对氯甲基苯乙（对氯甲基苯乙烯用途）

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经无水硫酸镁干燥后，常压蒸馏蒸出石油醚，然后减压蒸馏收集93-94℃（0.93kPa）馏分，得对甲基苯乙酮，理想产率为85%左右。

实验室制备对甲苯乙酮可由甲苯和乙酐在催化剂无水ALCL3作用下生成，该反应属于Friedel-Crafts 反应，由于ALCL3遇水或潮气会分解失效，操作必须在无水条件下进行，所用仪器和试剂都应是干燥的。

苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。

这是一个典型的付氏反应，原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下，在甲苯的苯环上发生亲电取代反应。首先将甲苯和无水氯化铝混合，作为反应物和催化剂的体系。然后将酸酐溶于甲苯中，滴加。

1、实验室制备方法由甲苯与乙酸酐在无水三氯化铝的催化作用下，经傅克酰基化反应制得。将干燥的甲苯和粉状无水三氯化铝加入反应锅内，在搅拌下滴加乙酸酐，发生剧烈放热的反应，并同时放出氯化氢气体。

2、首先将甲苯和无水氯化铝混合，作为反应物和催化剂的体系。然后将酸酐溶于甲苯中，滴加。因为反应是放热的，所以以滴加来控制反应速度和过程。

3、您所说的浓盐酸和水的混合物，最好是浓盐酸和冰水的混合物。加浓盐酸的目的是防止氢氧化铝的生成，以便后在的分液操作。蒸馏的底物正常情况下是很少的。有机反应经常是有杂质生成的，这个杂质成份复杂。

4、实验室制备对甲苯乙酮可由甲苯和乙酐在催化剂无水ALCL3作用下生成，该反应属于Friedel-Crafts 反应，由于ALCL3遇水或潮气会分解失效，操作必须在无水条件下进行，所用仪器和试剂都应是干燥的。

5、也可能是三氯化铝和对甲基苯乙酮上的羰基络合的产物，只是反应液中存在。不必管它，在反应完了之后，淬灭到冰水中后，这个颜色会自然消失。然后正常处理就可以了，最终产物最好是用减压分馏的方法精制。

6、无水AlCl3的质量是实验成败的关键之一，称量、研细、投料都要迅速，避免长时间暴露在空气中，防止它因吸水而水解。甲苯应用金属钠处理干燥，乙酸酐要新蒸，以保实验成功。

苯甲酰氯又称苯甲酰氯化合物，是一种无色液体，在化学上属于酰氯类。其分子式为C8H7ClO，结构式如下：Cl| O=C–C6H5|H 其中，苯环代表苯基，C=O代表一个羰基，Cl代表一个氯原子。

结构式为：C7H5ClO。苯甲酰氯，无色液体，有刺激性气味。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。

酰氯的结构式为Cl-C=O。酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。其中一般用亚硫酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。

对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。乙基甲苯有邻位（。一）i81位（。

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