甲苯和溴在什么情况下生成对溴甲苯
1、甲苯和溴无法生成对溴甲苯，对溴甲苯是由对甲苯胺重氮化、置换而得。对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成，可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。
2、甲苯和液溴在铁催化下发生反应，取代产物对溴甲苯和氢溴酸。甲苯和液溴在铁催化下的反应是一个取代反应，其中溴原子取代甲苯分子中苯环上的氢原子，在铁催化剂的作用下，会发生邻位和对位的取代反应，方程式为甲苯和液溴在铁催化下发生反应，生成邻位取代产物对溴甲苯和氢溴酸。
3、在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应， 生成邻- 或者对-溴甲苯。2）在光照条件下， 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。
4、在铁或溴化铁催化下，甲苯与液溴反应，生成邻溴甲苯、间溴甲苯和对溴甲苯。
5、甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。
二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法
1、二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。
2、正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳原子数少的物质。
3、在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。
4、鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
溴苯和对溴甲苯的区别
1、没有区别，两者是同一物质。溴苯又叫对溴甲苯、溴甲苯，常温下为无色液体，不溶于水，能溶于乙醇、乙醚，为有毒化学品，吞食有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。明火可燃，受热分解出有毒溴化物气体，主要用作医药等有机合成原料及中间体。
2、使用酸性高锰酸钾溶液，溴苯不能是酸性高锰酸钾溶液退色，溴甲苯可以使之退色。
3、甲苯是主链，因为有两个碳原子在一条链上，而溴苯只有一有一个碳原子，根据取最长碳链的原则，溴作为取代基比较合理。
4、③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。④处于甲基对位上的氢原子被溴取代，系统命名叫4-甲基溴苯，习惯叫对溴甲苯。
5、键能大，而且就算失去了氯原子形成的乙烯基正离子，也是很难的。2 溴甲苯的速度最快，SN1反应比的是生成正离子的难易，而溴甲苯失去氯原子后形成苄基正离子，由于它的正离子和苯基共轭，是三者中最快的，而溴乙苯可以看成是氯代烃，而溴苯可以看作是乙烯基氯，有第一题说明的，溴苯是最慢的。
为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯
1、甲苯是主链，因为有两个碳原子在一条链上，而溴苯只有一有一个碳原子，根据取最长碳链的原则，溴作为取代基比较合理。
2、④处于甲基对位上的氢原子被溴取代，系统命名叫4-甲基溴苯，习惯叫对溴甲苯。
3、二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。
4、溴苯、甲苯、硝基苯等常以苯为母体来命名，也就是说这些物质可以看成是苯分子中的氢原子被溴原子、甲基、硝基取代，所以叫溴苯、甲（基）苯、硝基苯 而苯乙醇、苯乙烯常以乙醇、乙烯为母体命名，可看成是乙醇、乙烯分子中氢原子被苯基取代而成，故称苯乙醇、苯乙烯。
对溴甲苯的介绍
对溴甲苯属白色结晶。熔点25℃，沸点183℃，69℃（33kPa），相对密度3955（20/4℃），折光率5477。对溴甲苯溶于乙醇、乙醚和苯，不溶于水。
有。对溴甲苯，又名4-溴甲苯，是一种邻甲苯有机化合物，化学式为C？H？Br，主要用于有机合成，所以对溴甲苯里面含有邻甲苯。溴甲苯理化性质，密度：39g/cm？，熔点：26-29℃，沸点：184℃，折射率：549，蒸汽压：04mmHg at 25°C外观。
没有区别，两者是同一物质。溴苯又叫对溴甲苯、溴甲苯，常温下为无色液体，不溶于水，能溶于乙醇、乙醚，为有毒化学品，吞食有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。明火可燃，受热分解出有毒溴化物气体，主要用作医药等有机合成原料及中间体。
对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成，可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。同时对溴甲苯也是抗高血压药物Losanta的原料，以对甲苯胺为原料先进行重氮化再采用桑德迈尔反应来合成对溴甲苯，该工艺产品收率较低，原料价格较贵。
对溴甲基苯甲酸甲酯基本信息
对溴甲基苯甲酸甲酯，又称4-溴甲基苯甲酸甲酯或4-（溴甲基）苯甲酸甲酯，其英文名称为Methyl 4-（bromomethyl）benzoate。
-（溴甲基）苯甲酸甲酯是一种化合物，它在中国的名称是3-溴甲基苯甲酸甲酯，而在英文中则称为Methyl 3-（bromomethyl）benzoate，有时也被称为3-（Bromomethyl）benzoic acid methyl ester。这个化学品的国际通用化学物质编号（CAS号）是1129-28-8，而在欧洲化学品署（EINECS）的登记号则是419-100-4。
在安全措施上，它的安全等级被定为26-36/37/39-45。这里的26表示可能对眼睛或皮肤造成刺激，36/37/39-45则表明它可能引起皮肤和眼睛接触后的刺激反应，以及可能具有吸入危险，需要采取额外的防护措施。此外，还强调了使用时应避免皮肤接触和吸入。
化学反应。2-氨基-5-溴苯甲酸甲酯是白色晶体，2-氨基-5-溴苯甲酸甲酯是棕黄色的原因是产生了化学反应，2-氨基-5-溴苯甲酸甲酯的熔点218-219℃，不溶于水，尚易溶于醇、醚、氯仿、苯、乙酸，能与丙酮混溶。
合成4-溴-2-羟基苯甲醛：将溴代苯甲酸甲酯在碳酸钾存在下与对甲氧基苯酚反应，去除甲酯基后得到4-溴-2-羟基苯甲醛。合成3-羟基呋喃丹：将4-溴-2-羟基苯甲醛与乙酰丙酮在碱的存在下进行酰基化反应，得到N-（4-氧代呋喃-2-基）乙酰丙酮。
溴4氨基甲苯可以通过4硝基甲苯的溴代，然后用活性氢气还原硝基为氨基制的。4硝基甲苯可以通过甲苯用硫酸和硝酸的混合酸酸化，然后与邻硝基甲苯通过物理方法分离提纯制得。余下的苯到甲苯的转化就很简单了。先把苯氯化，再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行。