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2-甲基-3-氯丁烷对还是3-甲基-2-氯丁烷对?

是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则,写在前面的为大,除非取代基构成词尾,比如3-甲基-2-丁醇,羟基构成词尾【醇】。 2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大,优先,写在后面。

后者比前者稳定。前者更容易生成较稳定的碳正离子,也就是说,前者更容易去反应,因此前者更不稳定。后者比前者稳定,碳正离子越稳定,说明其越容易生成,对应的物质则越不稳定。

CH3)-CH3 命名是2-甲基-3-氯丁烷呢?还是3-甲基-2-氯丁烷?——前者。因为根据(2),氯和甲基都是主链上的取代基,但是根据有机基团优先级确定方法可知,甲基优先于氯,所以在编号时,应让甲基获得最小的编号。

按上面所说,优先给取代基编号,即应为3-甲基-2-氯丁烷 如果有多个官能团,官能团的顺序就按照专门的顺序表来排,这个表可以查的 还是一起帖上来吧:多官能团时,按这个表,从上到下依次编号就可以了。

2甲基3氯丁烷和3甲基2氯丁烷的区别

CH3)-CH3 命名是2-甲基-3-氯丁烷呢?还是3-甲基-2-氯丁烷?——前者。因为根据(2),氯和甲基都是主链上的取代基,但是根据有机基团优先级确定方法可知,甲基优先于氯,所以在编号时,应让甲基获得最小的编号。

可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丁烷加热后才能产生白色氯化银沉淀,2-氯丁烷片刻后即可产生白色沉淀,而2-甲基2-氯丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。

是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则,写在前面的为大,除非取代基构成词尾,比如3-甲基-2-丁醇,羟基构成词尾【醇】。 2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大,优先,写在后面。

在一般条件下,邻二卤代烷脱两分子卤化氢生成的主要产物服从Sayzeff规则。Sayzeff规则说的是消去产物主要倾向于从氢较少的基团消除。

ZnCl2是一个良好的Lewis 酸。与该氯代烃反应,生成对应的碳正离子:(CH3)3CCH2+CH3 其中+表示碳正离子的位置。

对于有机化学而言,产物实际上是很复杂的。因为不可能只出现一中纯产物。在一般条件下,主要产物服从Sayzeff规则。Sayzeff规则说的是消去产物主要倾向于从氢较少的基团消除。

顺-3-甲基-2-氯-2-戊烯怎么结构式?

-二甲基-4-异丙基-庚烷。(2)2,7,7-三甲基双环[1]庚烷。(3)(Z)-3-甲基-2-氯-2-戊烯。(4)对硝基苯甲酸。(5)2,4-二甲基丁醇。(6)2-甲基-2-甲氧基-丙烷。

-甲基-3-氯-戊烷的结构式是CH3)2CHCHClCH2CH3。CH3CH2NH2中3,2,2都是氢原子个数。

顺-4-甲基-2-戊烯的结构式为 顺-4-甲基-2-戊烯,一种化学品,分子式C6H12,外观为无色液体,分子量84.16,闪点-33℃,熔点-134.4℃,沸点58℃,不溶于水,溶于乙醇、丙酮、乙醚等。

顺-2-戊烯结构式为 顺-2-戊烯,有机化学品,分子式:C5H10,无色高挥发性液体,不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚。主要用于有机合成,及用作聚合抑制剂。本品有麻醉作用,对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激性。

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