1-甲基环己烯怎么写结构式?他和溴加成的主要产物?
-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。
另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。
-甲基环己烯所有碳在一个面吗？极限式是怎么写？1-甲基环己烯所有碳不是在一个面上。1-甲基环己烯的构型见图-1。
1-甲基环己烯杂化方式
1、-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。
2、含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
3、第一步Br+离子加成在C=C的一个C原子上，另一个C原子生成正碳离子（SP2杂化，平面型），Br-离子可以从上下两个方向与正碳离子结合，所以可以是内消旋体。也可以是外消旋体。
1-甲基环己烯所有碳在一个面吗?极限式怎么写
极限式是怎么写？1-甲基环己烯所有碳不是在一个面上。1-甲基环己烯的构型见图-1。
含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。
硫醇，烯醇可以合成1-甲基环己烯。硫醇：可以用硫醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中硫醇的分子式为R-SH（其中R代表一个有机基团）。烯醇：可以用烯醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中烯醇的分子式为R-CH=CH-OH（其中R代表一个有机基团）。
我感觉是教材错了，徐寿昌版明显说明，不饱和碳上有侧链，则该饱和碳为1，若两个均有或者均无侧链，编号除双键位置最小，还要以侧链最小加合数为原则。
至少10个，最多可以全部都在，一个苯环上所有碳原子都在同一平面。与之相连的碳原子也在。以左边苯环为起始来看，苯环上6个，与之相连的2个一共8个碳原子都在同一平面。其与另一个苯环还通过C-C键相连，至少那边连着的也在同一平面，就是9个。
1甲基环己烯与2甲基环己烯谁很稳定
-甲基环己烯更稳定。1-甲基环己烯更稳定，因为这个结构中的双键的一端是双取代的，其活化能最低。1-甲基-1-环己烯是一种化学物质，CAS号是591-49-1。物性数据。性状：无色液体。沸点（oC，常压）：110～111。熔点（oC）：-121。相对密度（g/mL，20/4oC）：0.809。折射率（20oC）：4502。
在1，2-环己烯的NMR谱图中，亚甲基质子的化学位移较小，而在1-甲烯-3-环己烯的NMR谱图中，亚甲基质子的化学位移较大。此外，1，2-环己烯比1-甲烯-3-环己烯更容易发生环加成反应，可以和溴发生加成反应，而1-甲烯-3-环己烯则不会发生这些反应。
含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。
-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。
你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
