环己酮上取代一个甲基（环己酮上加一个甲基）

本文目录：

• 1、如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇
• 2、怎样用环己酮合成2-甲基丙酸,要具体过程
• 3、甲基环己酮与环己酮是不是一个东西
• 4、3-甲基环己酮怎么卤化

如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇

1、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。

2、如何以环己烷为原料合成 可以用化学方法将它们鉴别出来。

3、环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。

4、反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。

5、环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。 环己烷氧化反应比较复杂，它首先生成环己基过氧化氢，然后分解为环己醇和环己酮（图1）。各反应过程的速度常数比：k1/k2=7；k3/k4=4；k3/k1=24；k4/k2=66。这些比值几乎不受温度影响。

怎样用环己酮合成2-甲基丙酸,要具体过程

1、实验结果表明，在相同条件下，b-谷甾醇在上述两种溶剂中的溶解度比豆甾醇的大，且在环己酮中溶解度随温度的变化比豆甾醇的变化大。编辑本段相关知识甾族化合物（steroid） 环戊烷并全氢菲类化合物的总称。又称类固醇。这类化合物由于含有4个环和3个侧链，故用一象形字“甾”为其中文名，总称甾族化合物。

2、植物性农药属生物农药范畴内的一个分支。它指利用植物所含的稳定的有效成分，按一定的方法对受体植物进行使用后，使其免遭或减轻病、虫、杂草等有害生物为害的植物源制剂。

3、环己烷 别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。

4、应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。

5、．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。

甲基环己酮与环己酮是不是一个东西

1、-甲基环己酮是一种化学物质，分子式是C7H12O。

2、环己酮与甲胺反应生成N-甲基环己胺。环己酮与甲胺反应的产物N-甲基环己胺，为无色或微黄色透明油状液体，主要用于染料和药物中间体。环己酮是一种有机化合物，化学式是C？H10O，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

3、环戊醇 戊醇 甲基环己酮（C7H12O）：呋喃加氢还会生成甲基环己酮，这是一种环乙酰丙酮（MEK）的同分异构体。

4、-苯亚甲基环己酮，中文名简洁明了，即为2-苯亚甲基环己酮。在化学界，它的英文名称有多种表达，包括Benzylidencyclohexanone、2-Benzyliden-cyclohexanone以及（2E）-2-（phenylmethylidene）cyclohexanone，这些都是它的同义名。

5、环己酮是一种重要的有机化工产品，具有高溶解性和低挥发性，可以作为特种溶剂，对聚合物如硝化棉及纤维素等是一种理想的溶剂；也是重要的有机化工原料，是制备己内酰胺和己二酸的主要中间体。1893年A. Bayer采用庚二酸和石灰（庚二酸钙）干馏首先合成了环己酮。

3-甲基环己酮怎么卤化

卤化方法是在有机分子中直接引入卤素原子的方法。包括氢原子被卤素取代、不饱和化合物的双键与卤素或卤化氢加成和醇中羟基被卤素取代等方法。①取代方法：脂肪烃可直接与卤素混合，在光照或加热条件下，一个或数个氢原子被卤原子所取代，同时生成副产物卤化氢。

反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

环己酮、甲苯环己酮等；④卤化烃类：氯苯、二氯苯、二氯甲烷等；⑤醇类：甲醇、乙醇、异丙醇等；⑥醚类：乙醚、环氧丙烷等；⑦酯类：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等；⑧酮类：丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等；⑨二醇衍生物：乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚等；⑩其他：乙腈、吡啶、苯酚等。