本文目录：
- 1、重氮酮重排时
- 2、二乙烯酮的应用领域
- 3、乙酰氯保护氨基的条件
重氮酮重排时
1、反应第一步是使酸转化为相应的酰氯，酰氯与重氮甲烷作用生成重氮酮。在第二步，当用水和氧化银，或苯甲酸银和三乙胺处理重氮酮的时候发生重排，叫做Wolff重排。有水存在时得到酸，有醇存在时得到酯，当有氨或胺存在时则生成酰胺。
2、沃尔夫重排反应（Wolff rearrangement）指的是重氮酮在氧化银或光照催化下重排生成烯酮的亲核重排反应，重排过程中生成酮碳烯。沃尔夫重排反应生成的烯酮有很高的反应活性，可与水、醇、氨等反应生成对应的羧酸或羧酸衍生物。沃尔夫重排是阿恩特-艾斯特尔特反应（Arndt-Eistert reaction）的关键步骤。
3、阿恩特-艾斯特尔特反应，简称Arndt-Eistert reaction，是一种有机化学反应，其核心过程是酰氯与重氮甲烷结合，形成重氮酮。这个过程中，沃尔夫重排发生，起到了增长羧酸碳链的关键作用。具体步骤是，首先通过此反应生成的重氮酮，通过潮湿的氧化银处理，可以转变为含有更多碳原子的羧酸衍生物。
4、重氮酮在银、银盐或铜存在条件下，或用光照射或热分解都消除氮分子而重排为烯酮，生成的烯酮进一步与羟基或胺类化合物作用得到酯类、酰胺或羧酸的反应称为Wolff重排反应。
二乙烯酮的应用领域
1、二乙烯酮的反应能力很强，可衍生多种产品，是精细化学品染料、医药、农药、食品和饲料添加剂、助剂等的原料。双烯酮和二乙胺反应得到的乙酰乙酰二乙胺是有机磷杀虫剂磷胺的中间体；而与一甲胺反应得到的乙酰乙酰甲胺则是久效磷的中间体。
2、总的来说，二乙烯酮作为基础化工原料，其在医药、食品、染料和精细化工等多个领域都有广泛应用，其生产与转化过程中的每一个环节都对相关产业的发展产生着深远影响。
3、与两个分子胲作用生成丁二酮肟，是鉴定镍离子的重要试剂。主要用作奶油、人造奶油、干酪和糖果的增香剂、明胶的硬化剂等。可将乙烯基乙炔通入硫酸汞溶液中，再用盐酸处理经水解制得。
4、双乙烯酮二聚反应是指两个分子的双乙烯酮（也称为二甲基己二酮）在存在催化剂的条件下发生加成反应，形成四环结构的产物。该反应通常使用金属催化剂，钴、铁、镍等，反应机理涉及双乙烯酮的亲核加成和氧化加成，生成的四环产物具有广泛的应用，用作染料、荧光剂、光敏剂等。
5、密度方面，二乙烯酮的密度为0.959克每立方厘米，相对密度高于水（水的密度为1），约为10，也比空气（密度为1）稍重，约为9。最后，二乙烯酮的折射率为4379，这是其光传播特性的一个重要参数，对于光学应用可能有所影响。
6、醋酸及其衍生物如醋酐、醋酸乙烯、聚乙烯醇、对苯二甲酸、醋酸酯、醋酸纤维素、乙烯酮、双乙烯酮和氯乙酸等，每个品种都有其独特的性质和制备方法。醋酸衍生物的制备技术不断进步，如乙醛氧化法、轻烃液相氧化法等，应用领域广泛，从塑料、涂料到医药均有涉及。
乙酰氯保护氨基的条件
为了保护一级胺， 可将胺和丁二酸酐或邻苯二甲酸酐在150～200 ℃共热， 引进丁二酰基或邻苯二甲酰基， 在不太强烈的条件下形成非环的单酰胺（酰胺酸） ， 用混合的脱水剂， 如乙酰氯或亚硫酰氯处理时， 通常可转化成环状酰胺.另外， 也可将胺与酸酐在苯或甲苯中与三乙胺回流， 反应过程中生成的水用共沸蒸馏除去。
不能用来保护氨基的试剂甲酯或乙酯。氨基不可以用甲酯或乙酯试剂来保护。氨基保护可以用乙酰氯，氯乙酰氯之类的，溶剂有用THF、丙酮、二氯甲烷。保护氨基的步骤。应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护。反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位。再将氨基上的保护基团去掉。
加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。
形成氯化氢雾。乙酰氯在常温下就容易水解、醇解和氨解，活性太低，反应需要较长时间，其酰化条件是形成氯化氢雾，是羧酸发生氯化反应的催化剂，可用于羟基和氨基的定量分析。乙酰氯是最常用的乙酰化试剂，与醇、酚作用得到乙酸酯，与氨作用形成乙酰胺，与伯胺、仲胺作用生成N-取代乙酰胺。
放出氯化氢，形成白雾。鉴于氯化氢或者盐酸、氯离子的强腐蚀性，生产或者使用乙酰氯的反应釜，宜采用衬聚四氟乙烯、耐酸橡胶或者搪玻璃的反应釜。如需要加热，只能采用搪玻璃反应釜，搅拌密封采用搪玻璃、弹性聚四氟乙烯填料。所有接触材料均需注意防止氯化氢气、盐酸或者氯离子的腐蚀。
首先，将2-氨基-6-氯苯甲酸溶解在1，4-二恶烷和乙氯甲酸酯的混合溶液中，并进行加热，保持回流状态1小时。随后，将反应混合物冷却至50℃，接着加入乙酰氯。经过10个小时的搅拌，反应完成后，通过过滤将产物分离，并用甲苯洗涤以去除杂质。