-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应, 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上, 磺酸基加在与甲基相连的碳上。
-甲基环己烯(Methylcyclohexene)和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应,生成溴代环己烷。反应机理如下: H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应,生成1-溴-1-甲基环己烷。
迷糊了。按照马氏规则,—OH更倾向于加在连甲基的碳上,1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。
环己烷对甲基没有活化作用,不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。容易自聚,聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。
环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚 丙炔在林德拉(Lindlar)催化剂 (Pd—CaCO3/Pb(OAc)2或Pd- BaSO4/喹啉)作用下用氢气还原得到丙烯。丙烯在高温下(400 ~ 500℃)与氯或溴卤代反应,生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯与甲基溴化镁反应得到1-丁烯。
1、氢离子进攻后,形成最稳定的碳正离子中间体的,加成产物最多。
2、取代环丙烷与氢卤酸发生加成反应,形成中间体——碳正离子稳定性决定产物取向,并遵循马氏规则(氢加在含氢较多的碳上)。
3、-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应, 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上, 磺酸基加在与甲基相连的碳上。

取代环丙烷与氢卤酸发生加成反应,形成中间体——碳正离子稳定性决定产物取向,并遵循马氏规则(氢加在含氢较多的碳上)。
-三甲基环丙烷与碘化氢,也遵循烯烃亲电加成的原理。氢离子进攻后,形成最稳定的碳正离子中间体的,加成产物最多。
这是一个加成反应, 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上, 磺酸基加在与甲基相连的碳上。
1、-三甲基环丙烷与碘化氢,也遵循烯烃亲电加成的原理。氢离子进攻后,形成最稳定的碳正离子中间体的,加成产物最多。
2、取代环丙烷与氢卤酸发生加成反应,形成中间体——碳正离子稳定性决定产物取向,并遵循马氏规则(氢加在含氢较多的碳上)。
3、-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应, 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上, 磺酸基加在与甲基相连的碳上。