3,5-二甲基吡唑的危险说明:
毒性影响，激素活性。毒性影响：35DMF在高浓度下能对植物产生毒性作用，导致植物生长受限、叶片黄化、凋萎等症状。激素活性：35DMF据报告具有一定的激素活性，会对植物的生长与发育产生影响。
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苄草唑是一种需要注意的化学品，其危险品标志为C，对应危险类别码为R34-R36/37，表示它具有腐蚀性。用户在处理时必须严格遵守安全指南，其安全说明包括S26-S27-S36/37/39-S45，意味着应避免皮肤和眼睛接触，并妥善处置以防止环境污染。
【相对分子量或原子量】808 【熔点（℃）】165 【性状】针状晶体 【溶解情况】溶于水和乙醇，微溶于乙醚。【用途】其衍生物用于制偶氮染料（吡唑啉酮染料）和药物（氨基比林、安乃近等），也用于其他有机合成，例如1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮和1-对磺酸苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮等。
本论文重点研究了三（3，5-二甲基吡唑）基硼（TpMe2）作为辅助配体的稀土单烷基，双烷基和硅胺基化合物的合成以及反应，揭示了一系列新型的稀土金属有机反应，丰富了三吡唑基硼稀土有机化合物的合成和反应化学。
吡草酮是一种具有特定化学结构的化合物，其中文名称为2-（4-（2，4-二氯-间-甲苯酰基）-1，3-二甲基吡唑-5-基氧）-4′-甲基苯乙酮，其英文名称包括benzofenap、Yukawide等。它的CAS登录号为82692-44-2，分子式相对复杂，分子量约为433克/摩尔，密度为3克/立方厘米。
吡草酮基本信息
1、吡草酮是一种具有特定化学结构的化合物，其中文名称为2-（4-（2，4-二氯-间-甲苯酰基）-1，3-二甲基吡唑-5-基氧）-4′-甲基苯乙酮，其英文名称包括benzofenap、Yukawide等。它的CAS登录号为82692-44-2，分子式相对复杂，分子量约为433克/摩尔，密度为3克/立方厘米。
2、吡草酮是一种属于吡唑类的高效除草剂，专为水稻田的杂草管理设计。它对水稻的安全性极佳，能够广泛地对付各种草本植物，包括一年生和多年生的阔叶杂草，例如稗草、萤蔺、牛毛毡、水莎草、瓜皮草以及窄叶泽泻等。
3、α-吡喃酮，英文名α-pyrone，其CAS号为504-31-4。它的分子结构可以看作是5-羟基-2，4-戊二烯酸的内酯，呈现无色且带有干草的气味。α-吡喃酮为液体，熔点为5℃，沸点则在206～209℃之间。其折射率为5272，相对密度为200。
4、首先，从2，6-二氯甲苯开始，通过一系列化学步骤进行转化。它首先被转化为相应的苯乙酮，接着进行氧化反应，产生苯甲酸。在这个阶段，苯甲酸在80℃的条件下与氯化亚砜反应，持续2小时，生成了酰氯化合物。
5、播娘蒿、荠菜、野油菜、繁缕、牛繁缕、麦家公等阔叶杂草。
6、玉米。龙草净主要成分是氟啶草酮，氟吡草酮作为一种广谱除草剂，具有非常优秀的选择性，玉米是氟吡草酮最重要的应用作物，是不怕它的。
《3,5-二甲基吡唑合成方法》文献
1、乙酰基丙酮与水合肼，用乙醇作溶剂，加热回流反应。
2、三吡唑基硼配体是一类含氮多齿配体，能与多种金属配位，受到金属有机化学家的广泛关注。本论文重点研究了三（3，5-二甲基吡唑）基硼（TpMe2）作为辅助配体的稀土单烷基，双烷基和硅胺基化合物的合成以及反应，揭示了一系列新型的稀土金属有机反应，丰富了三吡唑基硼稀土有机化合物的合成和反应化学。
3、在2003年，姚建年与同事在《美国化学学会杂志》上发表了一篇关于1，3-二苯基-2-吡唑啉纳米纤维的合成研究，这些纤维由季铵溴化十六烷基三甲基铵诱导。2003年，姚建年与合作者在《德国应用化学》上发表了一篇关于尺寸可调的1，3-二苯基-5-（2-蒽基）-2-吡唑啉纳米粒子发光的研究。
4、不寻常的还原反应导致了吡咯并三唑并[1，5-a]嘧啶的形成。苯基溴化镁反应中，[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶产生了选择性问题。LiAlH4和NaBH4的还原则适用于5-甲基和5，7-二甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶。电化学还原脱氨技术也值得一提。
5、2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼。 3 2，3-二氰基丙酸乙酯 2，3-二氰基丙酸乙酯合成方法，主要有分步法和一步法两种。
1-乙基-3,5-二甲基吡唑-4-甲醛的合成路线有哪些?
1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
2、这些产品进一步转化，产生了3，4-噻吩二羧酸、4，6-二氯-5-嘧啶甲醛、2，4-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯等。下游的其他产品包括乙嘧替氟、N-乙基-2-氨甲基吡咯烷、头孢咪唑、奥替尼啶等，它们在医疗、制药等领域有广泛应用。
3、头孢曲松（Ceftriaxone）的C-3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头孢曲松以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。 1 【解析】：C。青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂 1 【解析】：C。
求助《3,4-二甲基吡唑合成方法》文献
文献[2]还报道了二茂铁基酮肟FcC（CH2R）=NOH（Fc=二茂铁）和乙炔在DMSO-KOH体系中也可制得二茂铁基吡咯衍生物2，实验表明采用微波可使其产率大大提高。
三吡唑基硼配体是一类含氮多齿配体，能与多种金属配位，受到金属有机化学家的广泛关注。本论文重点研究了三（3，5-二甲基吡唑）基硼（TpMe2）作为辅助配体的稀土单烷基，双烷基和硅胺基化合物的合成以及反应，揭示了一系列新型的稀土金属有机反应，丰富了三吡唑基硼稀土有机化合物的合成和反应化学。
近年来，环重排和缩环反应也逐渐成为合成哒嗪化合物的新手段。例如，在环己烷中，苯基氮杂环丙烯在低温下与四氯化钛反应，产物包括3，6-二苯基哒嗪和2，5-二苯基吡嗪。另一个例子是，3，4，5-三甲基吡唑在四氯化碳中反应，可得到3，4，6-三甲基-5-氯-哒嗪等化合物。
2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼。 3 2，3-二氰基丙酸乙酯 2，3-二氰基丙酸乙酯合成方法，主要有分步法和一步法两种。
利用环重排和缩环反应合成哒嗪化合物，这是近些年采用的新方法。例如：苯基氮杂环丙烯在在环己烷中与四氯化钛在-78℃下作用生成3，6-二苯基哒嗪和2，5-二苯基吡嗪；3，4，5-三甲基吡唑于四氯化碳中生成3，4，6-三甲基-5-氯-哒嗪等。实验室制哒嗪可用马来酸酐与肼反应。
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