1、正确答案:AC B D A C BD A A D 综合了上面几位的答案之后还是只得了六分,惨痛的经历告诉我。。
2、因为Cl-CH2-是邻对位致钝基团,在电子效应上,存在吸电子效应。Cl-CH2-CH=CH2 使得2号碳原子上电子云密度增大,3号碳原子电子云密度降低,使3号碳更容易接受Cl-进攻 所以为反马氏加成。
3、前面一个亚甲基的酸性强吧。亚甲基中氢解离后形成的碳负离子越稳定,则相对应的氢解离越容易,酸性越强。前面的分子存在有苯环,负离子参与的共轭体系长度大于后面分子,共轭体系越长,越有利于体系的稳定性。
1、同分异构体的基本概念:化学上,同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说,化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。
2、例⒋写出分子式为C5H10的同分异构体。 【解析】在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写。
3、同分异构现象广泛存在于有机物中,同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终。因此,分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点。作为高考命题的热点之一,这类试题是考查学生空间想象能力和结构式书写能力的重要手段。考生在平时训练中就应逐渐领会其中的本质,把握其中的规律。
甲基五碳糖,甲基五碳呋喃糖,六碳吡喃糖,六碳呋喃糖的区别:含义不同,化学式不同。含义不同:五碳吡喃型糖代表这个糖有五个碳原子,环合后变成吡喃型(六元含氧环),比如阿拉伯糖,木糖,核糖,来苏糖。
综上所述,甲基五碳糖、甲基五碳呋喃糖、六碳吡喃糖与六碳呋喃糖之间的区别主要在于它们的环结构和额外的碳取代基数量。了解这些差异有助于深入研究糖类在生物化学中的作用和功能。
五碳吡喃型糖代表这个糖有五个碳原子,环合后变成吡喃型(六元含氧环),比如阿拉伯糖,木糖,核糖,来苏糖。甲基五碳糖代表这个糖有五个碳原子加一个甲基(实际一共六个碳原子),环合后变成吡喃型,比如鼠李糖。用途的区别:呋喃:用于制取吡咯、噻吩、四氢呋喃等。
进一步细分,甲基五碳呋喃糖是一个特定的子类,它强调了含有呋喃环结构和甲基的特性,显示了更为精确的分子构型。六碳呋喃糖和甲基五碳糖类似,但在这里,我们添加了两个含碳的取代基到原有的呋喃环上,这使得它在结构上更为复杂。
化学结构不同:呋喃糖是一种含有5个碳原子和1个氧原子的环状糖,形状类似于四个碳原子构成四边形的环,而吡喃糖是一种含有6个碳原子和1个氧原子的环状糖,形状类似于五个碳原子构成五边形的环。
首先,根据苷键原子的不同,酸水解的难易程度排序为:N-苷 O-苷 S-苷 C-苷。此外,呋喃糖苷相较于吡喃糖苷更容易被水解。在吡喃糖苷中,吡喃环C-5位取代基的大小也会影响水解的难易程度,因此五碳糖最为容易水解,顺序为五碳糖 甲基五碳糖 六碳糖 七碳糖。
1、这种表达有些不清晰,所以不好判断。2-甲基丁醛有一个手性碳,所以是手性分子,但手性分子和旋光性也是两个概念,2-甲基丁醛可以理解为单一的左旋体或者右旋体,也可以理解为外消旋体,所以如果是拆分过的,那就有旋光性,如果未拆分,就没有旋光性。
2、a为2-甲基,1-丁醇,与碱性KMnO4溶液作用,生成2-甲基丁醛,此物有旋光性,也排除。3。a为3-甲基,2-丁醇,与碱性KMnO4溶液作用,生成3-甲基,2-丁醛,此物无旋光性;与正丙基溴化镁反应,水解后得到2,3-二甲基,3-己醇,此物有旋光性,可得互为镜象关系的两个异构体。
3、但在汞盐催化下不与稀硫酸作用——没有叁键 4)Zn粉还原下水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带有支链的开链化合物——说明是环烃 可能是1-环己烯,1-甲基环戊烯,1,2-二甲基环丁烯(不稳定)满意请采纳。
4、缬氨酸,中文名为2-氨基-3-甲基丁酸,其英文名对应于Valine,化学名称为1-2-Amino-3-methylbutyric acid。其分子式为C5H11NO2,分子量为1115克/摩尔。这个氨基酸的结构可以通过球棍模型进行展示,其具体的化学性质可以通过分子式了解。
