甲氧基甲基丁醇是什么（3甲氧基3甲基1丁醇有毒吗）

本文目录：

性质不同。甲氧基是甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基，醚键性质，是由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物，通式为R—O—R。作用不同。

醚氧基键连在c上，不是氧上，官能团中带醚基。

这个物质是苯甲醚，苯甲醚的制法有很多，例如在一个比较温和的温度下用甲醇和苯酚起反应脱水就可以制得。

氧甲基是不存在的。甲氧基，化学式为 CH3O-，式量303。甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。可以看成甲基醚的一部分。

如：CH3OCH2CH3 甲乙醚结构比较复杂的醚，可以当作烃的衍生物命名，用系统命名，将较小的烃基与氧一起作为取代基，称烷氧基。

B 是乙二醚，因为它有两个乙氧基。C 是二乙醚，因为它有一个乙氧基和一个乙基氧基。D 是甲醚，因为它有一个甲氧基。E 是二甲醚，因为它有一个甲氧基和一个甲基氧基。

1、甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量1216。可以看成甲基醚的一部分，是一种供电子基。

2、苯环上的甲氧基是吸电子。甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量303。

3、甲氧基是甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基，醚键性质，是由一个氧原子连接两个烃基的有机化合物，通式为R—O—R。作用不同。

4、甲氧基是一个含有碳、氢和氧的官能团，其氢原子与氧原子相连。在核磁共振（NMR）光谱中，甲氧基的化学位移值取决于分子中的不同原子和环境。

三氯甲烷俗称氯仿，有特殊香甜味的无色、透明、易挥发液体，不易燃烧，密度49（15℃），难溶于水，易溶于醇、醚、苯、石油醚。在光作用下，能被空气氧化成氯化氢和剧毒的光气（COCl2）。

工业上三氯乙醛是由氯与乙醇反应制取。三氯乙醛是生产滴滴涕（见双对氯苯基三氯乙烷）的原料。

三氯乙烯； Trichloroethylene； Ethinyl trichloride； Tri； TCE； CAS：79-01-6 理化性质无色液体，气味似氯仿。分子式C2-H-Cl3。分子量1339。相对密度4649（20/4℃）。熔点-73℃。沸点87℃。

三氯甲烷在光照下能被空气中的氧氧化成氯化氢和有剧毒的光气：2CHCl3+O22COCl2+2HCl 三氯甲烷应贮于密封的棕色瓶中。工业产品中通常加1％～2％的乙醇，以使生成的光气与乙醇作用生成无毒的碳酸二乙酯。

芳香族氨基和硝基化合物，如苯胺、甲苯胺、甲氧基苯胺、乙氧基苯胺、二甲苯胺、硝基苯、苯、三硝基苯、三硝基甲苯、硝基氯苯、硝基苯胺等。

沸点 165℃ ；相对密度 1309 ；折射率 4459 ；闪点 73℃ ；溶解性可溶于水、乙醇、乙醚。

先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。

韩国专利也报道了使用酮类化合物为溶剂合成UV一9的工艺路线。李斌栋等以2，4一二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料，用自制的N一正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2一羟基_4一甲氧基二苯甲酮。

首先让1-丁醇发生消去反应，生成丁烯；然后丁烯与水在催化剂的作用发生加成反应，根据马氏规则，水中的-OH加到氢原子较少的C上（也就是第二个C上），水中的氢原子加到氢原子较多的C上（也就是第一个C原子上）。

得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。在光照条件下上个氯在苄基那个位置。在发生水解反应生成成苯丁醇。在发生氧化反应生成乙酸乙酰乙酯。

合成路线见下：1）2-丙醇氧化得丙酮。2）2-丙醇与SOCl2 反应得2-氯丙烷。3）2-氯丙烷与Mg 在乙醚中反应得格氏试剂，在与丙酮加成并水解，得目标产物。

1、第三类溶剂是GMP或其他质量要求限制使用，对人体低毒的溶剂。第三类溶剂属于低毒性溶剂，对人体或环境的危害较小，人体可接受的粗略浓度限度为0.5%，因此建议可仅对用于终产品精制的第三类溶剂进行研究。

2、各组分检出限均远低于通则限度1/1000以下，且峰面积重现性良好（顶空进样精密度RSD应达到0%以内）。

3、在无需论证的情况下，残留溶剂的量不高于0.5％是可接受的，但高于此值则须证明其合理性。

4、通过PDE计算限度：ICHQ3C中收载了PDE的计算方法：PDE = NOEL x Mass Adjustment/[F1 x F2 x F3 x F4 x F5]其中PDE为允许日暴露量，单位为mg/天；NOEL为该杂质的最大无作用的剂量，单位为mg/kg/天。

文章甲氧基甲基丁醇是什么（3甲氧基3甲基1丁醇有毒吗）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。