对三氟甲基苯甲醛熔点（对三氟甲基苯酚）

苯甲醇理化性质

在化学性质上，苯甲醇经氧化或脱氢反应，可转化为苯甲醛。此外，它还能够通过加氢反应生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇等化合物。苯甲醇与羧酸发生酯化反应，可以生成对应的酯类。在特定的催化剂如氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，它还能与其它物质缩合成树脂状物质。

化学性质经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。

- 物理性质：苯甲醇为无色液体，具有芳香味。其熔点为-13°C，沸点为207°C，相对密度（水=1）为04（25°C），相对蒸气密度（空气=1）为72。- 化学性质：苯甲醇可经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。

理化性质方面，苯甲醇是一种无色透明液体，稍有芳香气味，可燃。其熔点为-14℃，沸点在204℃左右，不同压力下有不同的沸点，相对密度为0419（24/4℃），折射率为53955，闪点为100.4℃，自燃点为436℃。

理化性质 物理性质 无色透明液体。稍有芳香气味。可燃。熔点-14℃，沸点204℃，189℃（667kPa），141℃（133kPa），93℃（33kPa），相对密度0419（24/4℃），折射率53955，闪点100.4℃，自燃点436℃。

苯甲醛，也称为苯甲醛，是一种有机化合物，其化学式为C8H8O，分子量为115。下面我们来了解一下苯甲醛的理化性质。 外观。苯甲醛是一种无色到浅黄色的透明液体，有强烈的芳香气味，溶于水、乙醇和乙醚中。 沸点。苯甲醛的沸点为217℃，比较高，轻易不会挥发。 密度。

如何鉴别苯酚和苯甲醚、苯甲醇?

1、利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。

2、取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。

3、鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚可以通过以下化学方法进行： **利用溶解性差异**：首先，可以利用这三种物质在水中的溶解性进行初步鉴别。苯酚在水中稍溶，加入水后溶液会变浑浊；而苯甲醇和苯甲醚由于含有醇羟基和醚基，能较好地溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。

4、要鉴别苯甲醇、苯酚和苯甲醚，可以通过以下步骤进行：首先利用氢氧化钠溶液鉴别出苯酚，然后利用金属钠鉴别出苯甲醇，剩余未反应的即为苯甲醚。首先，我们利用氢氧化钠溶液来鉴别苯酚。苯酚具有一定的酸性，可以与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。这个反应是一个典型的酸碱中和反应，过程中会放出热量。

5、又是某个S@B老师出的题，没有实用性：这三种物质用物理法最好区分 苯酚是固体，其他两个是液体，肉眼即可区分 苯甲醇溶于水而苯甲醚不溶于水，这个也很好区分。化学法：苯酚能使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。

6、鉴别苯甲醇、苯酚和苯甲醚是化学实验中的重要技能，主要通过它们的溶解性和化学反应特性来区分。首先，苯酚因其溶解性独特，能稍微溶于水并导致溶液浑浊，而苯甲醚和苯甲醇由于醇羟基和醚基的存在，能完全溶于水，不会产生浑浊现象，因此水可以作为初步的区分工具。

如何区分苯酚、苯甲酸、苯甲醚、苯甲醛?

可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水，产生白色沉淀的是苯酚，无明显现象的是苯甲酸；在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应，产生银镜的是苯甲醛，不产生银镜反应的是苯甲醚.。

首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。

取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。

然后余下有机相用稀氢氧化钠溶液混合振荡分液，如此操作数次，合并氢氧化钠水相，用盐酸中和成弱酸性后，过滤出析出的固体，得到苯甲酸 余下的有机相只有苯甲醛和苯甲醚。将有机物和饱和亚硫酸氢钠溶液在酒精中回流，让苯甲醛和亚硫酸氢钠发生加成反应生成加成产物而析出。过滤将溶液和固体分开。

苯甲醇详细资料大全

苯甲醇是化学式为C7H8O的最简单的芳香醇之一，可视为苯基取代的甲醇。在自然界中，它多以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂。

醇类，分子中含有跟烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物。其官能团为-OH。重要的醇有：甲醇、乙醇、苯甲醇、乙二醇等。

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中套用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。

苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。 其他：有机合成中缩写为Bn。 亚苄基 名称：亚苄基；苯亚甲基 英文：Benzal 分子式：C6H5CH=；C7H6 相对分子质量：91 简介：甲苯分子中的甲基上去掉一个氢原子而成的基团。

熔点（℃）： 106-107（升华） 相对密度496 溶解性： 不溶于水，微溶於乙醚，易溶於乙醇、苯、冰醋酸。 难与蒸汽一同挥发。 制备方法 以对硝基甲苯、乙酐为原料，经氧化、水解而得。 以苯甲醇为原料，经酯化合成乙酸苄酯，再经硝化、水解、氧化合成对硝基苯甲醛。

从活性污泥中成功分离出一种 新的苯酚降解菌 EDP3，可以在含有苯酚、苯甲酸钠、 对羟基苯甲酸、苯乙酸、苯、乙苯、苯甲醇等的有氧环 境中生长，在室温 25 °C 时可以降解 1 000 mg/L 的苯酚。