1、首先是看Z,也就是说优势取代基在同一侧,看这几个结构的双键,除了D以外,其他都符合。然后是5号位的立体构型判断,其中A是R构型,B是S构型,C是S构型。所以B和C是对的。
2、第一图片甲基是简单取代基,要保证甲基的编号小。同时还要保证所有取代基的位次最小。比如说答案里的结构,从右往左编号,取代基是 2,2,4 从左往右是 2,4,4 显然从右往左编号第二个取代基的编号更小。
3、卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。
4、取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
按照次序规则,烷基的优先次序为:叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。有机化学取代基命名(二)(1)2,2-二甲基丙基,(2)2-甲基环丙基,(3)1-甲基戊基,(6)1-甲基-3-丙基戊基 有机化学优先顺序。是这样吗?你的编号是正确的,“近”是首要原则。
有机化学中的取代基优先顺序是指在化合物中,不同取代基在命名或反应中确定优先级时的规则。这一规则基于取代基的电子效应、空间效应和化学性质。在有机化学中,取代基的优先顺序通常遵循以下原则: 含有更高原子序数的元素优先,例如碘(I) 溴(Br) 氯(Cl) 氟(F)。
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。
有机基团优先顺序:氢基、重氢基(氘基)、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为:IBrClSPONCH。

先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小(同位素按相对原子质量的大小),原子序数较大者为“较优”基团。
先命名甲基,再命名卤素原子,按照优基置后的原则,卤素原子优于甲基。
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。
氯啊!优先级是按原子序数排列的,当第一个原子序数相同时,在比较第二个的原子的原子序数。例如,氯的优先级大于碳,乙基的优先级大于甲基,因为乙基的第二个原子是碳,而甲基是氢。
作为取代基应该按照原子序数从大到小排序。第一个首先是-OH,-NH,氯乙基,异丙基,乙烯基,正丁基。第二个首先是-Cl,然后是氯甲基,然后是羧基,酰胺基,甲醛基,氰基。如果是作为词尾,则优先次序为酰胺优先于羧酸优先于醛优先于醇优先于胺优先于腈优先于烯优先于卤代烃。这都是套路啊。
乙基优先于甲基。碳的数目多的优先。甲基只有氢原子,但乙基有一个碳原子。乙基和甲基的区别:乙基是一种烷基基团,是乙烷分子中去掉一个氢原子后剩下的烷基,化学式为-C2H5。由碳和氢元素组成。乙基可以构成乙醇(C2H5OH)、乙醚(C2H5OC2H5)、溴乙烷(C2H5Br)等有机物。
有机化学优先顺序。是这样吗?你的编号是正确的,“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁,正确命名为 4-甲基-6-乙基癸烷 有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来:先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。