若溶解样品的溶剂与流动相组分差别过大,需要特别注意会出现样品结晶析出的可能,一般表现为柱压升高,峰型不正常等现象。
手性柱进水的处理方法如下:立即停止使用:如果发现手性柱进水,应立即停止使用,避免进一步的损坏。断电:如果手性柱连接了电源,应立即断开电源,以避免电击风险。
扇贝应当放进冰箱冷冻保留。如果是鲜活的扇贝,一般不建议放在冰箱里久长保留,因为这样会导致扇贝不新颖。对于鲜活扇贝,应当放在清水里浸泡,不能放冰箱冷冻,也不可以进行冷藏保留。

被设计用来分离和检测化合物的立体异构体。性分子是指具有应手结构的分子,在空间中的排列方式不同,化学性质是相同的。当一个手性分子通过手性柱时,会被分离成两个不同的峰,每个峰代表一个立体异构体。
至于你的化合物在手性柱上为什么只有一个峰,因为你没有说明具体的反应条件,不晓得你使用的手性源是什么,试剂,催化剂,还是其它。很可能的情况是你的产物在反应条件下发生了消旋化。
可能是高压输送泵的问题,因为他是两个泵间歇供压的;如果设备没有问题,基本上就是管路的问题了,可能是你的管路某处堵塞,比如金属管路转弯太多、或者柱子接口处挤压变形严重等问题。
色谱柱的连接方向要与流动相方向一致,流动相如有气体会使柱填料塌陷所以要严格脱气;流动相要经过滤否则杂质会堵塞色谱柱,色谱柱理论塔板数下降;柱压不宜过高。
手性气相色谱柱和一般气相色谱柱有什么区别 手性气相可以分开,是两个峰,各自有各自的含量,气相色谱一般分不开,只有一个峰。
只需用无水乙醇低流速(0.1-0.2 ml/min)将水全部充分置换出来,再用正相流动相低流速(0.1-0.2 ml/min)将乙醇全部置换出来就能继续使用该正相手性色谱柱。
色谱柱的连接方向要与流动相方向一致,流动相如有气体会使柱填料塌陷所以要严格脱气;流动相要经过滤否则杂质会堵塞色谱柱,色谱柱理论塔板数下降;柱压不宜过高。
去维修。平常清洗一定要关掉开关拔除电池,不要用刷子或者腐蚀的清洁剂,也不要泡在水里,晒干即可。
钢柱里面进水的方法如下:停止施工。采取在侧边打孔降水。用大功率泵边抽水边浇筑混凝土。
需要。根据查询仪器信息网显示,手性柱需要冷藏。白手性柱是AGP是酸性糖蛋,蛋白质容易变形失活,请在使用前后将柱子置于冰箱中0摄氏度到4摄氏度冷藏保存。