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为什么测亚甲基蓝标准曲线的时候亚甲基蓝浓度越高,波长越偏左_百度知...

1、波长范围不匹配：波长扫描时，需要设置适当的波长范围。如果选择的波长范围与亚甲基蓝的最大吸收波长不匹配，就无法扫描出峰值。在进行波长扫描之前，需要确保所选的波长范围包含亚甲基蓝的吸收峰。

2、绘制吸收曲线：绘制亚甲基蓝的吸收曲线，通过在665nm波长下测量不同浓度的亚甲基蓝溶液的吸光度来完成。测定未知亚甲基蓝溶液的浓度：在绘制出吸收曲线后，可以利用这条曲线来测定未知的亚甲基蓝溶液的浓度了。

3、因此，在用亚甲基蓝测定环境空气中硫化氢含量时，温度最好是控制在20-28℃为宜。注：①在现场加完显色剂后一定要倒转混匀，不能有沉淀物，否则会使吸光度值偏高，导致样品浓度值也随之偏高。

4、由于磨口瓶并不能完全密封，加上多次开启瓶盖，溶剂挥发，导致溶液浓缩。故浓度会有一定的提升。

亚甲基蓝分光光度法测水中硫化物标准曲线?

水稀释至标线，摇匀。最后使用lOmm比色皿，以水作参比，在波长665nm处测定吸光度，同时作空白试验，以测定的各标准溶液扣除空白试验的吸光度为纵坐标，对应的标准溶液中硫离子含量为横坐标绘制标准曲线。

分光光度计。图71 硫化氢发生-吸收装置 图72 半微量定氮蒸馏器（凯氏）试剂 乙酸锌溶液（100g/L）称取50g乙酸锌［Zn（Ac）2·2H2O］加水溶解并稀释至500mL，摇匀。

测定水中硫化物的方法有亚甲基蓝分光光度法（GB/T16489-1996）、直接显色分光光度法（GB/T17133-1997）、碘量法（HJ/T60-2000）、电位滴定法、离子色谱法、极谱法、库仑滴定法、比浊法等，以前三种方法应用较广泛。

我原来以为亚甲基蓝法测定硫化物含量是退色法，刚查了下，确实是显色法。对于你出现的这个情况，我有几个建议：检查一下你所使用的Na2S试剂，是什么等级的？什么时候的？一般来说，做标准曲线至少要用分析纯的。

只要体系是一样的，就不需要换标准曲线。同样条件下大量样品的测定是标准曲线法的一大特色哦。

亚甲基蓝标准曲线的绘制方法

1、当X取值为X1， X2，…… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1， Y2， …… Yn。将这些测量点Xi， Yi描绘在坐标系中，用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系，这就是常用的标准曲线法。

2、亚甲基蓝标曲配置方法：准备0.01mol/L的硫酸铜溶液，称取0.2498g硫酸铜粉末，加入少量去离子水中溶解，转移至1000ml容量瓶中，用去离子水定容。

3、　标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg＆＃47；L、100mg＆＃47；L、150mg＆＃47；L、200mg＆＃47；、250mg＆＃47；L的甲基橙溶液备用。

4、要测出水中亚甲基蓝的存在并获取数据，可以使用分光光度法（Spectrophotometry）。以下是一些步骤：准备一定浓度的亚甲基蓝溶液，用它来构建标准曲线。标准曲线是一条图形，它表示了亚甲基蓝浓度与吸光度之间的关系。

5、该操作的步骤和方法主要包括以下几个步骤：准备样品和试剂：准备亚甲基蓝溶液和待测样品。亚甲基蓝溶液在665nm下有最大光度吸收值，这是我们进行测量的关键波长。

用紫外可见分光光度计怎样测亚甲基蓝质量浓度?最大波长是多少?_百度...

亚甲基蓝溶液在665nm下有最大光度吸收值，这是我们进行测量的关键波长。在准备样品时，需要确保样品的浓度和纯度，以确保测量结果的准确性。准备分光光度计和样品：准备分光光度计，并将样品添加到分光光度计的样品室中。

启动光度计后，双击相应软件，进行系统初始化。 点击光谱分析，手动调整，将波长改为665nm。 点击“文件”—“新建”，命好名，选好储存路径后，点击确定。

校准系列的浓度（以S2-计）分别为0.00μg/mL、0.05μg/mL、0.10μg/mL、0.15μg/mL、0.20μg/mL、0.25μg/mL、0.30μg/mL。静置10min，将溶液移入1cm比色皿中，用水作参比，于波长650nm处测量吸光度。

静置10min后，将显色液移入1cm比色皿中，用水参比调零，于650nm波长测量吸光度Aw。以2000mL纯水代替水样，测定全程分析空白，得吸光度Ab。

亚甲基蓝标曲配置

首先准确吸取一定体积硫化钠的标准溶液，分别注入一组100mL具塞、已加入20mL乙酸锌一乙酸钠溶液的比色管中。

若减去高于22℃时测得的空白吸光度，得出的样品浓度与实际样品浓度相符。因此，在用亚甲基蓝测定环境空气中硫化氢含量时，温度最好是控制在20-28℃为宜。

当X取值为X1， X2，…… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1， Y2， …… Yn。将这些测量点Xi， Yi描绘在坐标系中，用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系，这就是常用的标准曲线法。

配置30mg/L的亚甲基蓝溶液1L，用分光光度计得出吸收与波长的关系，确定产生最大吸收时的波长（600nm 700nm，每10nm一 测）。

用分光光度计测量亚甲基蓝溶液浓度时

在使用分光光度计测量次甲基蓝溶液浓度时，通常需要将溶液稀释到ppm级别的浓度才能进行测量。

在分光光度法中，使用的是可见光，而亚甲基蓝在可见光范围内有吸收峰。当亚甲基蓝浓度较低时，吸收峰位于更高的波长处（右），而浓度较高时，吸收峰会向更低的波长偏移（左）。

取水样，将其转移到一个测量室（比如说一种光滑的玻璃杯），使用分光光度计（Spectrophotometer）测量吸光度。这将涉及到将测量仪器校准到零点。通过比较水样的吸光度和标准曲线上的数据，可以计算出水样中的亚甲基蓝浓度。

要看你用的是什么分光光度计了。实验室常用的分光光度计有普析生产的紫外可见分光光度计。使用方法：如果光度计联机， 启动光度计后，双击相应软件，进行系统初始化。 点击光谱分析，手动调整，将波长改为665nm。

用分光光度计在波长665nm下测定吸光度，与硫酸铜标准滤色液〔称取000g结晶硫酸铜（CuS04·5H20）溶于1000m1，水中〕的吸光度相对照，所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。

分光光度计是用来做微量或痕量测试的。如果浓度过大，做常量的话，那个东西测出来相对误差太大，是不符合要求的，也是没有意义的。而对于痕量测定来说，虽然相对误差很大，但是绝对误差很小，所以可以接受。

亚甲基蓝标准曲线实验

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