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怎样由正丙醇和异丙醇合成2-甲基-2-戊醇

1、将丙烯和水在催化剂存在下，加温，加压进行水合反应而得。

2、氯代，做成格氏试剂，再加二氧化碳。天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。

3、浓硫酸+水，使其异构成异丙醇 氧化为丙酮 与氰化氢加成 水解 锌+浓盐酸还原羟基 合成路线1：先用PCl3氯化羟基，再生成格氏试剂，然后与CO2反应，水解。合成路线2：先用PCl3氯化羟基，再用NaCN将-Cl转化为-CN，再在酸性条件下水解。

4、丙烯醛怎么合成2-甲基-3-戊醇，无机试剂任选：1） 还原丙酮成异丙醇，用PBr3处理的2-溴丙醇。 然后制备对应的格氏试剂。2） 该格氏试剂与丙烯醛加成， 再加氢饱和双键的目标产物。

5、CH3-CH2-CH2-C（CH3）2CH2OH CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。

为什么将甲基丙基酮要系统命名为2-戊酮

甲基丙基酮（2-pentanone；methyl propyl ketone ）又名2-戊酮，是一种化学合成的无色液体。其主要用途是作工业溶剂。本品对黏膜具有 *** 作用，高浓度可致麻醉。吸入后引起上呼吸 *** 、头痛、头晕、恶心、呕吐、嗜睡、昏迷。对眼及皮肤有 *** 性。未见慢性中毒病例。长期接触可致皮炎。

-戊酮是一种有机化合物 ，2-Pentanone，其化学式为C5H10O，分子量为813。常温常压下为无色易燃液体，蒸汽可与空气形成爆炸性混合物，贮存和使用时要远离火源和强氧化剂，防止静电，着火时用泡沫、粉末或二氧化碳灭火，对皮肤、眼睛和呼吸系统有 *** 性。

“现加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

甲基丙基酮详细资料大全

甲基丙基酮（2-pentanone；methyl propyl ketone ）又名2-戊酮，是一种化学合成的无色液体。其主要用途是作工业溶剂。本品对黏膜具有 *** 作用，高浓度可致麻醉。吸入后引起上呼吸 *** 、头痛、头晕、恶心、呕吐、嗜睡、昏迷。对眼及皮肤有 *** 性。未见慢性中毒病例。长期接触可致皮炎。

这个是因为甲基丙基酮，如果用化学方程式书写后会发现它与梧桐的元素化学方程式几乎相同，而且是双倍的该元素的基础化学方程式是相同的，所以在命名时两者可以同时命名，因为从化学方程式的架构可以看出两种为同属性物质，所以专业人士将其命名相同。

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-戊二酮的特殊性质，具有烯醇式互变，一个羰基变为烯醇式，与另一个羰基形成氢键。用FeCl3检验，2，4-戊二酮与Fe[3+]生成深红色或紫红色络合物，只是由于2，4-戊二酮在互变平衡中含有相当量的烯醇型结构（水中10%，己烷中99%，气态91-93%），而丙酮中烯醇含量极少可以忽略，所以依此鉴别。

甲基正丙基酮

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