苯甲基溴醇（溴甲基苯甲醛）

本文目录：

• 1、3-溴苯甲醇可以克莱门森还原吗
• 2、为什么溴甲基苯更容易发生亲核取代
• 3、如何用苯甲醛和乙醇制备苯乙酸乙酯
• 4、二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法

3-溴苯甲醇可以克莱门森还原吗

1、不可以。克莱门森还原反应是在盐酸溶液中，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应，尤其是与芳香环共轭的酮能被还原。

2、甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。甲苯被高锰酸钾氧化时断裂α碳原子与苯相连的碳碳单键，然后被氧化生成羧基。

3、三苯甲醇是一种有机化合物，分子式为C19H16O。英文名称：Triphenylmethanol；溶解性：不溶于水和石油醚，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯，溶于浓硫酸显黄色。化学性质：羟基很活泼，与干燥氯化氢在乙醚中生成三苯氯甲烷。

4、方法一：先F-C烷基化上乙基。然后上对位NO2，还原成NH3，保护氨基并且上Br，然后脱氨基。方法二：用F-C酰基化，上-COCH3。然后间位上Br，分出一取代。然后克莱门森还原，OK了。

5、还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行，反应用溴水就行了液溴也可以，生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr，最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction，需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。

为什么溴甲基苯更容易发生亲核取代

1、因为甲苯是极性的，而苯是非极性的。具体的话还应该考虑反应条件，如温度、催化剂等。

2、都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代，甲基活化苯，而溴的吸电子性，是钝化苯的，使取代困难。所以在取代的时候，以甲基为取代标准，而甲基对于邻位和对位的活化高于间位，所以只有邻位对位取代。

3、苄基溴的水解反应是亲核取代反应的原因是形成SN2中间体、中间态是苄基溴。形成SN2中间体：第一个中间态是亲核试剂攻击苄基溴的碳溴键，形成不稳定SN2中间体，该中间体在水分子的进攻下断裂，生成苯甲醇和溴离子。

4、当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。

5、因为苯和溴发生取代的时候需要，催化剂，也就是FeBr3，这个催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。

6、因为苯环形成一个换装共轭体系，非常稳定，因此不易发生氧化或加成反应，苯环具有特殊的稳定性。又因为环上形成共轭体系后，电子云密度增加，所以易发生亲电取代反应，而不发生加成反应。苯的分子式为C6H6。

如何用苯甲醛和乙醇制备苯乙酸乙酯

苯甲醛---苯甲醇---溴甲基苯---氢氰酸（氰化钠）---增长一个碳原子---酸性水解---苯乙酸---与乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯过程就是这样，方程式自己写吧。

用苯甲酸和乙醇反应，生成苯甲酸乙酯，然后碱性条件下滴加乙酸乙酯。

苯酐和乙醇可以发生酯化反应，生成苯乙酸乙酯和水，反应方程式是苯酐+乙醇→苯乙酸乙酯+水。在反应中，苯酐和乙醇在酸性条件下发生酯化反应，生成苯乙酸乙酯和水。

二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法

1、因为溴离子离去后，留下的 苄基正离子 最稳定，所以反应性最强。

2、鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。

3、如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。能发生以下两种取代反应：甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响（Fe催化）。

4、在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。

5、直到现在，凯库勒式的表示方法仍被沿用，但在理解上绝不应认为苯是单、双键交替组成的环状结构。