氮甲基苯胺是什么

1、中文名称:N-甲基苯胺别名:甲基替苯胺; 甲基苯胺; 甲苯胺(混合物)性状:无色至红棕色油状易燃液体。熔点:-57 ℃ 沸点:1925 ℃ 相对密度:0.9891 折射率:5684 闪点(℃):83 ℃ 溶解性微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿。

2、n-甲基苯胺是一种有机化合物,属于芳香胺的一种。其分子中的苯环呈现出典型的芳香族化合物的稳定性,而氨基和甲基的存在则影响了其整体的电子云分布和反应活性。在分子中,苯环上的电子云密度相对较高,使得苯环表现出很强的电子共轭效应。

3、N-甲基苯胺是个仲胺,发生亚硝化反应,生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺,生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化,会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N,N-二甲基苯胺是叔胺,和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐,观察不到明显变化。

四甲基联苯胺的简介

四甲基联苯胺简介 四甲基联苯胺是一种有机化合物,属于联苯胺的衍生物。其化学结构独特,具有多个甲基取代基与联苯结构相结合。这种化合物在工业、科研及特定应用领域有着广泛的应用。详细解释 化学结构与性质:四甲基联苯胺是联苯胺的衍生物,具有稳定的芳香族结构。

TMB,全称为四甲基联苯胺,是一种因其脂溶性强的特性在生物学实验中被广泛应用的化合物。它能轻易地与细胞和细胞器中的过氧化氢酶(HRP)发生反应,生成深蓝色的沉淀物,这种沉淀不仅易于观察,而且由于反应产物的扩散,HRP的活性区域能更好地暴露,有利于酶促反应的进行。

’,5,5’-四甲基联苯胺(3,3’,5,5’-Tetramethylbenzidine)即TMB是一种脂溶性较强的基团,因此容易进入细胞与细胞器中的HRP反应,且由于这种高度的脂溶性,使其易形成多聚体,在HRP活性部位产生粗大的、深兰色沉淀物,这使得TMB成为组化实验中的一种很好的发色团。

四甲基联苯胺是一种化学物质,化学式是C16H20N2。

四甲基联苯二胺等。它的具体形式包括TMB游离酸溶液和钡硫氰酸盐三水合物,以及四甲基联苯胺盐样座酸盐二水等。该化合物的化学结构由分子式C16H20N2表示,其相对分子质量为240.34。CBNumber: CB6682185是它在化学品数据库中的标识。作为一款重要的化学品,四甲基联苯胺在相关领域中有着广泛的应用。

游离酸是四甲基联苯胺,熔点168-171°C,主要用于作为过氧化氢酶底物用在ELISA反应中,该底物能产生可溶淡蓝色的末端产物,能在370或620-650nm用分光光度计读取。TMB反应可以用2MH2SO4(产生黄色)终止,并能在450nm读取。因此TMB是测定血液、检测血红素(hemoglobin)和过氧化物酶的灵敏和特定试剂。

N-甲基苯胺的简介

1、N-甲基苯胺结构中含有一个苯环,一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品,是精细化工的重要中间体。主要用于制作炸药中定剂,常用于调和直馏汽油。N-甲基苯胺常温下无色油状液体。溶于乙醇、乙醚、氯仿,不溶于水,不易蒸发损失,但也不利于分配于多缸发动机的汽缸中。

2、中文名称:N-甲基苯胺别名:甲基替苯胺; 甲基苯胺; 甲苯胺(混合物)性状:无色至红棕色油状易燃液体。熔点:-57 ℃ 沸点:1925 ℃ 相对密度:0.9891 折射率:5684 闪点(℃):83 ℃ 溶解性微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿。

3、N-”,它是有机化学中的一个常见表示法,表示甲基苯胺中甲基连接在苯环上的氮原子上。甲基苯胺的化学式为C7H9N,是一种无色至红棕色的油状液体,微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。它主要用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂,在染料工业中也有广泛的应用。

4、用作染料中间体。N-甲基苯胺既是杀虫剂噻嗪酮的原料,用于合成其中间体N-氯甲基N-苯基氨基甲酰氯,也是除草剂苯噻酰草胺的中间体,此外还较多地用于染料工业。该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂,染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。

5、碱性情况:甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺。胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关,氨基上连有给电子基团的,碱性增强,连有吸电子基团的碱性减弱,所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性,在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性,主要是因为空间效应的影响。

6、甲基苯胺是一种化学物质,英文名称是Monomethylaniline。N-甲基苯胺的合成,苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺,再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得到粗N- [4] ,然后真空蒸馏得产品。

如何鉴别苯胺,N--甲基苯胺和N,N--二甲基苯胺

与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。

用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别:苯胺会反应生成重氮盐,常温下分解为苯酚与氮气;N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺,为不溶于水的黄色油状物;N,N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺,为绿色沉淀。

答案:分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯,无变化的是N,N-二甲基苯胺,再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液,无变化的是N-甲基苯胺,有变化的是邻甲基苯胺。

这三种胺分别叫伯、仲、叔胺,可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量,分别加入对甲苯磺酰氯,N,N-二甲苯胺不反应,余者产生沉淀;再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液,沉淀溶解的为对甲苯按,不溶的为N-甲基苯胺。

乙醇:用卢卡斯试剂(Zn,浓盐酸,加热),生成氯乙烷,在溶液中有分层。对甲基酚:重点是酚,与三氯化铁有显色反应,生成紫红色络合物。苯胺:加热,搅拌,说白了就是与空气中的氧气反应,生成黄色或红棕色。

N-甲基苯胺是个仲胺,发生亚硝化反应,生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺,生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化,会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N,N-二甲基苯胺是叔胺,和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐,观察不到明显变化。

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