1溴2甲基35环戊烯（1溴2甲基环戊烷）

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第一，含双键较多支链的最长碳链为某烯通俗来讲就是说他的最高饱和度然后最长的暗恋作为他最主要的一个部分。第2点离双键最近端为开始编辑的一端。

-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。

没有2，3-二甲基环戊烷，确实是1，5-二甲基环戊烷，因为根据有机物的命名规则，必须先保证第一个取代基团是在尽量小的位数的。所以就有“1”，而不是“2”了。

这是环烯烃，名称是：3-甲基-4-烯丙基-1-环己烯。脂环烃的环上有双键就叫环烯烃。（脂环烃：结构上具有环状碳骨架，而性质上与脂肪烃相似的烃类。）有两个碳碳双键和一个碳碳叁键的分别叫做环二烯烃和环炔烃。

1、一甲基环戊二烯与溴化氢反应方程展开我来答分享新浪微博 QQ空间举报可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

2、-甲-1，3-环戊二烯与溴化氢反应，在图上的不连甲基的双键会跑到下边是因为：发生了1，4-加成的亲电反应。

3、发生加成反应，利用碳碳双键与溴分子的加成反应，化学反应方程式见图片吧。

4、根据化学方程式两边的产物来看，产物总是没有反应物的氧化或还原性强。3 根据元素周期表。越往下金属性（还原性）越强，越往右非金属性（氧化性）越强。4 根据原电池和电解池的极板正负极或阴阳极来判断。

1、-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。

2、没有顺反异构，因为是小环，环内的反式双键很不稳定。

3、-二甲基-1-戌烯写法是，CH2C（CH3）CH（CH3）CH2CH3，是烯烃，双键在第一个碳原孑和第二个碳之间，命名是从距双键最近处开始的，主链上有五个碳原子，还有两个甲基。

4、没有2，3-二甲基环戊烷，确实是1，5-二甲基环戊烷，因为根据有机物的命名规则，必须先保证第一个取代基团是在尽量小的位数的。所以就有“1”，而不是“2”了。

1、如图，H+先加到双键上形成碳正离子，而邻位上的甲基可以带着一对电子迁移到该碳正离子，使正电荷转移到右边的碳上，这样碳正离子上的烷基比原来多，较稳定（因为烷基能提供电子，让只有6个电子的碳正离子更接近八电子）。

2、环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下：C6H10 + HBr → C6H11Br 其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。

3、例如，在卤化氢对异丁烯的加成反应中，HX 的正离子H连接到双键末端的碳原子上，形成叔卤代物：马氏规则的这种具有选择性的加成称为区位选择，可以用电子效应来阐明。

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