3-甲基--丁内酯（3甲基1丁醇）

本文目录：

• 1、内酯的命名
• 2、a-乙酰-a-甲基-γ-丁内酯的安全注意事项是什么?
• 3、1,4-丁内酯详细资料大全

内酯的命名

例如γ-羟基丁酸HOCH2CH2CH2COOH能脱水而成γ-丁酸内酯或称1，4-丁内酯，与苛性钾作用即成γ-羟基丁酸钾HOCH2CH2CH2COOH。用作香料的香豆素是一种重要的芳香族内酯。

用传统方法命名内酯时，拆开内酯得到母体化合物羟基，将羧基（-COOH）旁的第一个碳原子定为α-位，第二个定为β-，第三个定为γ-，第四个定为δ-，依此类推。名称由成环羟基所处的位置、环内碳原子的个数及内酯二字构成，如γ-丁内酯（4-羟基丁酸形成的五元环内酯）。

内脂指的是葡萄糖内酯，英文名为delta-Gluconolactone，简称GDL或内酯。葡萄糖内酯是由葡萄糖氧化成葡萄糖酸或其盐类，经纯化脱盐、脱色、浓缩、结晶而制得。在食品工业中用作凝固剂、稳定剂、酸味剂、保鲜剂和防腐剂，是一种多功能食品添加剂。

再加一个“酯”字。分子内的羟基和羧基失水，形成内酯（Lactones），用“内酯”两字代替“酸”字，并标明羟基的位次。酯的英文名称是将羧酸的词尾“ic acid”改为“ate”，然后将烃基名称放在它前面，并隔开。内酯的IUPAC命名是将碳数相同的烷烃名称去掉字尾“e”，加上“olide”。

又含有羟基，二者脱水生成的有机物。内酯由一个分子自身发生酯化反应脱水形成，同时水解后也是一个分子。内酯的环中只有一个酯基（—COO—），若一个环中有两个以上的酯基则不是内酯而是交酯。比如己内酯 碳酸分子之间不反应，若羧酸和醇上有取代基则在某酸某酯的某前加入取代基名称。

用传统方法命名内酯时，拆开内酯得到母体化合物羟基，将羧基（-COOH）旁的第一个碳原子定为α-位，第二个定为β-，第三个定为γ-，第四个定为δ-，依此类推。名称由成环羟基所处的位置、“-”、环内碳原子的个数及“内酯”二字构成。例子如γ-丁内酯（4-羟基丁酸形成的五元环内酯）。

a-乙酰-a-甲基-γ-丁内酯的安全注意事项是什么?

1、安全提示：使用时务必小心，因为它具有一定的安全风险，需避免与皮肤和眼睛接触，遵循S24/25安全标签规定。

2、湿度控制：一些药品对湿度敏感，药品箱可以提供适当的湿度控制，防止湿度过高或过低对药品稳定性的影响。光照防护：一些药品对光敏感，药品箱可以具有光照防护措施，防止药品暴露在光线下导致降解。α-乙酰基-γ-丁内酯是一种有机化合物，化学式为C8H12O3。

3、S37/39：Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。

1,4-丁内酯详细资料大全

-丁内酯，又称γ-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发，在热碱溶液中分解。有独特的芳香气味，可作为食用香料，FEMA号：3291。

-丁内酯，又称γ-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解，有芳香气味。分子式：C4H6O2分子结构：羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。

γ-丁内酯（GBL），中文名1，4-丁内酯，学名γ-Butyroladone，别名包括4-Hydroxybutyric acid gamma-lactone和Butyronitrile等。它具有CAS No. 96-48-0和EINECS号202-509-5，分子式C4H6O2，分子量8089，其结构式显示为无毒透明的油状液体。

γ-丁内酯，又称1，4-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发，在热碱溶液中分解，有芳香气味。