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三氟乙基三氟甲烷磺酸酯的合成路线有哪些?

科研伙伴们/ 在你的科研探索中，你可能还会遇到其他氟化试剂伙伴，如61856-32-4 N，N-二甲基甲酰胺氟化氢络合物，2，2-二氟乙基三氟甲磺酸酯（74427-22-8），以及455303-00-1和26675-46-7的化合物，它们各自拥有独特的性质和应用领域。

反应。三氟甲磺酸酐具有亲电性，捕捉三氟乙酸乙酯或者芳基酮交换反应中产生的三氟甲基烯醇负离子，合成了（Z）-三氟甲磺酸三氟甲基烯基酯。三氟甲磺酸酐用途化工中间体，无色澄清液体广泛地用于合成烷基和乙烯基三氟甲基磺酸盐。

喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。

四乙基三氟甲烷磺酸铵是一种高纯度的化学品，其纯度达到了令人满意的99%以上。产品编号为YLZ269，代表了它的特定身份。这种化合物的分子结构式虽然未在提供的信息中给出，但我们可以了解到它的中文名称是四乙基三氟甲烷磺酸铵，也被称为三氟甲基磺酸四乙基铵，这体现了其化学结构的多样性。

1-[3-(二氟甲氧基)苯基]乙酮的合成路线有哪些?

1、-甲氧基-5-（三氟甲氧基）苯乙酮是一种化合物，中文名称为 2-甲氧基-5-（三氟甲氧基）苯乙酮，在中文同义词中也有提及。它的英文名称是 2-METHOXY-5-（TRIFLUOROMETHOXY）ACETOPHENONE，在国际上也有相应的英文同义表达。

2、中文名 异氟烷 2 汉语拼音 Yifuwan 3 英文名 Isoflurane 2 结构式 3 分子式与分子量 C3H2ClF5O 1849 4 来源（名称）、含量（效价） 本品为2氯2（二氟甲氧基）1，1，1三氟乙烷。 5 性状 本品为无色的澄明液体；易挥发，具有轻微气味。

3、现代有机合成中，保护基和酸碱试剂起着关键作用。

4、-二氟-3-三氟甲基溴苯的合成路线主要包括以下几个步骤： 首先，以4-三氟甲氧基氟苯为原料，通过特定的化学反应合成2，4-二氟-3-三氟甲基溴苯。 其次，可以通过拆分4-三氟甲氧基氟苯和硝酸的混合物，进一步合成2，4-二氟-3-三氟甲基溴苯。

5、氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和（甲硫基）乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后，与2-氯-4，6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-（4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪）-7-氟吲哚-2-酮。

6、[化学名称] 3-[（4-甲氧基-6-甲基-1，2，3-三嗪基-2-基）氨基碳基氨基磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯 fi1UUJ0 U； [作用特点] 噻吩磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂，是乙酰乳酸合酶 （ALS）的抑制剂。

乙氧氟草醚的简介

乙氧氟草醚，亦称氟果尔、果尔、割地草，化学名称为2-氯-1-（3-乙氧基-4-硝基苯氧基）-4-三氟甲基苯，CAS号为42874-03-3。 该化合物的分子式为C15H11ClF3NO4，相对分子量为367。

乙草醚是乙氧氟草醚（商品名又叫果尔）所的简称。可用棉花、大豆播后苗前封闭各种杂草，也可以在韭菜贴地收割、伤口愈合后、或者在大蒜栽种后3一4叶期均匀喷雾防除各种杂草。在15度以下低温时应停止在韭菜等作物上使用。

乙氧氟草醚，又称氟果尔、果尔、割地草，其化学名称为2-氯-1-（3-乙氧基-4-硝基苯氧基）-4-三氟甲基苯，CAS号为42874-03-3。这个化合物的分子式为C15H11ClF3NO4，相对分子量为367。原药的熔点在65-84℃，纯品的熔点则在84～85℃。其蒸气压在25℃下为0.0267mPa。

果尔，中文通用名为乙氧氟草醚，其化学名为0-[5-（2-氯-a，a，a-三氟-对-甲苯氧基）-2-硝基苯甲酰基]羟基乙酸乙酯，CAS登记号为77501-60-1。它的分子式是C18H13ClF3NO7，分子量为448，是一种深琥珀色的固体，熔点65°C，相对密度01，蒸汽压极低。

化学名称：2－氯－α，α，α－三氟－P－甲苯基-3－乙氧基-4－硝基苯基醚 主要理化性质：工业品为红色或黄色固体。熔点65～84℃，易溶于丙酮、氯仿、环己酮等有机溶剂中，难溶于水。生物活性：乙氧氟草醚为选择性触杀型除草剂。既可用于土壤处理，也具有高的茎叶处理活性。

乙氧氟草醚是一种化学物质，分子式为C15H11ClF3NO4。乙羧氟草醚，英文通用名称为Fluoroglycofen，分子式为C16H9ClF3NO7，化学名称为 0-[5-（2-氯-a，a，a-三氟-对-甲苯氧基）-2-硝基苯甲酰基]羟基乙酸乙酯。

4-乙酰苯基三氟甲烷磺酸酯的合成路线有哪些?

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。

其负离子的良好稳定性源于负离子电荷可分散到三个氧原子和硫原子上而形成共振稳定。额外的稳定性还源于三氟甲基是一种很强的吸电子基团。三氟甲磺酸酯可应用于11族元素与13族元素及镧系元素的配体。三氟甲磺酸锂可用于一些锂电池的电极的成分。

三氟甲基苯乙酮cas

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