3-甲基-4-丁内酯（3甲基4丁内酯结构式）

3甲基4丁内酯结构式

C5H8O2。3-甲基丁内酯3-Methylbutyllactone又称γ-戊内酯。无色或淡黄色透明液体。具有内酯型芳香气味。相对分子质量100.13。相对密度052（25/25℃），结构式为C5H8O2。

为C4H6O2，化学式为O=C-O-CH2-CH3。丁内酯是一种有机化合物，也称为4-羟基-4-甲基戊二酸内酯，其化学式为C4H6O2。丁内酯的分子结构中包含一个内酯环和一个侧链，内酯环上有一个羰基和一个羟基，侧链上有一个甲基和一个乙基。

化学名称：/a-乙酰-a-甲基-γ-丁内酯，也被称为3-acetyl-3-methyltetrahydrofuran-2-one、3-Acetyl-4，5-dihydro-3-methyl-2（3H）-furanone和3-acetyl-3-methyldihydrofuran-2（3H）-one，其立体异构体包括（3S）-和（3R）-形式。国际通用标识：/CAS号1123-19-9，EINECS编号为214-370-8。

1,4-丁内酯详细资料大全

1、-丁内酯，又称γ-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。能随水蒸气挥发并可在热碱溶液中分解，有芳香气味。分子式：C4H6O2分子结构：羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。

2、-丁内酯，又称γ-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发，在热碱溶液中分解。有独特的芳香气味，可作为食用香料，FEMA号：3291。

3、γ-丁内酯，又称1，4-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发，在热碱溶液中分解，有芳香气味。

γ-丁内酯与丁内酯有什么区别?

1、丁内酯是一种具有多个名称的化合物，包括中文名称的丁内酯、γ-丁内酯、γ-羟基丁酸内酯、1，4-丁内酯以及英文名称的butyrolactone和GBL，γ-BLO。其化学式为C4H6O2，分子结构中，羰基C和O原子通过sp2杂化轨道形成σ键，其余C和O原子则以sp3杂化轨道形成σ键。

2、GBL是一种化学物质，即γ-丁内酯。GBL是一种有机化合物，属于γ-羟基丁酸的衍生物。它的化学结构包含乳酸和丁酮部分。作为一种高沸点溶剂，GBL在工业和实验室中有广泛的应用。以下是关于GBL的 GBL的化学特性 GBL是一种无色透明的液体，具有一种特殊的香味。

3、丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯， 四氯化碳，是质子型强力溶剂。1，4-丁内酯作为香料、医药中间体应用广泛。

4、γ-丁内酯是一种良好的溶剂，它可以溶解于多种有机溶剂，如水、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、甲苯和二氯甲烷。然而，值得注意的是，它对金属没有腐蚀性。但作为一种可燃物质，需要妥善存储和处理，以避免引发火灾。此外，γ-丁内酯的毒性较低，其LD50值为1800毫克/公斤，意味着在人体内的致死剂量相对较高。

β-丁内酯基本信息

β-丁内酯，其化学式为C4H6O2，对应的CAS号为3068-88-0，拥有EINECS编号221-330-3。这个化合物的分子量约为80892克/摩尔。在安全方面，需要注意的是，它被标记为有刺激性，可能对眼睛、呼吸系统和皮肤造成不适，风险术语为R36/37/38。因此，在使用过程中需格外小心，避免直接接触。

β-丁内酯是一种常见的化学物质，其在中国的名称为中文名称：β-丁内酯。在国际上，它通常被称为英文名称：beta-butyrolactone，这是一个由两个碳原子、四个氢原子、一个氧原子和一个环状结构组成的有机化合物。

常见的内酯有三种类型，当环上有2个碳原子时称为β-内酯，3个碳原子的为γ-内酯，4个碳原子的则为δ-内酯。这些内酯在环的大小上有所不同，低级内酯通常具有独特的香气，易于溶于水、乙醇和乙醚等溶剂。

苯乙腈是怎么制备的?

1、其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。

2、另一种制备苯乙腈的方法是利用氯化苄和氰化钠的缩合反应，通常使用乙醇作为溶剂，在加热回流条件下进行。 也可以在水介质中加入相转移催化剂进行反应，反应温度保持在80-100℃。反应完成后，将产物与溶剂分离，并通过精馏得到最终的苯乙腈成品。

3、苯乙腈可以通过多种方法制备。首先，采用方法一，以氯化苄（96%）和氰化钠为原料，反应在醇性溶剂（如乙醇95%）中进行，催化剂为二甲胺（30%）。反应温度控制在80-100℃，经过减压精馏，能够得到纯度高达99%的粗品，收率约为90%。

4、有以下几种：以苯乙腈为原料，通过与浓硫酸和浓硝酸组成的混酸反应进行制备。这种方法的收率可达到百分之48。以苯乙腈为原料，通过与混酸在室温条件下反应，以多聚磷酸作为定位催化剂，反应时间为2小时，对硝基苯乙腈的产率可达到百分之695。