比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对二甲苯,而不能生成间二甲苯,所以甲基是邻对位定位基。
若是光照,则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。产物是苄基溴。(C6H5CH2Br)因为甲基是邻对位定位基,在甲基的间位上的氢不能被取代。所以苯环上的氢不能全部被取代。
不是说甲苯不可以有间位取代,只是间位上取代的几率很小很小,甲基属于邻对位定位基。
要看取代基种类与大小。如羟基、甲基等属于供电子的活化基,便于苯环上后续的取代反应;但以硝基为代表的吸电子的钝化基,就会阻碍苯环上的进一步取代。另外,取代基团越大,受空间阻力的作用一般越大,不利于进一步取代。
羟基,羧基,甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的三个氢原子共10种。
相隔2个位置取代基 当苯环上的两个位置被取代相隔两位的基团时,称为相隔2个位置取代基。这种化合物也被称为1,4-取代苯。相隔2个位置取代基的分子一般具有不对称性质,因此能够形成多种异构体。
苯的一元取代物只有一种,因为苯是一个完全对称的结构,所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。
如-CH3甲基,-C2H5乙基,-CH2CH2-亚乙基。有机化合物中最常见的5个取代基依次为:苯基、氯、甲氧基、羟基和乙基。[1] 取代基往往是决定有机化合物性质的官能团。
电子效应及立体效应等,从而使不同的化合物产生不同的性质。一个化学信息学的报告在调查了3043941个有机化合物中的849574个不同取代基后,指出有机化合物中最常见的5个取代基依次为:苯基、氯、甲氧基、羟基和乙基。

在铁催化下,甲苯可以与卤代烷或烷基卤化物反应,发生芳香族取代反应。具体反应方程式如下:Ar-H + RX → Ar-R + HX 其中,Ar 表示芳基(如甲苯基),X 表示卤素(如氯、溴等),R 表示烷基(如甲基、乙基等)。
甲苯(C6H5CH3)与盐酸(HCl)发生取代反应,可以得到苯甲基氯化物(C6H5CH2Cl)和水(H2O)。
甲苯(C6H5CH3)和溴(Br2)可以发生取代反应,生成溴代甲苯(C6H5CH2Br)。
甲基取代反应:①甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。②有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。③例:苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。
能发生以下两种取代反应:甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同。(1)发生在苯环上,即侧链对苯环的影响 (fe催化)。(2)发生在侧链上,即类似烷烃的取代反应,还能继续进行。
甲氧基,甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后,剩下的一价基团,是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-,分子量303。
甲氧基上的氧原子由于氧元素很强的电负性因而对苯环有诱导拉电子作用。与此同时,由于此处甲氧基上的氧原子有两对孤对电子,所以它也能对苯环有共轭给电子作用(共振式如下图所示)。
那个是甲氧基。便于理解可以说是醚键。有机合成中经常会见到 在一些需要保护羟基的步骤中。
甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应,其中供电子的共轭效应占主导地位,因此在苯环上表现为供电子,其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用 但其诱导效应占主要,所以它是吸电子基。
甲氧基与苯环相连氧有孤对电子,和苯环的大π键共轭,电子云分散到苯环上,表现为供电。
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。 邻对位定位取代基 ①概念:当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环活化。
看苯环上的取代基是邻对位取代基还是间位取代基。邻对位取代基有活化苯环的功能,卤原子除外。间位取代基是抑制类,两种共存时主要看邻对位。两种取代基所引导的位置,一样的位置相互促进,不一样都有可能。
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。当苯环带有邻对位定位取代基时,引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键。
苯环上的取代反应是指苯环上的氢原子被其他原子或原子团所代替的反应。下面列举几种常见的苯环取代反应: 卤代反应:苯环与卤素(如氯、溴、碘等)在催化剂作用下发生取代反应,生成卤代苯。
苯与氯气发生取代反应的条件:三氯化铁作为催化剂。反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,卤素的一部分进攻苯环,另一部分与催化剂结合。
种,苯的一元取代物只有一种,说明苯环上的六个碳原子和六个氢原子的地位是等同的。苯的一元取代物质只有一种,每个顶点上的碳原子上的氢原子都是等效的。
1、看苯环上的取代基是邻对位取代基还是间位取代基。邻对位取代基有活化苯环的功能,卤原子除外。间位取代基是抑制类,两种共存时主要看邻对位。两种取代基所引导的位置,一样的位置相互促进,不一样都有可能。
2、卤代反应:苯环与卤素(如氯、溴、碘等)在催化剂作用下发生取代反应,生成卤代苯。 硝化反应:苯环与硝酸在催化剂作用下发生取代反应,生成硝基苯。
3、苯环上已有的取代基叫做定位取代基。 邻对位定位取代基 ①概念:当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环活化。
4、苯环上已有的取代基叫做定位取代基。当苯环带有邻对位定位取代基时,引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键。
5、苯与氯气发生取代反应的条件:三氯化铁作为催化剂。反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,卤素的一部分进攻苯环,另一部分与催化剂结合。