1甲基1羧基（一个甲基一个羧基）

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1、乙酸可以看做羧基加一个甲基的结构，相当于甲烷中的一个氢原子被羧基取代，也属于烃的衍生物。规定有两个碳原子而且含有羧基的叫做“乙酸”。

2、甲酸是HCOOH，-COOH加上一个H是甲酸，加上一个甲基就是乙酸，加上乙基就是丙酸。

3、乙酸是一种弱酸。乙酸能与乙醇起酯化反应。与钠消去与氢卤酸取代氧化成醛酯化已赞过已踩过你对这个回答的评价是？评论收起匿名用户 2009-04-30 展开全部你还是自己总结吧！自己总结的估计你就拿满分了！别人给你的，你永远都不会明白的。

4、甲酸与乙酸是属于同系物。甲酸的结构为HCOOH，乙酸的结构为CH3COOH，甲酸，乙酸都含有羧基基团，都属于一元羧酸所以是同系物。由于HCOOH中HCO基团，所以它有醛的性质，所以经常有人误认为它不是羧酸，误认为它与CH3COOH不是同系物，其实这是错误的。

1、C 试题分析：先写出链C-C-C-C-COOH，硝基分别取代中间三个碳上的氢原子，形成三种符合条件的同分异构体，减下一个碳，成甲基，用硝基去取代甲基上的氢原子，可形成三种同分异构体，共6种；故选C。

2、羧基和硝基一样，是间位定位基。这个的解释需要用共振论来解释，也可以用诱导效应和共轭效应的综合影响来解释，综合来说，甲基，氨基，羟基是给电子基，使邻对位电子云密度增加，有利于苯环亲电取代的进行。

3、硝基的结构：N发生sp2等性杂化，和两个氧各形成一个单键，N、两个O的Pz轨道形成大π键。硝酸分子中去掉一个羟基后，剩下的基团。硝基苯所有原子共平面。硝基上的N是sp2杂化，与苯环上的大派键形成共轭体系，因此共平面。此外硝酸中的N也是sp2，因此硝酸根的构型是平面正三角形。

4、这是一个脂，首先是水解用掉一个，水解后左边是酚，又用掉一个（酚能与NaOH反应），再是氯原子水解用掉一个，又形成一个酚羟基，再用掉一个，然后上面的羧基用掉一个。

5、这个结构也体现了一个不饱和度。羰基：羰基是由两个氧原子通过双键连接，以及它们各自连接的碳原子，这个官能团也具有一个不饱和度。硝基：硝基是由一个氮原子和两个氧原子通过单键连接，氮原子还与另一个碳原子相连，这种结构同样体现了一个不饱和度。

两个甲基连在苯环上有三种结构：邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基，分别有1种，总共有6种结构；三个甲基连在苯环上有三种结构：连偏均。

甲氧基苯甲酸，也被称为对甲氧基苯甲酸，是一种有机化合物，其分子式为 C9H10O3。它是白色晶体，可溶于乙醇、甲醇和乙醚等有机溶剂中，常用于药物、染料、防腐剂、香料等领域。甲氧基苯甲酸中的神奇构造是指分子内苯环上与羧基相邻的甲氧基和甲基之间的特殊结构。

甲苯是苯环上接了一个甲基。苯甲酸是苯环上接了一个羧基。甲苯被高锰酸钾氧化成苯甲酸。这两个物质是有毒的。

芳香烃的概念是含有一个或多个苯环的烃类，如果在上面连接了一个或多个官能团的话就变成了不同的衍生物。如连接一个酚羟基就称苯酚，连接羧基就称芳香酸，连接甲基称甲苯。但是连接某些官能团时，苯环自己成为了官能团，比如连接醛基和甲基称苯甲醛。

1、甲基为较优反应。甲基作为一个化学基团，常出现在各种有机化合物中，是最常见的基团，能够结合在DNA上某些特定部位，同时在有机基团中，甲基要比羧基优先，仅次于氢基。

2、常见的烃基优先次序为：叔碳仲碳伯碳甲基。（7）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH- （8）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。Z型先于E型 Z型先于E型 R构型优于S构型。

3、有机基团优先次序：氢基重氢基（氘基）甲基乙烯基叔丁基乙炔基苯基氰基醛基甲酰基 1乙酰基 1羧基 1甲酯基 1氨基 1乙酰氨基 1二甲氨基 1亚硝基 1硝基 1羟基乙氧基。

4、- 羟基（-OH）通常比烷基（-R）活泼，因为醇的氧原子提供了一个强的吸电子基团，增加了亲核试剂的亲和力。- 酚羟基（-OH）比醇羟基更活泼，因为苯环的共轭效应使得氧原子更具攻击性。- 碳正离子（如季铵盐）比碳负离子（如卤代烃）更不稳定，因此碳正离子参与的反应更倾向于发生。

5、你做羧基比羟基更优先很大程度上接触的都是非极性化合物，这种情况下当然是羧基优先排序的。北大邢其毅的《基础有机化学》的第二章有具体排序讲解，请参考。所有的自由基都遵循这个守则——分子量越小，活性提升功能减少。分子量越大，活性降低功能越多，基团反应需要的焓与两者成反比。

6、范德华力。范德华力是一种分子之间的相互作用力，较大的分子具有更强的范德华力，优先次序也更高。例如，碘氟苯和氟氟苯中的氟原子，由于碘氟苯中的范德华力更强，其优先次序也更高。

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