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三氯甲烷和吡啶反应

吡咯与三氯甲烷的反应：生成2-醛基吡咯和3-氯吡啶的反应机理。由于吡咯中的N原子上孤对电子参与环的共轭体系，使N原子的电子云密度降低，使N-H键电子向N原子方向偏移，使吡咯具有一定的酸性，能与KOH作用生成盐；吡啶分子中的N原子上孤对电子处在sp2杂化轨道上，未参与环的共轭，因此吡啶碱性强。

晚上好，吡啶（氮苯）可以和四氯乙烯良好互溶，也能和大多数常见的芳香烃、脂肪烃和卤代烃兼容不分层。不过因为吡啶有非常难闻的气味和四氯乙烯混合后一定很刺激，几乎所有含氮杂环相关化合物都有不同程度的腥臭至恶臭例如二甲基吡啶和2-氨基吡啶。

三氯甲烷在光照下能被空气中的氧氧化成氯化氢和有剧毒的光气： 2CHCl3+O2=2COCl2+2HCl 吡啶：外观与性状： 无色或微黄色液体，有恶臭。

SAM是S-腺苷甲硫氨酸的缩写，全称是S-adenosyl methionine。它存在于所有的真核细胞中，它是一种辅酶，带有一个活化的甲基，参与甲基转移反应。蛋氨酸可用于防治慢性或急性肝炎、肝硬化等肝脏疾病，也可用于缓解砷、三氯甲烷、四氯化碳、苯、吡啶和喹啉等有害物质的毒性反应。

吡啶有什么化学性质?

1、吡啶，是一种有机化合物，化学式CHN，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看作苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

2、在常温常压下吡啶为具有使人恶心的恶臭的无色或微黄色易燃有毒液体。能溶于水、醇、醚及其它有机溶剂。其水溶液呈微威性。遇火种、高温、氧化剂有发生火灾的危险。与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等反应剧烈，有爆炸的危险。其蒸气与空气能形成爆炸性混合物。

3、吡啶的化学性质吡啶与空气中的氧气在什么条件下发生 吡啶在常温下是一种无色有特殊气味的液体，熔点-46℃，沸点112℃，密度0.9819g/cm3。易溶于水和乙醇，本身也可作溶剂。

4、吡啶作为一种稳定的化合物，其化学性质与硝基苯相似，但反应性较低。在芳香族亲电取代反应中，它通常在5位上发生，但不易进行硝化、卤化或磺化等反应。

3-氯-N-甲基-5-(三氟甲基)吡啶-2-胺的合成路线有哪些?

1、溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

关于4-N,N-二甲基吡啶

1、-N，N-二甲基吡啶 应该是4-N，N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式：C7H10N2 分子量：1217 CAS号：1122-58-3 性质：淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。制备方法：将4-羟基吡啶、二甲胺盐酸盐和六甲基磷酰三胺在220℃加热4h。

2、应该是百草枯，百草枯是一种快速灭生性除草剂。百草枯（Paraquat）又称巴拉利，在中国台湾称巴拉刈。化学名称N，N-二甲基－4，4-联吡啶二氯化物和二硫酸甲酯，化学式是（C12H14N2）2+，以二价阳离子形式存在，该产品有二氯化物和双硫酸甲酯盐两种，化学上属联吡啶杂环化合物。

3、EDCI）。使用该类的缩合剂一般需要加入酰化催化剂或活化剂，如4-N，N-二甲基吡啶（DMAP）、1-羟基苯并三氮唑（HOBt）等等，其主要由于在反应的第一阶段酸对碳二亚胺的加成中间体其并不稳定，若不用酰化催化剂转化为相应的活性酯或活性酰胺，其自身会通过重排成相应的稳定的脲的副产物。

4、百草枯（Paraquat）又称巴拉利，在中国台湾称巴拉刈。化学名称N，N-二甲基-4，4-联吡啶二氯化物和二硫酸甲酯，化学式是（C12H14N2）2+，以二价阳离子形式存在，该产品有二氯化物和双硫酸甲酯盐两种，化学上属联吡啶杂环化合物。

5、百草枯又称巴拉利，在中国台湾称巴拉刈。化学名称N，N-二甲基-4，4-联吡啶二氯化物和二硫酸甲酯，化学式是（C12H14N2）2+，以二价阳离子形式存在，该产品有二氯化物和双硫酸甲酯盐两种，化学上属联吡啶杂环化合物。

6、可能性：百草枯存放时间过长，失效。抢救及时，喝下去后短时间内催吐，人体没有吸收。杀鱼弟对百草枯毒素的抗性比正常人强。

为什么N-甲基吡啶盐酸盐相对于吡啶更难发生取代反应

吡啶比苯难发生亲电取代反应，是因为氮的吸电子钝化作用。氮的电负性比碳强，其吸电子效应导致吡啶环上的碳带有部分正电荷，电子云密度比较低，因此而被钝化，难以发生亲电取代。

-甲基吡啶和吡啶一样，能与无机酸或有机酸生成盐，与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。2-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。

原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的，电子云密度越大，则亲电取代反应速率就越大，吡咯是五元环，但是π电子为6个，苯是六元环，其π电子也是6个，由此很容易看出吡咯环上的密度大于苯环（6/5 6/6），故吡咯的活性大于苯。

吡啶是什么东西啊?

1、吡啶 C5H5N 1．别名·英文名 一氮三烯六环、氮杂苯、氮环、杂氮苯：Pyridine．2．用途 制药、农药、制显色剂、橡胶促进剂、软化剂、合成树脂缩合剂、油漆溶剂、有机合成原料和溶剂、分析用化学试剂。3．制法 煤焦油分馏。

2、吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看作苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

3、吡啶是有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

4、吡啶为有臭味的淡黄色有机液体，由煤焦油及石油分馏获得，可做为溶剂及化学试药。吡啶具有难闻的气味。密度0.978 g/cm3，闪点68°F，蒸气比空气重，食入和吸入有毒。燃烧会产生有毒的氮氧化物。

5、吡啶的词语解释是：有机化合物，化学式C5H5N。无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂。［英pyridine］。注音是：ㄅ一ˇㄉ一ㄥ_。结构是：吡（左右结构）啶（左右结构）。词性是：名词。拼音是：bǐdìng。

6、吡啶结构式C5H5N是一种有机化合物。无色或微黄色液体，有恶臭。 能与水、醇、醚、石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶。 存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。

n-甲基吡啶

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