1、第一个:1,2,5-三甲苯 第二个:1,3-二甲基环戊烷。就是选择环为母体,标出取代基即可。
2、对于含苯环的化合物,命名方法主要有两种:常规命名法和系统命名法。 常规命名法:常规命名法是根据化合物的结构和它的基团进行命名。苯环中的碳原子可以被编号为1至6,即1,2,3,4,5,6。然后,根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。
3、例如,苯环上同时有一个羟基和一个甲基,可以按照以下步骤来命名: 主链为苯环,选择羟基作为主链,甲基作为取代基。 给羟基编号为1,给甲基编号为2,形成“1-羟基-2-甲基”的名称。 按字母表顺序排列,得到“2-甲基-1-羟基”的名称。 改变词尾,得到最终的物质名称为“2-甲氧基苯”。
4、主链命名 首先确定含有苯环的主要碳链,它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分,那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。 指定取代基 在主链上的碳原子上,根据取代基的位置确定其序号。取代基的名称通常以前缀表示。

题A化合物属于杂环化合物,可命名为哌啶,B化合物属于胺类化合物,可命名为苯胺,C化合物可以以环己胺为母体,甲基为取代基进行命名,那么的命名为N,N-二甲基环己胺。
第1题A化合物属于杂环化合物,可命名为哌啶,B化合物属于胺类化合物,可命名为苯胺,C化合物可以以环己胺为母体,甲基为取代基进行命名,那么的命名为N,N-二甲基环己胺。
有机化合物:有机化合物含碳的化合物(但含碳的化合物不一定是有机物)。仅含碳、氢两种元素的化合物叫做烃。如甲烷(CH4)是烷烃、乙烯(C2H4)是烯烃、乙炔(C2H2)是炔烃,苯(C6H6)是芳香烃。
IUPAC命名可称为3,N-二甲基-N-烯丙基-4-亚硝基苯胺。它属于叔胺类化合物。
过氧化钠,这个化合物在中文中被称为过氧化钠,其英文名称是,也被称为SODIUM PEROXIDE,或进一步明确为disodium dioxidanediide,以及sodioperoxysodium。它有一个特定的化学身份,其CAS编号为1313-60-6,同时EINECS编号为215-209-4。
-己炔,这个化合物在中文中被称为二乙基乙炔,英文名为3-hexyne。它的化学结构式独特,分子式为C6H10,这意味着它由六个碳原子和十个氢原子组成。这个分子的相对分子质量是82克/摩尔,这个数值对于理解其物理和化学性质至关重要。
-戊炔,这个化合物在化学上有着独特的标识。它的中文名称是2-戊炔,同时也有一个英文名称,即2-pentyne。另外,它还有个别名,即乙基甲基乙炔,在英文中对应为ethyl methyl acetylene。
本文主要介绍的是二苯并吡喃的基本信息。这个化合物在中国的名称是二苯并吡喃,其化学结构上的通用编号为CAS NO. 132-64-9。另外,它在工业上也被称为工业氧芴或二苯并呋喃,这是中文别名的表述。
壬基酚,其英文名Nonyl Phenol,简称NP,化学结构式为C9H19C6H4OH。这个化合物的分子式是C15H24O,对应的分子量为224克/摩尔,CAS号为25154-52-3。它在国际上的名称还包括俄语中的Неонол。壬基酚呈现出无色或淡黄色的液体状态,具有轻微的苯酚气味。
-(2-(4-(benzo[d]oxazol-2-yl)-3-hydroxyphenylamino)-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride chemdraw 导出来的,3-(2-(4-苯并恶唑-2-基)-3-羟苯基氨基)-2-氧乙基)-1-甲基-1H-咪唑-3-氯化物 翻译是自己翻译的 没有把握啊。
IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。
高中与大学有机命名不矛盾的,有机物的命名都应该遵守IUPAC制定的命名标准。老师回答的是错的,他虽然参考了高鸿宾的《有机化学》的命名,但并不能证明是对的,因为绝大多数书本没有提到这个规则(因为出现这样的情况很少)。你们的答案才是正确的。
依次来:三丁基锗化锂,二乙基氯化铝,氯化异丙基镁,四-羰基合-一-三苯基膦合锰,乙烯合三氯化铂酸钾一水合物,η-5-二氯二茂锆,八羰基二钴,二-三苯基膦合-一-羰基合一氯化铱。
所以命名为(2R)-2-氯丁烷。英文命名是(2R)-2-chlorobutane.注:这是Fischer投影式,因此-Cl和-H处在上方,-CH2CH3和-CH3处在下方。
第五个是乙基环己烷(ethylcyclohexane)。
化学介词是代表化合物结构组分结合关系的连缀词。在化合物的命名和结构关系不会混淆时,介词往往可以省略。在可省略的情况下,为了说明目的,介词被括在括号内。下面是我国所用的几个主要介词。(1)化。表示简单的两个基之间的化合。这个介词往往是省略的。
-甲基-2-己烯。命名含有双键的最长碳链为主链,使得双键碳原子的数字尽可能最小。用第一个双键碳原子指出双键的位置。对照烷烃那样命名取代烯烃或支链。首先是给碳原子标号,按顺序注明取代基团,双键和主链的名字。
第五个是乙基环己烷(ethylcyclohexane)。
第一个:5-乙基环己-3-烯-1-醇.第二个:2-乙基嘧啶-4-胺.第三个:1-氯-4-(氯甲撑)环己烷.第四个:(2Z)-丁-2-烯二酸.第五个:(3E)-4-乙基-3,5-二甲基庚-3-烯。
当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。
有机化学命名规则答案如下:第一步,选主官能团,以羧酸为主官能团,称为酸第二步,选母体,选择含羧基的最长碳链为主链,称作己酸第三步,编号,从羧基端开始编号,位次为1号碳,2号碳…第四步,取代基次序根据次序规则,原子序数ClOC,所以大者顺序大,写后面。