤化氢。

甲基作为邻对位定位基，能够较好地定位在对位。具体合成方法如下：首先，将甲苯与一氯甲烷在无水氯化铝或无水氯化铁的催化下进行取代反应，以得到对二甲苯。这一过程中会产生大量的副产物，需要通过分馏提纯。对二甲苯纯化后，在光照条件下与氯气进行取代反应，生成对甲基氯甲苯。

甲苯与一氯甲烷在无水氯化铝或无水氯化铁的催化下取代得到对二甲苯（这一步的副产物特别多，需分馏提纯，具体沸点你自己去查），纯化的对二甲苯在光照下与Cl2取代得到对甲基氯甲苯，然后碱性水解。

甲苯和CH3COCl在AlCl3的作用下发生的是傅-克酰基化反应。傅-克酰基化反应是一种有机化学反应，其中芳香烃在路易斯酸（如氯化铝）的催化下与酰氯或酸酐反应，生成相应的酰基化产物。在这个反应中，甲苯作为芳香烃，CH3COCl作为酰氯，而AlCl3则作为路易斯酸催化剂。

C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）。

甲苯怎样制作的?

在实验室中，甲苯可以通过烷基化过程制备，例如傅-克烷基化反应：C6H6 + CH3Cl → AlCl3 → C6H5CH3 + HCl 请注意，上述化学反应方程式中的箭头应为反应符号，且反应条件（如催化剂）未给出。

实验室制备甲苯：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。

工业上主要采用将石油裂解并将所得到的产物之一正庚烷脱氢成环的方法。1，煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15％～20％（质量），其数量与原料煤的性质、焦化深度有关。一般生产每吨焦炭可副产甲苯1～3kg。用硫酸洗除粗苯馏分中不饱和烃和杂质，再经碱中和、水洗、精馏，可得到纯度很高的甲苯。

实验室制备甲苯，用傅克反应比较好。苯加入催化剂无水三氯化铝。用冰水浴冷却到0-5℃，缓慢通入氯甲烷，完成苯的甲基化。反应完成后，水洗掉三氯化铝催化剂，精馏，就可以得到甲苯。

甲苯和二甲苯是苯的同类化合物，它们来源于煤焦油提炼或石油裂解的过程。在现代室内装饰行业中，这两种物质常被用作替代纯苯的溶剂或稀释剂，用于制作胶油漆和防水材料。然而，苯类物质具有挥发性强、易燃且蒸气可能引发爆炸的特性，这使得它们在使用时需要特别注意。

二甲苯制作甲苯，采用氢型丝光沸石做催化剂，高温下，直接歧化反应就可以了。氢型丝光沸石，表面含有大量的酸性的氢离子，可以使二甲苯上的甲基脱掉，形成甲基碳正离子和甲苯，脱下的碳正离子和另外一个二甲苯烷基化，形成三甲苯。并最终达到平衡，将甲苯精馏出来，就可以得到甲苯了。

一氯甲基苯结构式

一氯甲基苯化学式为C7H7Cl，学名氯化苄，一种有机化合物，其结构式为：为无色或微黄色的透明液体，具有刺激性气味，不溶于水，可混溶于乙醇、氯仿、乙醚等多数有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。苄基氯是一种烷基化剂。反应性强，与水反应迅速，经水解反应生成苯甲醇和盐酸。

氯甲苯的结构简式是：C6H5CH2Cl.这个化合物也称之为：苄基氯。一氯甲苯是氯原子取代苯环上的氢原子，根据氯原子和甲基的位置关系，一氯甲苯有三种同分异构体，即与甲基相邻，与甲基相间，与甲基相对。

氯甲苯、氯甲基苯、氯苯甲烷、苯氯甲烷、一氯甲苯、一氯化苄、α-氯甲苯CAS号：100-44-7PubChem：7503SMILES：ClCc1ccccc1InChI：1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H，6H2熔点：-43℃沸点：174℃相对密度：100折光率：5391性质：是苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。

什么是烷基化反应

1、烷基化反应指的是将芳香烃分子中的氢原子取代为烷基（即碳链为直链或支链的烃基）的反应。烷基化反应通常发生在芳香烃分子和烷基卤素化合物反应的过程中，反应机理涉及到烷基自由基的生成和芳香自由基的取代等步骤。（2）知识点运用：烷基化反应在化学工业、有机合成等领域中具有广泛的应用。

2、烷基化反应，指向有机物分子中的碳、氮、氧等原子中引入烷基（-R）的反应，简称烷基化。常用的烷基化剂有烯烃、卤代烷烃、硫酸烷酯和醇等。烷基化是有机合成的重要反应之一。例如苯与卤代烷烃反应，可在苯环上引入烷基。

3、烷基化反应是一种有机化学反应，将烷烃与烷基卤化物（如卤代烷）或烷基醇（如醇）反应，生成烷基化产物。

苯为什么会进行烷基化反应?

苯进行烷基化反应的主要原因是苯的芳香性和电子结构。苯具有一个共轭的π电子体系，其中的π电子被芳香环中的碳原子共享。这种电子共享导致苯环具有很高的稳定性和芳香性。当苯与烷基化试剂发生反应时，试剂中的烷基基团可以取代苯环上的氢原子，形成烷基苯化合物。这种反应被称为烷基化反应。

利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。

在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。

烷基自由基与芳香烃发生芳香自由基取代反应，形成烷基化芳香族化合物； 卤离子与自由基重新组合生成烷基卤素。例如，苯和氯甲烷反应可以得到甲基苯。