二甲基环己醇的用途（1,2二甲基环己二醇）

怎么在醇的邻位碳上引入甲基,例如环己醇合成2-甲基环己醇

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

倘若甲基连在1号C上，那么被连接的1号碳就要脱掉一个H，这样一来连接上去的甲基就变成了新的1号碳，所以无论如何甲基都不会连接到1号碳上。

环己醇上的C在同个平面上。甲基与羟基在这个平面的同侧与在这个平面的两侧是不同的。也就是存在顺反应异构现象。

以2-甲基环己醇为例，C1的手性为S.C2的手性为R。

当两个分子环己醇脱水反应时，会生成二环己基醚。 环己醇在自催化脱水反应中转化为环己烯醇。 环己烯醇随后与酸化的环己醇（即含有质子的环己醇）发生脱水反应，脱去一个水分子，生成1-环己基环己烯。

反-2-甲基环己醇的构造式

-甲基-3-苯基-1-丁醇 3-氯-1-苯乙醚 （8）p-chlorobenzenesulfonic acid （12）tert-butylbenzene （14）3-phenylcyclohexanol 对-氯苯磺酸 叔丁基苯 3-苯环己醇 （15）2-phenyl-2-butene 2-苯-2-丁烯 写出下列反应的反应物构造式。

该助燃新增剂的基本构成为甲醇、对甲基异丙苯、N，N，1-三甲基-1-苯基硼胺、1-甲基-4-丙基环己醇、二甲苯、乙二醇异丙醚、苯甲醚、甲基正丁基醚、叔丁基过氧化氢。与天然气的混合重量比为1%。

2—甲基环己醇脱水能产生一种纯的烯吗?

—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。

-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

机理如图所示：首先是，2，2二甲基环己醇的羟基上的孤对电子进攻一个质子，质子化，形成较为稳定的小分子——H2O，从环上脱离，形成正电荷（二级碳正离子），经过一步碳正离子重排反应，2位的甲基迁移到1位，使得二级碳正离子变为三级碳正离子，更加稳定。

仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

2-甲基环己醇怎么变成1,6-庚二醇?

-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

2,3-二甲基环己醇的的上游原料和下游产品有哪些?

-甲基环己醇是一种可能对环境产生影响的物质，其对人类健康存在潜在风险。首先，它的侵入途径包括吸入、食入和皮肤接触。一旦人体接触到高浓度的3-甲基环己醇，可能会引发不适反应，如头痛和眼部及上呼吸道的刺激。此外，该物质的液态形式对皮肤也有刺激性，可能会引起皮肤炎症。

低温，或者说把温度降低到20度一下，环己醇凝固为固体（熔点约25度），然后就只剩2-己醇，3-己醇，可以利用碘仿反应，通过把羟基氧化为酮，形成甲基酮，所以2-己酮发生碘仿反应，而3-己酮没有。

涂改带对人身体有害的原因是涂改带的主要原料和涂改液是相似的，而涂改液里面所含的成分包括甲基环己烷，还有钛白粉等都是对人体有害的。而且涂改带的主要成分是钛白粉，还有少部分三氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯和苯系物（甲苯）等这些都是有害物质，所以涂改带也是对人体有害处的。

己内酰胺的上游原料主要有：1，以苯酚为原料 2，以环己烷为原料 3，以甲苯为原料 己内酰胺的制法主要有：1以苯酚为原料，经环己醇、环己酮、环己酮肟而制得；2以环己烷为原料，用空气氧化法或光亚硝化法转化成环己酮肟，经重排而制得；3以甲苯为原料，用SNIA（斯尼亚）法合成。

这是由于酚醛树脂中的—OH或醚键、—CH2OH等基团被吸附在白金催化剂的活性表面上，极大地促进了加氢作用，在交联的亚甲基部位首先发生加氢分解，最先生成酚类，酚类除了苯酚之外，还有高含量甲酚、二甲酚等；其次进行二次热分解和加氢分解，可生成碳氢化合物、环己醇类、气体烃和水。

-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。