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4-甲基-1-戊炔中的1可以省略不写吗?

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2、元素符号表示一个氢分子时,1不能省略,应该为1H2。化学方程式,离子方程式中的1可以省略。

3、因为丁烯有4个碳所以需要标注碳碳双键在哪个碳上,而且双键(三键)都是连着两个碳,而且标注序号的时候写最近的那个碳的位置。

4、但是,如果说碳碳双键在环里面,那是完全可以省略的。因为环烯烃的要求就是从双键位置开始编号,因此如果只有一个双键,这个双键就只能是一号位了。所以说,环己烯可以直接写环己烯,而不需要写1-环己烯。

5、首先画出碳链,6个碳原子的异构有5种。第一条链有3个位置可连三键,第二条链有二个位置可连三键,第三,第四条链只有一个位置可连,第五条链不可结三键。结果如下图所示。

47、化合物A分子式C6H10,与1mol氯化氢作用生成B,A与硝酸银的醇溶液不...

能反应的:硝酸银,Ag+离子有氧化性;醇,有还原性;一般都是氧化醇生成醛或者酸。

推测A的可能结构,用反应式加以简要说明表示推断过程。1.CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH22.分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。

某醇A分子式C6H12O,有旋光活性说明A含有手性碳再由其加氢1mol生成B醇无旋光性,说明A中含有一个双键且B中无手性碳,即可推得。

你好,根据题意推测,A中含有双键和羟基,A催化氢化后得到B,所以B没有双键,B氧化成C,分子式是C6H10O,所以C应该是环己酮,可以从后面E的分子式来验证,B和浓硫酸作用就是醇脱水,所以D是环己烯,而E是环己烷。

4甲基1戊炔与氯化亚铜氨溶液反应式

1、炔烃与氯化亚铜氨溶液反应生成爆炸性乙炔亚铜。炔烃与氯化亚铜的氨溶液反应,特别是乙炔与之反应,会生成爆炸性的乙炔亚铜(Cu2C2)。这种反应在化学领域中是已知的,被用于鉴别乙炔的存在。

2、C2H5C≡CH + Cu(NH3)2Cl → C2H5C≡CCu↓(红色沉淀)+NH4Cl +NH3 是活泼氢反应 即a-H的缘故。

3、C6H10,不饱和度是2,可能有双键、三键或环 加氢生成2-甲基戊烷,排除环的可能性;与CuCl-NH3反应有棕红色沉淀,说明有端炔存在,因此其分子中必有HC≡C-基团,而三键恰好提供两个不饱和度。

4、难溶于水,水溶性:0.06g/L(25℃),溶于氨水生成氯化二氨合亚铜,溶于浓盐酸生成氯亚铜酸,亦可溶于硫代硫酸钠溶液,NaCl溶液和KCl溶液生成相应配合物,不溶于乙醇。

5、是1-丁炔。和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀,说明该物质有端炔结构 。c4h6与氯化亚铜的氨溶液反应,说明是1-丁炔。1-丁炔在常温常压下是略带乙炔味的无色易燃性气体,能与空气混合形成爆炸性混合物。

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