三甲基碘化硫怎么制备（三甲基碘化锍）

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强氧化剂（如高锰酸钾、硝酸、高碘酸）作用下，硫醇氧化经过中间产物次磺酸、亚磺酸，最终得到磺酸。催化加氢条件下，硫醇失硫生成相应的烃。工业上，因为硫会使一般的催化剂（如雷尼镍）中毒，这一步脱硫常在二硫化钼或二硫化钨等含硫催化剂的作用下进行，一个例子是由噻吩催化加氢制取四氢噻吩。

有机硫化学 organic sulfur chemistry按质量计，人体中硫元素占0.25%，绝大多数以有机硫化合物的形式存在。20种常见氨基酸中，也有两种含有硫元素，分别是半胱氨酸和甲硫氨酸。

有机硫化合物可根据硫原子的价数、配位数或氧化数来进行分类。下面列出的是按价数分类的有机硫化合物种类。

有机硫化合物指含有硫元素的有机化合物，有机硫化学即是研究有机硫化合物的有机化学分支。有机硫化合物广泛存在于自然界中，具有特征性的令人讨厌的气味，但少数也带甜味。很多化石燃料，如煤、天然气、石油中，都含有一定数量的有机硫化合物，燃烧时会释放出有毒的二氧化硫气体。

1、硫酸二甲酯，（CH3）2SO4 硫酸二甲酯很便宜，因此是工业上用的最多的甲基化试剂。缺点是毒性比较强。（2）碘甲烷，CH3I 碘甲烷在实验室中比较常用，由于其沸点很低，所以反应后过量的碘甲烷很容易通过旋蒸除去。碘甲烷比较昂贵，而且毒性也较强。

2、加入硫酸二甲酯溶液。向反应体系中缓慢加入硫酸二甲酯溶液，同时加入惰性气氛，如氮气或氩气，以避免氧气对反应的干扰。反应达到一定程度后，用适当的方法停止反应，如加入甲苯磺酸等。然后，用适当的方法将产物分离出来和纯化。

3、实验室制备甲苯，用傅克反应比较好。苯加入催化剂无水三氯化铝。用冰水浴冷却到0-5℃，缓慢通入氯甲烷，完成苯的甲基化。反应完成后，水洗掉三氯化铝催化剂，精馏，就可以得到甲苯。

1、二硫化碳与五氟化碘（三氟碘甲烷与硫）反应生成双（三氟甲基）二硫化物（CF3-S-S-CF3）。与汞在光照下反应得三氟甲硫基汞（CF3S）2Hg，后者经过氧化氢氧化即得三氟甲磺酸一水合物。再与碳酸钡反应得到三氟甲磺酸钡，与浓硫酸反应得到无水的三氟甲磺酸。

2、三氟甲磺酸锡可通过三氟甲磺酸制备得到。三氟甲磺酸锡是一种重要的医学药品中间体、催化剂、化学药品，白色至黄色粉末，易吸潮。可通过三氟甲磺酸与其他化学药品制得，三氟甲磺酸的制备方程式CH3SO3H+4HF→CF3SO2F+H2O+5H2。

3、通过三氟甲基磺酸在过量五氧化二磷中回流制备。在干燥的100毫升回底烧瓶中盛33克（0.242摩尔）无水三氟甲磺酸和23克（0.192摩尔）五氧化二磷。将瓶塞好，在室温放置至少3小时。在此反应过程中，混合物从浆状变成固体。在瓶上安装短程蒸馏头。

4、由三甲基氯硅烷与三氟甲磺酸反应制得，在有机合成中用作催化剂和硅基化试剂。

5、把蒸馏水倒在非金属容器内，再缓慢倒入硫酸。用玻璃棒慢慢搅匀，当温度达到45度以上时，停止继续加入硫酸。

6、三氟甲磺酸具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于医药、化工等行业。如核苷，抗生素，类固醇，蛋白质，配糖类，维生素合成，硅橡胶改性等。还可用作异构化和烷基化的催化剂。制备2，3-二氢-2-茚酮、四氢萘酮。去除糖蛋白中糖苷。

只有具有甲基酮CH3-C=O结构的醛酮以及可以被氧化为甲基酮结构的化合物的才能发生碘仿反应。ABC都没有，但碘有氧化性，在碱性溶液中可以把B的乙醇氧化为乙醛，就能反应了。

能发生碘仿反应的有机物应该具有具有CH3CO-连于H或C上的结构，将甲基酮类化合物（或乙醛，乙醇）与碘的氢氧化钠溶液作用，很快便有明显的浅黄色沉淀析出，即碘仿析出。碘仿反应是指甲基酮类化合物（或乙醛、乙醇）与碘的氢氧化钠溶液作用，很快便有明显的浅黄色沉淀析出，即碘仿析出。

含有乙基醇CHCH（OH）或者甲基酮CHCO结构的有机化合物能发生碘仿反应。所以乙醛，丙酮，乙醇能发生碘仿反应，生成淡黄色有特殊气味的三碘甲烷沉淀。甲醛和正丁醇不发生反应不生成沉淀。

发生碘仿反应的条件是具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物。反应物之中必须含有甲基酮，或者被氧化后含有甲基酮，由此可以判定在醛类中，只有乙醛可以发生碘仿反应，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿的反应。碘仿反应的机理卤仿反应共分两步进行。

什么物质可以发生碘仿反应具体如下：可以发生碘仿反应的物质有：具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物。具有CH3CHOH-R结构的化合物（能被次卤酸盐氧化为CH3CO-）。烯醇（发生分子重排）。其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物。

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