亚甲基吡啶结构式（亚甲基的反应）

利福昔明的剂型/规格

1、片剂：每片包含利福昔明200mg。 口服悬液用散剂：每一调匙（5ml）含利福昔明100mg。此外，威利宁（利福昔明干混悬剂）的详细说明如下：- **药品名称**：通用名为利福昔明干混悬剂，商品名为威利宁，英文名Rifaximin For Suspension，汉语拼音为Lifuximing Ganhunxuanji。

2、利福昔明干混悬剂是一种特定的药品，其规格为每包0.2克，适用于干混悬剂剂型。这款药品经过严格的审批程序，获得了2007年12月28日的批准，其批准文号为国药准字H20070309。值得注意的是，它属于化学药品类别，这意味着它是通过化学合成方法制成的药物。

3、利福昔明软胶囊的详细信息如下：规格方面，每粒胶囊的含量为0.1克，确保了适当的剂量管理。其剂型为胶囊剂，便于患者服用，易于吞咽，方便快捷。关于审批，这款药品是在2010年5月26日获得批准，确保了其品质和安全性。

丙二酸详细资料大全

1、二氧化三碳（Carbon suboxide），分子式为C 3 O 2 ，分子量为603。无色气体，具有高折射率，有芥末味。易聚合、加热易分解。遇水生成丙二酸，与氨反应生成丙二酰胺。用于制丙二酸盐，改进纤维染色性能等。

2、⑴脱羧反应：乙二酸、丙二酸受热时，发生脱羧反应，生成少1个碳原子的一元羧酸。 ⑵脱水反应：丁二酸、戊二酸加热时分子内不发生脱羧反应而发生脱水反。应，生成环状的酸酐。 ⑶同时脱羧脱水反应：己二酸、庚二酸在氢氧化钡存在下加热时，则分子内脱水和脱羧生成环酮。

3、另外，还有些含活泼亚甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。主要原因均是强吸电子集团对于α-H的活化，使之易成为氢离子而脱离，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的套用也与之有关。

吡啶详细资料大全

吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。

NADP是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）的缩写，曾称为三磷酸吡啶核苷酸（TPN）或辅脱氢酶Ⅱ或氧化型辅酶Ⅱ。它是一种辅酶，是烟酸酰胺腺嘌呤二核苷酸与一个磷酸分子以酯键结合的物质，广泛存在生物界。化学性质、吸收光谱、氧化还原形式等均类似NAD。

典型的芳香环化合物是苯和吲哚。 分类 单环： 简单的单环芳香化合物一般是五元环（如吡咯）或六元环（如吡啶）， 多环与杂环： 混合芳香环例如萘和嘌呤是简单环的合并，并共用它们连线的键。当环中有非碳元素的时候，简单的芳香环就变为了杂环。例如有了氧、氮、硫。

什么叫吡喃环

1、吡喃（Pyran）是一种含有一个氧原子的六元杂环化合物，可以看作是氧杂环己二烯。它有两种同分异构体，分别是α-吡喃（1，2-吡喃）和γ-吡喃（1，4-吡喃），结构如图所示。 作为杂环化合物的环中含有多个杂原子时，编号顺序按杂原子的价数先小后大。相同价数的杂原子，按原子的原子数先后列出，小的在前，大的在后。

2、吡喃环是含有一个氧杂原子的六元杂环化合物，即吡喃，由于吡喃是六元环状化合物，所以俗称吡喃环。吡喃是多数苷类化合物（如葡萄糖，阿拉伯糖等）的基本结构。它是含有一个氧杂原子的六元杂环化合物，有两种同分异构体，分别称为α-吡喃（1，2-吡喃）和γ-吡喃（1，4-吡喃）。

3、吡喃环，实际上是指六元杂环化合物中的一种特殊形式，它由一个包含氧杂原子的分子构成，通常简称为吡喃。这个名称来源于其基本结构是六元环状的特性。吡喃在许多化学反应中扮演着重要角色，尤其在苷类化合物和一些天然产物（如葡萄糖和阿拉伯糖）的构成中，它是基本的结构单元。

分子式为C7H8O的芳香族化合物有几种

有五种：苯甲醚、对羟基甲苯、间羟基甲苯、邻羟基甲苯、苯甲醇。

我以我高中化学水平5种醇类一种，醚类一种，酚类（邻间对）三种。

种。利用分类思想判断。先看不饱和度Ω=4，因一个苯环不饱和度为4，故O单键与C相连。显然不存在碳碳双键，则只用考虑-O的的位置。酚羟基和甲基在邻间对位各一种，共三种。羟基连在-CH2上，即 苯环-CH2OH ，一种。醚键结构，即 苯环-O-CH3结构， 又一种。加起来5种。