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由甲苯怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯
1、先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
2、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
3、其中，甲苯（C6H5CH3）与溴化氢（HBr）在反应中加成，产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。
以苯胺以及两个碳的有机物为原料合成苯环的1,3,5位(就是每隔个位)是一...
苯合成1，3，5-三溴苯方法：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。
苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。
C分子中有2个含氧官能团，分别为 和 （填官能团名称）。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。
用SN2表示。S表示取代反应，N表示亲核，2表示有两种分子参与了速控步骤。
一）碳原子的成键原则 饱和碳原子； 不饱和碳原子； 苯环上的碳原子。
萘分子中有氢的碳原子分为两类，一类是与共用键近的四个碳原子，称为α碳原子，其他四个称为β碳原子，编号肯定是从α碳原子开始，到α碳原子结束。其他稠环芳烃编号也差不多，最开始都是从一个完整的苯环开始编号。
2,6-二甲基苯胺,苯环上的一溴取代物有几种
间二甲苯三种，2-溴间二甲苯，4-溴间二甲苯，5-溴间二甲苯。（4，6位对称）对二甲苯一种，2-溴对二甲苯。（四个位置是等效的）一共六种。
苯环上取代有三种（邻，间，对），甲基上取代有一种。一共四种。
比如 邻二甲苯 苯环上有2种不同环境的H（每种H有2个），而2个甲基上的6个H也是一种 这样加起来 邻二甲苯共有3种不同环境的H，一取代物就有3种。
酚与溴取代只能在酚羟基的邻对位上。邻位已经被别的取代基占有，只能取代在对位上。所以是一种。