甲基内切酶（kpni内切酶）

xl1-blue感受态的制备通常使用电击吗

1、除化学法转化细菌外，还有电击转化法，电击法不需要预先诱导细菌的感受态，依靠短暂的电击，促使DNA进入细菌，转化率最高能达到109~1010转化子/ug闭环DNA。因操作简便，愈来愈为人们所接受。

2、分装时使用灭菌并剪去尖头的枪头，尽量使用 1ml 蓝色大枪头。

3、Xl1-Blue菌株 基因型：endA1 gyrA96（nalR） thi-1 recA1 relA1 lac glnV44 F‘[Tn10 proAB+ lacIq Δ（lacZ）M15] hsdR17（rK- mK+）。特点：具有卡那抗性、四环素抗性和氯霉素抗性。用途：分子克隆和质粒提取。

4、hsdR17 recAl endAl gyrA19 thi-1 relAl 特点：一种用于铺制与培养质粒平板和粘性平板的抑制型菌株.其？80lacZ△M15基因的产物可与pUC载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。recAl和endAl的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒的提取。

5、不好意思，之前弄错了，可以的。慢病毒载体可以重组，所以要选用重组缺陷的菌。DH5α或JM109，XL1-blue菌株为重组缺陷性菌株，可稳定扩增已鉴定的重组质粒。

6、这些特殊感受态的一些特点和作用：DH5a是一种常用于质粒克隆的菌株。E.coli DH5a在使用pUC系列质粒载体转化时，可与载体编码的β－半乳糖苷酶氨基端实现α－互补。可用于蓝白斑筛选鉴别重组菌株。