根据文献记载,N,N-二甲基苯胺的毒性作用经过了一系列实验测试,以下是部分实验结果的概述: 急性毒性(口服): 对人类的测试中,50 mg/kg的剂量可能导致胃肠道不适,如恶心和呕吐。大鼠在951 mg/kg的剂量下,表现出嗜睡和震颤,以及肺部紫绀。
值得注意的是,N,N-二甲基苯胺是一种极其危险的物质,对人类健康构成严重威胁。接触过量可能导致呼吸困难甚至致命,其急性毒性LD50值为280mg/kg,这意味着在工作环境中,对于车间内的气体浓度有严格的要求,不得超过5mg/m3,以确保操作人员的生命安全。
在燃烧或分解过程中,4-氨基-N,N-二甲基苯胺会产生一氧化碳、二氧化碳和氧化氮等有害气体,这些产物对空气质量构成严重威胁,并可能进一步影响周围环境和生态系统。因此,对于这种物质的处理和储存,需要格外谨慎,以防止其对人类健康和环境产生负面影响。

1、首先,酸酐类固化剂 固化温度要求很高。在湿度大的地方,酸酐容易吸水变成二酸。
2、BDMA是一种高活性催化剂不能直接与固化剂预先互溶特别是比较常见的四氢或者六氢邻苯二甲酸酐,它一般都是只能与环氧单体预先混合均质后再加入固化剂升温交联类似酚醛和MF这些热固树脂请酌情参考。
3、在有机合成领域中,主要用作有机药物合成脱卤化氢催化剂及酸性中和剂,还用于合成季铵盐,生产阳离子表面活性强力杀菌剂等。也可促进环氧树脂固化。 DMEA 中文名:二甲基乙醇胺. 物化性能二甲基乙醇胺为无色或浅黄色液体,溶于水、醇、醚、酮等。0.001mol/L水溶液Ph=1。
4、BDMA是Benzyldimethylamine(苄基二甲胺)的缩写,英文名也叫N,N-Dimethylbenzylamine,翻译过来就是N,N-二甲基苄胺。结构式为:CAS编号:103-83-3N-苄基二甲胺是它的全称之一。这个产品主要被用来做聚氨酯硬质泡沫、板材以及聚酯海绵。在环氧树脂体系,主要用来促进酸酐固化剂的固化。
5、酸酐固化剂和环氧树脂形成酯键,对有机酸和无机酸显示了高的抵抗力,电性能一般也超过了多胺。 按化学成分分类 脂肪族胺类 不同范围的产品具有不同的性能;反应活性高,室温或低温下可以快速固化;对湿度相对不敏感。
1、BDMA,全称为N,N-二甲基苄胺,它在化学界有一个英文名称,即benzyldimethylamine。这是一种有机化合物,其分子式为C9H13N,代表着它由9个碳原子、13个氢原子和1个氮原子构成。其相对分子质量为1320克/摩尔,这是一个衡量其分子大小和重量的重要参数。
有毒。比苯胺毒性大。家兔MLD250mg/kg。对交感神经呈较弱的兴奋作用,但不能抑制结核病菌。对皮肤和粘膜有强烈刺激性和腐蚀性。其致敏性也很强。防护方法参见“苯胺”。
N,N-二甲基苄胺,中文名称为C9H13N的化合物,以其独特的化学结构闻名。它的英文名称是N,N-dimethylbenzylamine,有时也被简称为BDMA或N-Benzyldimethylamine。这个有机化合物的CAS号是103-83-3,可以作为一个独特的标识符。
BDMA,全称为N,N-二甲基苄胺,它在化学界有一个英文名称,即benzyldimethylamine。这是一种有机化合物,其分子式为C9H13N,代表着它由9个碳原子、13个氢原子和1个氮原子构成。其相对分子质量为1320克/摩尔,这是一个衡量其分子大小和重量的重要参数。
N,2-二甲基苄胺的详细信息N,2-二甲基苄胺是一种化学物质,它的中文名称为N,2-二甲基苄胺,还有其他别名,例如2-甲基-N-甲基苄胺。
氟化钾;氟苯;氯化钡;氯化氢(无水);二氯化硫;氯化亚砜;氯化二硫酰;1,2-二溴乙烷;苯酚;氯苯酚;二氨基苯;N,N二甲基苯胺盐酸;二氧化硫(液化的);三氧化硫;苄胺;丙醛;乙醛;硫氰酸钙;钒酸钾;硝酸亚汞。
1、有毒。比苯胺毒性大。家兔MLD250mg/kg。对交感神经呈较弱的兴奋作用,但不能抑制结核病菌。对皮肤和粘膜有强烈刺激性和腐蚀性。其致敏性也很强。防护方法参见“苯胺”。
2、N,N-二甲基苄胺,中文名称为C9H13N的化合物,以其独特的化学结构闻名。它的英文名称是N,N-dimethylbenzylamine,有时也被简称为BDMA或N-Benzyldimethylamine。这个有机化合物的CAS号是103-83-3,可以作为一个独特的标识符。
3、基它类(共计20种) 氟化钾;氟苯;氯化钡;氯化氢(无水);二氯化硫;氯化亚砜;氯化二硫酰;1,2-二溴乙烷;苯酚;氯苯酚;二氨基苯;N,N二甲基苯胺盐酸;二氧化硫(液化的);三氧化硫;苄胺;丙醛;乙醛;硫氰酸钙;钒酸钾;硝酸亚汞。
【答案】:答案:A 解析:乙硼烷还原酰胺为氨基是经典的还原反应;氢化铝锂还原能力最强,可以还原酰胺直接为羟基;锌粉-醋酸体系常用于还原硝基;Li-液氨体系常用于还原芳环。
兴斯堡反应兴斯堡反应是利用苯磺酰氯鉴别和分离伯、仲、叔胺的反应。一级、二级胺在碱存在下,亦能跟苯磺酰氯作用,生成苯磺酰胺。一级胺生成的苯磺酰胺,因氨基上的氢原子受磺酰基的影响呈弱酸性,所以能溶于碱变为盐。
以二苄胺为例,胺作为亲核试剂与异头酰胺发生SN2亲核取代,消除一分子PivOH后形成N-氨基取代的酰胺中间体,后者通过形式上的还原消除得到1,1-二苄基异二氮烯。这种结构能生成两个苄自由基,并通过溶剂笼内的自由基偶联获取最终产物。然而,若从一级胺出发,直接用于设计亲核取代反应存在难度。